广药集团各企业主要药物品种_原研药物品种和企业

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广药集团各企业主要品种商品名：白云山牌阿莫西林胶囊（制药总厂）化学名：阿莫西林胶囊

成份：本品主要成份为阿莫西林

性状：本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒 功能主治：抗菌消炎 适应症：

“用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：

1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5.急性单纯性淋病。

6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。规格：0.25g 用法用量：

”口服。成人一次0.5g(2粒)，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g(16粒)。小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。每12小时1次。禁忌症：

肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g(1～2粒)；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g(1～2粒)。注意事项：

青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用

“1．用前必须做好青霉素钠皮肤试验，阳性反应者禁用。

2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。

4．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖实验出现假阳性。5．下列情况下应慎用：

（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。有效期：24个月 不良反应：

1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4．血清氨基转移酶可轻度增高。5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。处方药或OTCA药：处方药 企业名称：广州白云山制药总厂(仙力素)注射用头孢硫脒系列 注射用头孢硫脒 本品主要成份为头孢硫脒

本品为白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。抗菌消炎

用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。0.5g ”肌内注射：一次0.5g～1.0g,一日4次；小儿按体重一日50mg～100mg/kg，分3～4次给药。静脉给药：一次2g，一日2～4次；小儿按体重一日50mg～100mg/kg，分2～4次给药。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解。“ 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

”1．交叉过敏反应：应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史，对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5％～7％；如做免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20％。

2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。4．肾功能减退病人应用本品须适当减量。

5．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此阳性反应也可出现于新生儿。“ 暂定24个月

偶有荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒，寒战高热、血管神经性水肿等，偶见治疗后非蛋白氮和谷丙转氨酶升高。处方药

广州白云山制药总厂（世福素）头孢克肟片

头孢克肟片

本品主要成份为头孢克肟。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或淡黄色。抗菌消炎

广谱抗菌素，对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌所引起的感染症有效。主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、猩红热、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎。按C16H15N5O7S2计算50mg 口服，成人和体重30公斤以上的儿童一次50～100mg（1～2片），一日二次。重症可增加到一次200mg（4片），一日二次。

对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。

对青霉素过敏者、过敏体质的患者、高度肾功能损害的患者、对不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者、孕妇、新生儿慎用。24个月

主要为腹泻、粪便异常、头疼、恶心、腹痛、皮疹等，极少数患者GPT、GOT升高。处方药

广州白云山制药总厂（克必力）头孢拉定胶囊 头孢拉定胶囊

本品主要成份为头孢拉定。

本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。抗菌消炎

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

0.25g ”口服

成人常用量：一次0.25～0.5g(1～2粒)，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g(4粒)，但一日总量不超过4g(16粒)。

小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。“ 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

”1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。

3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。“ 24个月

本品不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血

清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。处方药

广州白云山制药总厂（优克诺）头孢克洛片 头孢克洛片。

本品主要成份为头孢克洛。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色。抗菌消炎

本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。0.25g ”本品适宜空腹后口服。

成人

常用量一次0.25g(1片)，一日3次。严重感染时剂量可加倍，但一日总量不超过4g(16片)，或遵医嘱。

小儿

一般按体重一日20mg/Kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/Kg，但一日总量不超过1g(4片)。“ 对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。

”1．在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏的病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。对于以往有某种类型过敏(尤其对药物)的病人，应慎用抗生素(包括头孢克洛)。

2．存在严重肾功能不全时要慎用头孢克洛，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2.3～2.8小时。对于中度至重度肾功能受损病人，剂量通常可不变。但在这种情况下应用头孢克洛的临床经验有限，因此，应进行仔细的临床观察和实验室检查。

