专升本化学试题_专升本公共化学试题

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练习题（第一章～第四章）

一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。）

1．根据共价键断裂和形成的方式可以将有机反应归纳为（）基本类型。A 两个

B 三个

C 四个

D 五个 2．能供给电子的试剂称为（）试剂。

A 亲核

B 亲电

C自由基

D 带电 3．对映异构属于（）异构。

A 构造

B 立体

C 官能团

D 互变

4．底物分子的非手性部分与试剂作用后转变成手性部分，得到不等量的立体异构体的反应称为（）合成。

A 对称

B不对称

C均相

D 非均相

5．NaHSO3与下列酮羰基的亲核加成反应速率为：CH3COCH3＞ CH3CH2COCH3＞ C6H5COCH3主要是由于（）的影响。

A 诱导效应

B 场效应

C 共轭效应

D 空间效应 6．（）是取代基引起的一种张力或阻力的效应。

A诱导效应

B 场效应

C共轭效应

D 空间效应 7．带有未共用电子的原子或原子团称为（）。

A 碳负离子

B 自由基

C碳正离子

D 碳烯

8．连于碳正离上的任何给电子的原子或原子团能使碳正离子（）的提高。A 稳定性

B 芳香性

C 亲核性

D 反应性 9．在反应中能提供空轨道的试剂称为（）试剂。A亲核

B亲电

C 自由基

D带电

10．化学键均裂成两个带单电子的自由基，经自由基而进行的反应称为（）反应。A自由基

B 加成C 重排

D 消除 11． C H3CCCH3C属于（）异构。

A 顺反

B 构造

C 官能团

D 互变 12.以上反应属于（）反应。

A 立体专一性 B立体选择性

C取代

D 加成 13．一般用（）表示吸电子的诱导效应。

A +I

B –I

C +C

D-C HH CH3CH2CHCH3I(CH3)3COKCH3CCCH3HH+CH3HHCCCH3+ CH3CH2CHCH2 1 14．CICCCOOH的酸性大于CCOOHCCI是由于（）。

A 诱导效应

B 共轭效应

C 场效应

D 空间效应 15．带有正电荷的三价碳原子称为（）。

A 碳负离子

B自由基

C碳正离子

D 碳烯 16．自由基中带单电子的中心碳原子是（）杂化。A sp

B sp2

C sp3

D 没有

17．在反应中旧键的断裂和新建的形成同时且协同进行的反应称为（）反应。A自由基

B亲电加成C亲核加成 D 协同

18．反应底物的一个原子或原子团被另一个原子或原子团取代的反应称为（）反应。A重排

B 加成C 取代

D 消除 19．有（），所以可以与它的镜像重合，无旋光性。CHOCHH A 对称中心

B 对称轴

C 对称面

D 交替对称轴 20．与之间的关系属于（）异构体。HHHHH A 构造异构

B对映异构

C构象异构

D 互变异构 21．一般用（）表示给电子的共轭效应。

A +I

B-I

C +C

D-C 22．氯代酸的酸性为：C 是由于（）。

A诱导效应

B共轭效应

C场效应

D 空间效应 I3CCOOH>CI2CHCOOH>CICH2COOH>CH3COOH 23．以下碳负离子的稳定性顺序为 RCC> R2CCH> R3CCH2是由于碳原子（）的不同。A 杂化类型

B所带电荷

C体积

D 连接的氢原子数目 24．从反应物中除去两个原子或原子团的反应称为（）反应。A消去

B加成C取代

D 重排 25．在反应中，分子中某些原子或原子团发生转移或分子的碳架结构发生改变的反应称为（）反应。

A消除

B 加成C 取代

D重排 26．CH2CHCHCH2 分子中有（）共轭体系存在。

A P-π

B π-π

C σ-π

D σ-P H 27．酸性 OH > OHCH3是由于存在（）效应。

A +I

B-I

C +C

D-C 28．有机物分子中的C-H键发生异裂，将质子转移给碱后形成的具有负电荷的三价碳原子体系称为（）。

A自由基

B碳正离子

C 碳负离子

D 碳烯 29．碳烯是典型的缺点子基团，它们的反应以（）为特征。A亲电性

B亲核性

C芳香性

D自由基 30．下列基团中最强的间位定位基是（）。

A-I

B-NO2

C –COOH

D NR3-31．以下反应中，属于自由基反应的是（）。

A CH2CH3CHCH3CHCH3HBrBr B CH3CHCH2CH3CH2CH2BrHBrH2O2 C + Br2Br+ HBrFe D + CHOCHO 32．CH3CHCH3 分子中有（）共轭体系存在。A P-π B π-π C σ-π D σ-P 33．碱性NH2

