《生物制品批签发管理办法》试题_生物制品批签发制度

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《生物制品批签发管理办法》培训试题

姓名：

成绩：

一、单选：（每题5分，共30分）

1.《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）自（）起施行。A.2017年12月29日

B.2018年1月1日

C.2018年2月1日

D.2018年3月1日 2.批签发资料应当经企业（）审核并签发。

A.企业负责人

B.质量受权人

C.生产负责人

D.质量部门负责人 3.批签发机构及其所负责的批签发品种由（）确定。

A.食品药品监管总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.食品药品监管总局食品药品审核查验中心

4.批签发机构应当对批签发工作情况进行年度总结，中检院于每年（）底前向食品药品监管总局报告。A.1月

B.3月

C.6月

D.12月

5.批签发机构应当在本机构每一批产品批签发决定作出后（）内公开批签发结论等信息。A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

二、多项选择题：（每题8分，共40分）

1.生物制品批签发，是指国家食品药品监督管理总局对获得上市许可的（）以及食品药品监管总局规定的其他生物制品，在每批产品上市销售前或者进口时，指定药品检验机构进行资料审核、现场核实、样品检验的监督管理行为。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.生化药品

2.（）组织制定批签发技术要求和技术考核细则，对拟承担批签发工作或者扩大批签发品种范围的药品检验机构进行能力评估和考核，对其他批签发机构进行业务指导、技术培训和考核评估；（）负责批签发过程中的现场检查工作。

A.食品药品监管总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.中检院

D.核查中心 3.新批准上市的生物制品首次申请批签发前，批签发申请人应当在批签发信息管理系统内登记建档。登记时应当提交以下资料：（）

A.生物制品批签发品种登记表

B.药品批准证明文件

C.批生产及检定记录摘要

D.合法生产的证明性文件

4.批签发可以采取的审核方式有（）。

A.资料审核

B.样品检验

C.现场核实

D.抽查审核

5.有下列哪些情形的，产品应当按照注册标准进行全部项目检验。（）A.新获食品药品监管总局批准上市的产品

B.生产场地或生产工艺发生变更并经批准的 C.产品连续两年未申请批签发的D.被责令停产后经批准恢复生产的三、判断：（每题5分，共30分）

1.每批产品上市销售前或者进口时，批签发申请人应当主动提出批签发申请，依法履行批签发活动中的法定义务，保证申请批签发的产品质量可靠以及批签发申请资料、过程记录、试验数据和样品的真实性。（）2.境外制药企业可以作为代理人办理进口生物制品的批签发。（）

3.对于国家疾病防控应急需要的生物制品，经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，企业在完成生产后即可向批签发机构申请批签发。（）

4.批签发机构在对具体品种的批签发过程中，可以根据该品种的工艺及质量控制成熟度和既往批签发等情况进行综合评估，动态调整该品种注册标准中的检验项目和检验频次。（）

5.按照批签发管理的生物制品在销售时，应当出具该批产品的生物制品批签发证明复印件并加盖企业公章。（）

6.不予批签发的生物制品销毁后，批签发申请人将销毁记录报食品药品监督管理部门即可。（）单选：C、B、A、B、C 多选：ABC、CD、ABD、ABC、ABCD 判断：√ XX√√X

单选：C、B、A、B、C 多选：ABC、CD、ABD、ABC、ABCD 判断：√ XX√√X

单选：C、B、A、B、C 多选：ABC、CD、ABD、ABC、ABCD 判断：√ XX√√X

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