3．已有报道，实际上使用所有的广谱抗生素(包括大环内酯类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素）都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的病人发生腹泻，考虑到这一诊断是很重要的，其程度可能从轻度至危及生命不等，对于轻度的伪膜性结肠炎病例，通常只需停药即可奏效，对于中度至严重病例，则应采取适当的治疗措施。对于有胃肠道病史(特别是结肠炎)的病人，使用广谱抗生素(包括头孢菌素)要慎重。

4．一般注意事项：长期使用头孢克洛，会使不敏感菌株大量繁殖。因此，对病人细心观察是必要的。如果治疗期间发生二重感染，必须采取适当措施。

5．曾有报道，在头孢菌素类抗生素治疗期间，直接库姆氏试验呈阳性。例如在血液学检查或在输血的次要交叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服用过头孢菌素的新生儿进行库姆氏试验，其阳性结果均可能与药物有关。

6．对实验室检查指标的干扰：硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

7．本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。8．本品应放在儿童触摸不到的地方。“ 24个月

”1.与头孢克洛治疗有关的不良反应如下：

过敏反应：根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。

曾有报道，使用头孢克洛会发生血清病样反应。这种反应的特点是出现多形性红斑、皮疹及其它伴有关节炎/关节痛的皮肤表现，发热或无发热。与典型的血清病不同之处在于很少与淋巴结病和蛋白尿有关，没有进入循环的免疫复合物，并且无反应后遗症的迹象。人们正在进行深入的研究，血清病样反应似乎是由于过敏，常常发生于头孢克洛第二疗程期间或正在进入第二疗程时。据报道，儿童比成年人更常发生此类反应，总发生率在一次集中试验

200例中有1例(0.5%)，在总的临床试验8346例中有2例0.024%)[在各次临床试验中儿童发生率为0.055%，在副作用的报告中38000例中有1例(0.003%)]，在治疗开始后几天出现的体征和综合症，停止治疗后几天消退。这类反应偶尔会导致病人住院，但住院时间通常很短(根据上市后监测研究平均住院时间为2-3天)。在这些需要住院的病人中，入院时其综合症从轻度至严重程度不等，儿童中严重反应发生率较大。抗组胺剂和糖皮质激素似乎可用来缓解症状，未见有严重后遗症的报道。

更为严重的过敏反应(包括Steverns Johnson综合症、毒性上皮坏死溶解和过敏症)罕见报道，有青霉素过敏史的病人，可能更常发生过敏反应。

胃肠道症状：发生率约为2.5%，软便、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气，其中包括腹泻(70例中占1例)。

伪膜性结肠炎：可能在抗生素治疗期间或之后出现。暂时性肝炎和胆汁郁积性黄疸，罕见于报道。其它与治疗有关的副作用包括：嗜酸性粒细胞增多(50例中有1例)。生殖器瘙痒或阴道炎(100例中不足1例)，血小板减少或可逆性间质性肾炎则罕见于报道。2．尚不能确定是否与头孢克洛有关的不良反应：

中枢神经系统：活动增多，神经质，失眠，精神失常，高血压、头晕、幻觉和嗜睡，这些均罕见于报道。

曾有报道，临床实验室试验结果可出现短暂性异常值。虽然其病因未明，仍列举于下，作为提请医师注意的信息。

肝脏：AST、ALT或碱性磷酸酶值稍微升高(后者40例中有1例)。

造血系统：正如对其它β-内酰胺酶类抗生素的报道一样，本品可引起短暂性淋巴细胞增多，白细胞减少。罕见引起溶血性贫血。再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症和可能有临床意义的可逆性中性粒细胞减少。

肾脏：BUN或血清肌酐水平稍微长高(后者人数不到1/500)或尿分析异常，如蛋白尿、管型尿等(人数不到1/200)。

某些头孢菌素可以引起癫痫病，应停药，如果临床需要，可给予抗惊厥药。“ 处方药

广州白云山制药总厂（金力舒）阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

本品为复方制剂，每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg。本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒；气芳香，味甜。抗菌消炎

”本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系统感染：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。2.中耳炎：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。3.窦炎：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。