35．CH3HHC6H5C6H5BrC2H5OKHBrC6H5CH3C6H5H反应产物为Z构型，属于（）反应。A取代 B协同 C立体选择性 D立体专一性

二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确答案，并将其代码填在题干后的括号内；错选、多选不得分)1．有机反应历程是研究反应物通过化学反应变成产物所经历的全过程，包括（）。A 试剂的进攻 B 中间体的形成 C最后的产物 D 温度 E 催化剂 2．（）都属于立体异构。A 构造异构 B 构象异构 C 对映异构 3 D 顺反异构 E 互变异构

3．诱导效应对化合物性能的影响主要表现在对（）产生影响。A化合物酸碱性 B 反应的中间体 C 反应速度 D 反应产物 E 反应方向

4．自由基形成的方式主要有（）。

A 热解 B 光解 C 用金属处理卤代烃 D 加酸 E 加碱 5． COOH 没有（）这些对称因素，有旋光性。OHHCH3 A 对称轴 B对称面 C 对称中心 D 交替对称轴 E 互变异构 6．共轭效应对化合物性能的影响主要表现在对（）产生影响。A化合物酸碱性 B 反应的中间体 C 反应速度 D 反应产物 E 反应方向

7．影响自由基稳定的主要因素有（）。A共轭效应 B空间效应 C溶液的碱性 D溶剂的极性 E 溶液的酸性碱

8．根据旧键的断裂和新建的形成可以将有机反应归纳为（）三个基本类型。A离子型反应 B 自由基反应 C 协同反应 D 亲核加成 E 电环化

9．下列化合物中存在共轭体系的是（）。A CH2CHCHCH2 B CHCHCH2 C C H3CH3 D CH3CHCH2 E(CH3)3C 10．下列化合物具有芳香性的是（）。A B C D E 11．常见的共轭体系有（）共轭体系。A P-π B π-π C σ-π D σ-P E σ-σ

12．下列试剂中，属于亲电性试剂的是（）。A B E C C2H5O C H3O D H E I 13．下列分子中不存在共轭体系的是（）。A C B H3CHOHCH3CHCHCH2 C C H3CH3 4 D CH3CHCH2 E(CH3)3C 14．下列化合物没有芳香性的是（）。A B C D E 15．诱导效应的强度与原子或原子团的（）有关。A 质量 B电负性 C所带电荷的性质 D 体积 E 大小

16．碳正离子的形成可以通过（）。

A 反应物直接离解 B 热解 C 重氮盐分解 D光照 E 带正电荷的原子或原子团与不饱和体系加成 17．下列分子中存在σ-π共轭体系的是（）。A C B C C H3CHOHCH3H3CH3CH3 D CH3CHCH2 E(CH3)3C 18．有利于动力学控制反应的因素有（）。

A升高反应的温度 B降低反应的温度 C延长反应的时间 D缩短反应的时间 E 光照

19．对活性中间体的结构，下属说法正确的是（）。A一般正碳离子是S杂化 B烃基负离子是S杂化 P2P3 C 乙炔分子中的碳是S杂化D S杂化的碳呈平面构型 PP2 E 甲基自由基是平面构型

三、判断题（认为对的，在题后的括号内打“√”，认为错的打“×”）1．C6H5BrHOHHCH3有两个不同的手性碳原子，有四种立体异构体。（）2．有任何对称因素的分子，实物与镜像可以重合，无旋光性。（）

3．动态诱导效应是一种极化现象，发生时电子向有利于反应进行的方向转移。（）4．碳正离子的稳定顺序为：ph3C〉ph2CH〉phCH2 〉R2CH〉 RCH2（）

5．空间效应是取代基引起的一种张力或阻力效应，空间效应的大小与相互作用的基团的大小和形状无关。（）6．是构造异构。（）C 5 COH CCOH 7．共轭效应只存在于共轭体系中。（）

8．不对称分子的实物与镜像重合，无旋光性。（）

9．由于P-π共轭效应的作用，使得芳香胺的碱性比脂肪胺强。（）10．以下碳负离子的稳定性顺序为 RCC > R2CC > R3CCH2（）

11．CH3COOCH3H2O18CH3COO18H + HOCH3 以上反应生成的酸中含有O18,说明此反应是酰氧键断裂的反应。（）12．对称分子的实物与镜像重合，无旋光性。（）13．手性分子一定都是不对称分子。（）14．碳烯有两个价电子。（）

15．OHOHCOOHCOOHHH 有四个立体异构体。（）16． C 是一对对映异构体.（）

17．自由基的稳定性顺序为：C6H5CH2>(CH3)3C>(CH3)2CH>CH3CH2>CH3（）CH3CIHC2H5C2H5HCCIH3C

四、解释说明题 1．过渡态理论 2．构象

3．共轭效应及常见的共轭体系 4．动态立体化学

5．诱导效应以及诱导效应对化合物性能的主要影响 6.碰撞理论 7.不对称合成以及不对称合成的方法 8.空间效应（B-张力、F-张力、I-张力）9.动力学同位素效应 10.立体异构

11.有机反应活性中间体

12.有机反应历程及其主要研究方法 13．手性分子及其与对称因素的关系

五、简答题

1．从诱导效应、共轭效应以及结构方面分析，为什么碳正离子的稳定性顺序为：

2．从诱导效应对反应速率的影响说明为什么下列化合物发生亲核加成反应的活性顺序是： 6 3．举出一个热力学控制和动力学控制的例子，并加以说明。

4．从碳正离子所带电荷的性质分析，碳正离子可能发生的主要反应。5.举例说明立体选择性反应与立体专一性反应的异同。

6．从共轭效应对化合物酸碱性的影响说明以下化合物的酸碱性顺序。NO2 >HOHO 酸性：

NH2NH2O2N> 碱性：

7．从电子效应对化合物酸性的影响说明以下化合物的酸性顺序。OHCOOH>COOH>COOHHO 8．比较下列羧酸负离子的稳定性，并说明原因。CH3CHCOOCH3CHCOOCH3CHCOOBrCH2CH2COOFOHBr 9．比较下列化合物脱水反应速度的快慢,为什么? A2CHCHCH2CHCHCH2OH BOHCHCHCH2CH3CH3CH C CHCH2CH2CH2OH3CH2CHCH D CHCH2CH2CH3CHCH2OH 10．比较下列羰基化合物发生亲核加成反应的活性，并说明原因 R CHORCOR RCOCH3 C6H5COR 7 练习题（第五章～第七章）

一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。）

1．SN2表示（）反应。

A 亲电取代 B 亲核取代 C 单分子亲核取代 D 双分子亲核取代 2．以下烃基结构对SN1反应速度的影响正确的是（）。A 3 O ＞ 2 O ＞ 1 O ＞ CH3 B CH3 ＞ 2 O ＞ 1 O ＞ 3 O C 2 O ＞ 3 O＞ 1 O ＞ CH3 D 1 O ＞ 2 O ＞3 O＞ CH3 3．被消除的两个原子或原子团在1、3-碳原子上得到三元环的消除反应称为（）。A α-消除 B β-消除 C γ-消除 D 反式-消除 4．E1表示()反应的历程。

A 顺式消除 B双分子消除 C 共轭碱消除 D 单分子消除 5．反应RCHO + HCN RCH(OH)CN 是()加成反应。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同

6．C6H5CHO + CH3CHO C6H5CH=CHCH0(在稀碱的作用下)的反应是()反应。A 酯缩合 B 酯与醛酮缩合 C 羟醛缩合 D 酮醛缩合 7．SN1表示（）。

A 亲电取代 B 亲核取代 C 单分子亲核取代 D 双分子亲核取代 8．以下烃基结构对SN2反应速度的影响正确的是（）。A 3O ＞ 2O ＞ 1O ＞ CH3 B CH3 ＞ 1O ＞2O ＞ 3O C 2O ＞3O＞ 1O ＞ CH3 D 1O ＞ 2O ＞3O＞ CH3 9．在同一个碳上消除两个原子或原子团，得到卡宾的消除反应称为（）。A α-消除 B β-消除 C γ-消除 D 反式-消除 10．E2表示()反应的历程。