4.皮肤及皮肤软组织感染：由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。5.尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。“ 0.2285g（C16H19N3O5S 0.2g与C8H9NO5 0.0285g）”口服，用量如下：

成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，根据病情的需要，每次2～4包(每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)，每12小时一次。或遵医嘱。体重小于40kg（或年龄小于12岁）的儿童，建议的剂量如下：

1.对于7～12岁的儿童，每次1包半（每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg），每12小时一次。或遵医嘱。

2.对于2～7岁的儿童，每次1包（每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg），每12小时一次。或遵医嘱。

3.对于9个月～2岁的儿童，每次半包（每包含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg），每12小时一次，或遵医嘱 “ 对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。”1.一般：

尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质，但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能，包括：肾、肝或造血功能。

单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后，较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。

治疗期间有出现由霉素或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染，应停药或采取合适的方法继续治疗。2.患者须知：

用餐时服用本品，以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻，如出现严重腹泻或持续腹泻2～3天以上，请咨询你的医生。

3.警告：

据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在有青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上。有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前，必须仔细调查病人的过敏史。如有任何过敏反应发生，必须立即停药。

严重的过敏反应需立即用肾上腺素治疗，进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处理。在所有抗生素的使用中假性粘膜结肠炎都有报道，而且可能由轻度发展到危及生命，所以对服用本品后发生腹泻的病人应谨慎处理。

抗菌素会改变引起腹泻的普通菌丛，可能使梭状芽孢杆菌大量生长。研究表明梭状芽孢杆菌

产生的毒素可能是引起腹泻的主要原因。

在确定假性粘膜结肠炎的治疗方案后，可开始适当的疗法。轻度假性粘膜结肠炎可能是由于间歇服药引起的。对较严重病例，应采取补充电解质、蛋白质和其它临床对梭状芽孢杆菌有效的抗生素的疗法。肝功能不全者用药应谨慎，因服药引起的肝功能异常是可恢复的。临床中引发死亡的概率非常低，不到四百万分之一，且通常是由某种隐藏疾病或合并用药引起的。4.其它：

1）致癌、致突变和对生育的损坏：未进行动物长期研究以评价本品的致癌作用。2）致突变：体外采用Ames试验，人体淋巴细胞遗传测试，酵母菌试验和小鼠淋巴研究本品的致突变作用。体内采用小鼠核仁实验和显性致死实验。除了小鼠体内淋巴瘤试验外，其他试验均显阴性。

3）对生育力的损坏：口服本品剂量增加至1200mg/kg/天(人体最大剂量的517倍)发现对鼠的生育力和繁殖力无影响(阿莫西林克拉维酸的比率为2：1)。

4）致畸作用：在怀孕的大鼠和小鼠灌胃给药，剂量为1200mg/kg/天，分别相当于7200和4080mg/m2/天(根据体表面积是人体最大剂量的4.9和2.8倍)均未显示本品对胎儿有致畸作用，但在孕妇中没有充分和良好对照试验研究。因为动物的生殖研究不总能预测人体反应，因而除非医生认为有必要，否则避免用于孕妇。

5）分娩：口服氨苄青霉素在分娩时通常吸收很少。对豚鼠研究表明氨苄青霉素静脉注射减少子宫的紧张性、收缩的频率、收缩的强度和收缩的持续时间。但是安美汀用于分娩的孕妇是否对胎儿产生即时或滞后的副作用，延长分娩的时间或增加如高位产钳分娩或其它手术等的可能性，目前尚未明确。

5.不同配比的阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂，不能互相替代。“ 暂定18个月。

本品一般耐受性好，临床上观察的副反应大多数是温和和短暂的。少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道，主要的副反应是腹泻/粪便变稀（9%）、恶心（3%）、麻疹和荨麻疹（3%）、呕吐（1%）和阴道炎（1%）。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括：腹部不适，腹胀和头痛。处方药