A 顺式消除 B双分子消除 C 共轭碱消除 D 单分子消除 11．反应是()加成反应。

A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同 12．是立体选择的()加成反应。

A 顺式 B反式 C立体专一 D 顺反都有

13．反应 CH3CHCH2 + HBrH2O2CH3CH2CH2Br 产物不遵守马氏定则是因为该反应属于（）加成反应。

A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同 14．SN2反应的立体化学特征是（）。

A 构型保持 B 构型转化 C 部分保持 D 部分转化 RC CH HHR CC H2 BB 1 15．邻基参与历程实际上是分子内的（）反应。A SN2 B SN1 C 亲电取代 D 亲电加成 16．被消除的两个原子或原子团在相邻的两个原子上，消除结果生成含不饱和键的化合物的消除反应称为（）。

A α-消除 B β-消除 C γ-消除 D 反式-消除 17．

表示()反应的历程。HC6H5CH3 A 顺式消除 B反式消除 C α-消除 D γ-消除 18．CH2CH2 + Br2CH2BrCH2Br 是()加成反应。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同 19．是()取代反应。

A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同

20．以下醛酮亲核加成反应活性顺序正确的是（）。A RCOCH3>RCOR>COCH3>RCHO B RCOCH3>RCORCOCH3>RCHO> C RCOCH3>RCORCOCH3RCHO>> D RCOCH3>RCORCOCH3RCHO>> 22．在酯的水解反应历程中BAC2表示（）。

A 碱催化酰氧键断裂双分子反应 B酸催化酰氧键断裂双分子反应 C 碱催化烷氧键断裂单分子反应 D酸催化烷氧键断裂单分子反应 23．以下亲核试剂亲核性强度顺序排列正确的是（）。

ARO>OH>ArO>RCOO>ROH>H2O B ArO>RO>OH>RCOO>H2O>ROH C OH>ArO>RO>RCOO>H2O>ROH D OH>ArO>RO>RCOO>ROH>H2O 24．E 表示（）。1CB A 顺式消除 B双分子消除 C共轭碱消除 D 单分子消除 25．

产物符合（）规则。

A霍夫曼 B查依采夫 C 马氏 D 定位

26．以下反应属于（）加成反应。C + H2SO4S C H3CH2CHCH3OHN(CH3)3CH3CH2CHCH2 95% 2 CHCH + ROCHCH2OR A亲电 B亲核 C 自由基 D协同

27．AAc1表示在酯的水解反应中()反应的历程。

A 碱催化酰氧键断裂双分子反应 B酸催化酰氧键断裂双分子反应 C 碱催化烷氧键断裂单分子反应 D酸催化烷氧键断裂单分子反应 28．下列试剂中亲核性最强的是()。A F-B Cl-C Br-D I-29．下列叙述中不正确的是()。

A 烯烃与卤素的加成是一步反应 B一般情况下氟不能直接对烯烃加成 C 多数烯烃不与碘直接加成 D炔烃也能进行卤素的反式加成 30．以下羰基化合物亲核加成反应活性顺序正确的是（）。A CICH2CHO>CH2CHCHO>CH3CH2CHO>BrCH2CHO B CH2CHCHO>CICH2CHO>CH3CH2CHO>BrCH2CHO C BrCH2CHO>CH2CHCHO>CICH2CHO>CH3CH2CHO D CICH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2CHCHO 31．下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是（）。A CH3 B CI C OH D 32．以下亲核试剂亲核性强度顺序排列正确的是（）。

ARO>OH>ArO>RCOO>ROH>H2O B ArO>RO>OH>RCOO>H2O>ROH C OH>ArO>RO>RCOO>H2O>ROH D OH>ArO>RO>RCOO>ROH>H2O 33．下列基团中最强的邻对位定位基是（）。A-Cl B O C OCH3 D R 34．E1 表示（）反应。

A 顺式消除 B双分子消除 C共轭碱消除 D 单分子消除 35．产物符合（）规则。C A霍夫曼 B查依采夫 C 马氏 D 定位 36．以下反应属于（）加成反应。H3CH2CHCH3OHH 3 RCHO + CNRCCNO A亲电 B亲核 C 自由基 D协同

37．下列化合物最容易进行SN1反应的是()。ACH3CH2CHBrCH3 B(C C DCH3)3CBrH3CH2CH2BrBr 38．下列试剂中亲核性最弱的是()。A H B R2OO C ROH D HO 39．下列对反应生成的碳正离子的表述中正确的是()。A 过渡态 B 活性中间体 C 反应物 D 产物

40．以下化合物发生亲电取代反应速度最慢的是（）。A NO2 B CN CCOOH D N(CH3)3 41．下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是（）。A CH3 B CI C OH D 42．通过自由基进行的反应产生的活性中间体是（）。A碳正离子 B自由基 C碳负离子 D 卡宾

二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确答案，并将其代码填在题干后的括号内；错选、多选不得分)1．

CH3CCH3CH2Br CH3+ H2OCH2CH3 CCH3CH3OHCH3CCH3CH2CH3 OCH2CH3++(CH3)2CCHCH3 +CH2CCH2CH3CH3 以上反应的四种产物说明这个反应经历（）了反应历程。A 碳正离子重排 B SN1 C消除 D SN2 E 电环化 2．下列反应中属于亲核取代反应的是（）。A C 6H6 + H2SO4C6H6SO3H B C H3CH2CH2Br + CH3CH2SNaCH3CH2CH2SCH2CH3 C(CH3)2CHOH + HBr(CH3)2CHBr D C 6H5CH2CI + NaOH(H2O)C6H5CH2OH E C H2CH2 + Br2BrCH2CH2Br 3．影响亲核取代反应速度的主要因素是（）。4 A 烃基结构 B 离去基团 C 亲核试剂 D 溶剂的极性 E 温度

4．下列试剂中，属于亲核性试剂的是（）。A B E C C2H5O D H E I CH3O 5．对羰基亲核加成反应有利的因素有（）。

A羰基上连有供电子的基团 B羰基上连有吸电子的基团 C羰基与苯相连 D 酸碱催化 E 光照

三、判断题（认为对的，在题后的括号内打“√”，认为错的打“×”）HO+ HCIHOCCH3CH3HC2H5C2H5+ I 1．

以上反应发生了构型转化，说明此反应是羟基从碘原子的背面进攻而引起的一步反应。（）2．溴与烯烃的反式加成说明该加成反应是一步加成反应。（）3．苯炔既可以发生亲核加成，也易和亲电试剂发生加成反应。（）4．SN1反应有两个过渡态。（）5．E2和SN2是同时发生并相互竞争的反应。（）6．亲核性的碳负离子（或烯醇负离子）与亲电性的共轭体系进行的共轭加成反应称为Michacl加成。（）

7．SN2反应有两个过渡态。（）

8．E1和SN1是同时发生并相互竞争的反应。（）

9．CH3Br + OHH2OCH3OH + Br以上反应属于SN1历程。（）

10．消去反应过程中需要断裂共价键，故需要活化能较取代反应高。（）11．硝基是邻对位定位基。（）

12．羟基是斥电子的基团，它的存在使苯环上的电子密度增大，对亲电取代有利，是邻对位定位基。（）

13．CH3Br + OHH2OCH3OH + Br属于SN2历程。（）

14．消去反应过程中需要断裂共价键，故需要活化能较取代反应低。（）

15．羟基是吸电子的基团，它的存在使苯环上的电子密度增大，对亲电取代有利，是邻对位定位基。（）

16．取代苯进行亲电取代反应时，取代基进入苯环的位置，主要取决于原有取代基的性质。（）

17．E 消除与 E消除一样，有立体选择性。（）12 5 18．硝基是吸电子的基团，它的存在使苯环上的电子密度减小，对亲电取代不利。（）

四、写出以下反应的主要产物 1．O(CH3)3CLiAlH4 2．CCCH3CH3HH+ CBrBr 3．CH3CHCH2O+ H2OH 4．CH3CH2CHCH3OHN(CH3)3 5．CH3CH3HHBr2 6．CH3CHCH2OC2H5O 7．CH3CH2CI +(CH3)3CONa 8．CCCHOHHHg2 HH2O 9．HC6H5C6H5CH3HBrOHC2H5OH 10．O +(C6H5)3PCH2 11．CCHCH3HCH3+ Br2 12．CH3CH2CCNa +CH3CH2CI 13．PhCHO +(C6H5)3PCHCH3BuLi 6 14．CH2CHCH3OHN(CH3)3 15．2CH3COOC2H5EtONaEtOH 16．C6H5CH2CI +(C2H5)2NH 17．NO2CINO2NaHCO3100OC 18．CH(CH3)2CH3CIHOHC2H5OH 19．CH3CHO + CH2(COOH)2 20．CH3COCH3 +(C6H5)3PCHPh 21．(CH3)2CHBr + CH3CH2SNa 22．CINaNH2NH3 23．CH3CHCHCH3CH3S(CH3)2NaOC2H5CH3CH2OH 24．HC6H5C6H5HCH3BrOHC2H5OH 25．CH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5Na