广州白云山制药总厂(胃康U)复方维U颠茄铋铝片 复方维U颠茄铋铝片

本品为复方制剂，双层片每片内层含维生素U 25毫克，甘草酸12.5毫克；外层含碱式碳酸铋100毫克，氢氧化铝75毫克，叶绿素铜钠1.0毫克，颠茄流浸膏2.6毫克，珍珠层粉100毫克。辅料为：乳糖、预胶化淀粉、羧甲淀粉钠、聚维酮K-30、聚维酮K-90D、微晶纤维素、气相二氧化硅、硬脂酸镁。

本品为绿色双层片。外层显绿色，内层显类白色至黃棕色并有分散性的棕黑色点。本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。

用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃烧灼感（烧心）、反酸。

口服。成人一次2～3片，一日3次。”1.孕妇禁用。

2.前列腺肥大、青光眼患者禁用。“ ”1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。

2.肾功能不全、高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺功能亢进、溃疡性结肠炎、反流性食管炎患者应在医师指导下使用。3.儿童、老年人用量请咨询医师或药师。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 暂定24个月

”1.老年人长期应用会导致骨质疏松。

2.肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。“ OTC药

广州白云山制药总厂法莫替丁片 法莫替丁片

本品每片含主要成份法莫替丁20毫克。辅料为：淀粉、预胶化淀粉、磷酸氢钙、羧甲淀粉钠、麦芽糖糊精、微晶纤维素、硬脂酸镁。本品为白色片。

本品为抗酸类非处方药药品。

用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。20毫克

口服。成人一次1片，一日2次。24小时内不超过2片。”1.严重肾功能不全者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。“ ”1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.肝功能不全患者及小儿应慎用。

4.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。“

24个月

”1.循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。

2.消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。

3.中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感。

4.过敏反应：偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象，应停药。5.其它：罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。“ OTC药

广州白云山制药总厂侨光卡路(百特侨光)中/长链脂肪乳注射液

每1000ml含大豆油100g,中链甘油三酸酯100g,卵磷脂12g,甘油25g,油酸钠0.3g,氢氧化钠适量，注射用水适量。白色乳状液体 NA 肠外营养药，能量补充剂。用于胃肠外营养，满足能量和必需脂肪酸的要求。10%，20%(100ml,250ml,500ml)静脉滴注

严重凝血障碍、休克状态和虚脱状态、妊娠、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和组织缺氧的严重败血状态、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮体酸中毒性昏迷、糖尿病代谢失常和代谢不稳定状态。

1.对本品过敏者慎用；2.瓶内乳液出现油滴则不能使用；3.输注过程中，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况等。24个月

本品极少发生即发型不良反应，如发热、出汗、寒颤、发绀等。处方药

广州百特侨光医疗用品有限公司卡里 脂肪乳注射液

由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的的灭菌乳状液体 白色乳状液体 NA 预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症，补充能量。10%，20%、30% 静脉滴注

休克和严重脂质代谢紊乱血栓患者等禁用

1.对本品过敏者慎用；2.瓶内乳液出现油滴则不能使用；3.输注过程中，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况等。

24个月

可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。处方药

广州百特侨光医疗用品有限公司复方氨基酸注射液(18AA)复方氨基酸注射液(18AA)由18种氨基酸与山梨醇配制而成的灭菌水溶液 无色或几乎无色的澄明液体 NA 氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

250ml:12.5g(总氨基酸)，500ml:25g(总氨基酸)，250ml:30g(总氨基酸)滴速每分钟20～30滴。

严重肝肾功能不全、严重尿毒症患者和对氨基酸有代谢障碍的病人禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。应严格控制滴注速度等。24个月