五、简答题

1.举例说明不对称烯烃与酸的加成产物为什么大都符合马氏定则。

2.为什么在亲核取代反应中，对和型卤代烃无论SN1还是SN2都有突出的活泼性。C 3．为什么热消除反应必定是顺式消除。

4．亲核取代反应中离去基团的离去难易与哪些因素有关？为什么I-是比Cl-更好的离去基团？

5.影响消去反应速度的主要因素有哪些？。

6.说明为什么酮与酯缩合时酯的活泼顺序是 HCHCICH C 7 CH3COOR > CH3CH2COOR >(CH3)2CHCOOR >(CH3)3CCOOR。

7.C和C在含水乙醇中进行碱性水解时，如果增加水的含量，则反应速度下降，而(在同样的条件下，反应速度则加快，为什么？ H3IH3CH2ICH3)3CCI 8.苯乙烯加溴,只得到1,2-二溴苯乙烷而无苯环上的取代反应发生,为什么? 9．苯环上的取代基定位效应

六、反应历程题

1．写出用NBS 对丙烯进行α-溴代反应的历程（在ROOR存在下）。2．写出以下反应的反应历程 C H3CH2CH2BrC2H5ONaCH3CHCH2C2H5OHNaBr 3.写出以下反应的历程

CRCH2OH RR+ HXRCH2RRCX+ H2O 4．写出以下反应的机理，并说明为什么该反应是立体选择的反式加成 CH3CH3Br2HBrCH3CH3BrHBrHCH3CH3HBr+HH 5.写出以下反应的历程 CH2(COOCH2CH3)2 + CICH2C6H5C2H5OC6H5CH2CH(COOCH2CH3)2 6．写出以下反应的机理，画出反应位能与进程图并加以说明(CH3)3CBr + OHH2O(CH3)3COH + Br 7．写出以下反应的历程，并说明该反应是属于哪一种类型的反应 R2CO + NH2YR2CNY 8.写出苯甲醛在空气中自动氧化的过程

9．写出苯环上亲电取代反应的机理，画出反应位能与进程图并加以说明 10．写出以下反应的历程 RCOOR“ + H3ORCOOH + HOR” 11.说明和解释以下反应的历程

+ H3O83%17%CH2 +(CH3)3COH)2C3(CHH2O(CH3)3CCI 8 12.说明以下羧酸酯热消除反应的反应历程 CH3COOCH2CH2C2H5C2H5CHCH2 + CH3COOH 9 练习题（第八章～第九章）

一、单项选择题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，并将其代码填入题干后的括号内。）

1．碳正离子重排是（）重排。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同 2．在亲电重排中，迁移基团是以（）的形式转移的。A 正离子 B 负离子 C 自由基 D 中性分子 3．周环反应是通过（）的反应。

A 碳正离子中间体进行 B 碳负离子中间体进行 C 自由基中间体进行 D环状过渡态协同进行 4．FMO表示（）。

A 最低空轨道 B最低电子占有轨道 C 前线轨道 D最高电子占有轨道

5．单分子的电环化反应基态时起决定作用的是（）。A 最高电子占有轨道 B最高空轨道 C最低电子占有轨道 D最低空轨道

6．环化加成反应是分子间的（）反应。A 加成 B 取代 C 协同 D 置换 7．碳负离子重排是（）重排。A 亲电 B 亲核 C 自由基 D 协同

8．在亲核重排中，迁移基团是以（）的形式转移的。A 正离子 B 负离子 C 自由基 D 中性分子 9．

CH3HCH3HHH175oCHHCH3CH3 反应是通过（）的反应。

A 碳正离子中间体进行 B碳负离子中间体进行 C自由基中间体进行 D环状过渡态协同进行 10．HOMO表示（）。

A 最低空轨道 B最低电子占有轨道C 前线轨道 D最高电子占有轨道 11． +是（）反应。

A 电环化 B环加成 C σ键迁移 D 离子型 12．电环化反应是分子内的（）反应。A 加成 B 取代 C 协同 D 置换 13．LUMO表示（）。1 A 最低空轨道 B 最低电子占有轨道C最高空轨道 D 最高电子占有轨道