本品可致疹样过敏反应，一旦发生应停止用药。偶有恶心、呕吐、胸闷、心悸、发冷、发热或头痛等。处方药

广州百特侨光医疗用品有限公司氯芬黄敏片（感冒通）

(明兴）——

本品为复方制剂，其组分为：每片含双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。

本品为薄膜衣片，除去包衣后，显浅黄色。——

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。——

口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。”1.已知对本品过敏的患者。

2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。7.新生儿或早产儿禁用。

8.肝肾功能不全者禁用。“

”1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。

4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。

患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

5.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史的患者应慎用。

7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。

8.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。9.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。

10.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。

11.下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。12.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。“ 36个月

用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适，烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。处方药

广州白云山明兴制药有限公司清开灵口服液 ——

胆酸、猪去氧胆酸、水牛角、黄芩苷、珍珠母、栀子、板蓝根、金银花 本品为棕红色的液体；味甜、微苦。

清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数者；上呼吸道感染、病毒性感冒、急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎、高热等病症属上述证候者。—— 每支装10ml 口服。一次20～30ml(一次2～3支)，一日2次；儿童酌减。尚不明确

” 1.久病体虚患者如出现腹泻时慎用。

2.忌食辛辣刺激之物。

“ 24个月 尚不明确 处方药、OTC 广州白云山明兴制药有限公司清开灵胶囊 ——

胆酸、珍珠母、栀子、水牛角、板蓝根、金银花、猪去氧胆酸、黄芩苷 本品为硬胶囊，内容物为浅棕色至棕褐色的粉末；味苦。

清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退，烦躁不安，咽喉肿痛，舌质红绛、苔黄、脉数者；上呼吸道感染，病毒性感冒，急性化脓性扁桃体炎，急性咽炎，急性气管炎，高热等症属上述证候者。——

1.每粒装0.40g(含黄芩苷 20 mg)2.每粒装0.25g(含黄芩苷 10 mg)

0.4g：口服。一次1~ 2粒 , 一日 3次，儿童酌减或遵医嘱。0.25g：口服，一次 2 ~ 4粒 , 一日 3次，儿童酌减或遵医嘱。

0.4g：久病体虚患者如出现腹泻时慎用。0.25g：尚不明确。

0.4g：本品含有黄芩苷，黄芩苷与含镁、铝、锌类药物合用时，会发生络合作用，影响药物吸收。0.25g：久病体虚患者如出现腹泻时慎用。24个月

0.4g：尚不明确.0.25g：目前尚未检索到不良反应报道。处方药、OTC 广州白云山明兴制药有限公司清开灵注射液 ——

胆酸、猪去氧胆酸、水牛角(粉)、黄芩苷、珍珠母(粉)、栀子、板蓝根、金银花 本品为棕黄色或棕红色的澄明液体

清热解毒，化痰通络，醒神开窍。用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。—— 10ml、2ml

肌内注射，一日2~4 ml。重症患者静脉滴注，一日20~40ml，以10%葡萄糖注射液200ml或氯化钠注射液100ml稀释后使用。禁用于过敏体质者。

（1）有表证恶寒发热者、药物过敏史者慎用。（2）用药期间如出现过敏反应时应及时停药并做脱敏处理。用药初期前30分钟，必须对病人情况密切监察,如出现过敏等不良反应时应及时停药并作脱敏等处理。（3）本品如产生沉淀或浑浊时不得使用。如经输液稀释后，出现浑浊亦不得使用。（4）禁忌配伍的输液有高糖维持液、复方乳酸钠葡萄糖注射液。（5）清开灵注射液应在使用时临时配制，必须在4小时以内滴注完毕。（6）输液速度：注意滴速勿快，儿童以20~40滴/分为宜，成人以40~60滴/分为宜。（7）如病情需要，与一些不宜配伍的药物合用时，应立即更换液体及输液器，防止2种药物在血液中混合发生配伍反应，并延长2种药物间隔滴入的时间，或可用生理盐水或其他液体将2种药物间隔分开，不同时输入。24个月

本品偶有药物性皮炎、过敏性哮喘、胃肠道反应、潮红、瘙痒、局部疼痛、喉头水肿、过敏休克、神经系统反应、输液反应等。处方药

广州白云山明兴制药有限公司清开灵颗粒 ——

胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花

3g：本品为棕色的颗粒；味甜、微苦。10g：本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦。

清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数；上呼吸道感染，病毒性感冒，急性扁桃体炎，急性咽炎，急性气管炎，高热等症属上述证候者。——

1.每袋装 3 g(含黄芩苷 20 mg)。2.每袋装10 g(含黄芩苷 20 mg)。

口服，一次1～2袋,一日 2 ~ 3次，儿童酌减或遵医嘱。尚不明确

久病体虚患者如出现腹泻时慎用。24个月 尚不明确 OTC 广州白云山明兴制药有限公司苦参碱注射液 苦参啶-15-酮 苦参碱

本品为无色的澄明液体。——

用于活动性慢性迁延性肝炎。5ml:50mg

静脉滴注：每次 150mg（15ml）（每次3支），加入10 %葡萄糖注射液500ml中滴注，一日1次，二个月为一疗程。滴注速度以每分钟约60滴为宜。尚不明确。

本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通常会消失。24个月

偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。处方药

广州白云山明兴制药有限公司硝酸甘油注射液 三硝酸甘油酯 硝酸甘油

本品为无色的澄明液体。——

用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。1ml∶5mg 用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注，开始剂量为5 μg/min，最好用输液泵恒速输入。用于降低血压或治疗心力衰竭，可每3～5分钟增加5 μg/min，如在20 μg/min时无效可以10 μg/min递增，以后可20 μg/min。患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。

禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。

⑴应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。⑵小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。⑶应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。⑷发生低血压时可合并心动过缓，加重心绞痛。⑸加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。⑹易出现药物耐受性。⑺如果出现视力模糊或口干，应停药。(8)剂量过大可引起剧烈头痛。(9)静脉滴注本品时，由于许多塑料输液器可吸附硝酸甘油，因此应采用非吸附本品的输液装置，如玻璃输液瓶等。(10)静脉使用本品时须采用避光措施。24个月

⑴头痛：可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。⑵偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。⑶治疗剂量可发生明显的低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。⑷晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。(5)逾量时的临床表现，按发生率的多少，依次为：口唇指甲青紫、眩晕欲倒、头胀、气短、高度乏力，心跳快而弱、发热、甚至抽搐。处方药

广州白云山明兴制药有限公司盐酸多巴胺注射液

4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐 盐酸多巴胺

本品为无色的澄明液体。——

适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。2ml:20mg 成人常用量 静脉注射，开始时每分钟按体重1~5μg/㎏，10分钟内以每分钟1~4μg/㎏速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5~2μg/㎏逐渐递增。多数病人按1~3 μg/㎏ /分钟给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1μg/㎏ /分钟，逐增至5~10 μg/㎏ /分钟，直到20 μg/㎏ /分钟，以达到最满意效应。如危重病例，先按5 μg/㎏ /分钟滴注，然后以5~10 μg/㎏ /分钟递增至20~50 μg/㎏ /分钟，以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200~300ml中静滴，开始时按75~100μg/分钟滴入,以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。

嗜铬细胞瘤患者不宜使用。

⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。⑵应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。⑶在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6~3.2㎎/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。⑷选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5~10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。⑸静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。⑹休克纠正时即减慢滴速。⑺遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。⑻如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。⑼突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。⑽下列情况应慎用：①闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；②对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；③频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。⑾在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。24个月

常见的有胸痛、呼吸困难、心律失常（尤其用大剂量）、心搏快而有力、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量，或小剂量用于外周血管病患者出现的反应有手足疼痛或手足发冷；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。处方药