14．单分子的周环反应在基态时，其反应途径和立体选择性是由其（）对称性决定的。A 最低空轨道 B最低电子占有轨道C 最高空轨道 D最高电子占有轨道 15．重排反应一般是（）过程。

A 可逆 B不可逆 C 一步反应 D 一个过渡态的 16．下列重排反应属于亲电重排的是（）。

A 霍夫曼重排 B 瓦-梅重排 C 频钠醇重排 D 魏狄希重排 17．通过环状过渡态进性的反应是（）。

A亲电取代 B亲电加成 C环加成 D 亲核取代

18．单分子的周环反应在激发时，其反应途径和立体选择性是由其（）的对称性决定的。A 最低空轨道 B最低电子占有轨道C 最高空轨道 D最高电子占有轨道 19．亲电重排和亲核重排的最大不同在于反应的（）不同。A 过渡态 B活性中间体 C能量 D 步骤 20．下列重排反应属于亲核重排的是（）。

A法沃斯基 B 瓦-梅重排 C弗瑞斯 D 魏狄希重排 21．链状共轭多烯π体系两端碳原子之间形成σ键或其逆反应都叫做（）反应。A 加成 B取代 C电环化 D置换

22．ψ2是1，3-丁二烯的（）轨道。

A HOMO B LUMO C最高空轨道 D 最低电子占有轨道 23．魏狄希重排是（）重排反应。A亲电 B亲核 C自由基 D 协同

24．在以下反应中，属于周环反应的是（）。

CH2CH3CHCH3CHCH3HBrBr CH3CHCH2CH3CH2CH2BrHBrH2O2 + Br2Br+ HBrFe+ CHOCHOABCD

二、判断题（认为对的，在题后的括号内打“√”，认为错的打“×”）1．以下反应是分子间重排反应。（）NHNHH2NNH2H 2．以下反应是通过环状过渡态进行的协同反应，是周环反应。（）CHO+CHO 3．以下是[3，3]σ键迁移。（）CH3CH3225OCH3CH3 4．以下反应是分子内重排反应。NHNHH2NNH2H（）5．以下反应是亲核加成反应。（）CHO+CHO 6．轨道对称性守恒是指分子轨道的对称性控制着协同反应的进程。（）7．HOMO和 LUMO统称为前线轨道。（）

8．轨道对称性守恒是指分子轨道的对称性控制着离子反应的进程。（）9．HOMO是指最高电子占有轨道。（）10． CH2NH2OH是碳负离子的重排反应。（）

11．轨道对称性守恒是指分子轨道的对称性控制着自由基反应的进程。()12．LUMO是指最低空轨道。（）

三、简答题

1．举例说明电环化反应中，为什么当共轭体系中，π电子数是4n时，热化学反应是按顺旋方式进行，而光化学反应是按对旋方式进行。

2．举例说明电环化反应中，为什么当共轭体系中，π电子数是4n+2时，热化学反应是按对旋方式进行，而光化学反应是按顺旋方式进行。3．举例说明周环反应有哪些共同特点？

4．画出1,3-丁二烯在加热和光照条件下关环的示意图，并说明为什么1,3-丁二烯在加热条件下是顺旋关环，而在光照条件下是对旋关环。

5．举例说明什么是［4+2］环加成反应，以及影响该反应活性的因素？

6．画出1,3,5-己三烯在加热和光照条件下关环的示意图，并说明为什么1,3,5-己三烯在加热条件下是对旋关环，而在光照条件下是顺旋关环。7．举例说明热化学反应和光化学反应的主要区别。8．分子轨道对称守恒原理

四、反应历程题

1．写出以下重排反应的历程 NH2HNO2OH 2．写出以下重排反应的过程 H2O 3．写出以下重排反应的历程OH2NOHHNO 4．写出以下重排反应的过程RCONH2Br2OHRNH2 + CO2 5．写出以下重排反应的过程，并说明这是哪一种类型的重排RCH2OR“PhLiH3ORCHOHR” 6．写出以下重排反应的过程，并说明这是哪一种类型的重排CH2NH2OHHNO2O 7．写出以下反应的历程CN2C6H5CHOC6H5CHCOHOC6H5