广州白云山明兴制药有限公司荧光素钠注射液

9-（邻羧基苯基）-6-羟基-3H-呫吨-3-酮二钠盐 荧光素钠

本品为橙红色澄明液体 ——

诊断用药。供诊断眼角膜损伤、溃疡和异物，眼底血管造影和循环时间测定。也用于术中显示胆囊和胆管，以及结核性脑膜炎的辅助诊断等。3ml:0.3g、3ml : 0.6g 1.循环时间测定

前臂静脉注射，成人常用量5ml（10%）。小儿常用量，按体重0.05ml/kg（10%），全量在1秒内快速推入。2.眼底血管造影

静脉注射，成人常用量5ml（10%），或按体重15～30mg/kg计算，全量在4秒左右推注完毕，注射后8秒开始在蓝色光波激发下用荧光眼底照相机连续摄影，开始每秒1张，连续10秒，以后在30分钟内适当间隔摄片，也可用眼底镜直接观察。3.术中显示胆囊和胆管

手术前4小时静脉注射5ml（10%）。4.脑脊液渗透率试验（诊断结核性脑膜炎）肌内注射，成人推荐用量5～10ml（10%）。儿童推荐用量按体重0.3ml/kg（10%），注射后2小时腰椎穿刺抽取脑脊液，与浓度为0.00001%、0.00002%、0.00003%、0.00005%、0.00006%、0.0001%、0.0002%和0.0005%的标准系列比色管比色。

1.对本品过敏者禁用；2.有哮喘史和其他过敏性疾病者禁用；3.严重肝、肾功能损害者禁用；4.测血循环时，先天性缺血性心脏病患者及孕妇禁用。

1.少数病人对本品可发生过敏反应。有作者推荐在静脉给药前10～15分钟先用1%的本品溶液5ml注入静脉作过敏试验，若无反应再全量推入。在推注本品和给药后数小时内应严密观察病人反应。现场应备有急救药品和器材。2.本品忌与酸、酸式盐和重金属盐类混和使用。3.对诊断的干扰：本品静脉或肌内注射后，可暂时影响须观察血清或尿液颜色或进行比色测定的各项实验室检查结果。4.本品不可与亲水性软接触镜接触，否则镜片会染色。5.荧光素染料在暗室用紫外线或蓝色光激发可发出绿色荧光，更易观察。6.本品易受绿脓杆菌污染。7.眼底血管造影前宜先扩瞳，并作眼底检查，了解检查部位。24个月

本品过敏反应包括：荨麻疹、呼吸困难、哮喘发作、呼吸停止、血压下降、休克、心脏停搏、心肌梗死、肺水肿和脑梗死等。常见反应有恶心、呕吐、眩晕，多在注射后30秒钟内发生。反应发生率和严重程度与注射剂浓度和注入量有关。一次静脉注入量＞5ml（5%），常可出现恶心和呕吐症状。本品血管造影时总的反应发生率约0.6%，严重反应约0.4%。肌内注射后可有局部疼痛。静脉注射后皮肤和尿液暂时染色，视物有黄色或粉红色感觉。处方药

广州白云山明兴制药有限公司明兴纳克（液体）——

⑴A液：氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸 ⑵B液：碳酸氢钠、氯化钠

应无可见异物，颜色应不深于1号黄色（或黄绿色）比色液 ——

1.急、慢性肾功能衰竭。2.药物逾量或毒物中毒(指某些可透析性药物或毒物，量大、达到或超过致死量。严重的中毒症状会威胁生命)。3.严重水钠潴留，容量过多（如心力衰竭、肾病综合征伴高度水肿、脑水肿、肺水肿等）。4.其它:肝昏迷、高胆红素、高尿酸血症、精神分裂症、牛皮癣等。10L、11L 需A液体/固体与B液体/固体配套，并与血液透析装置同时使用。在密封状态下进行血液透析治疗。

——

1.A液和B液不能单独使用。2.A液和B液不能直接混和。3.产品开封后，应立即使用, 并一次用完，不得储存再用。4.在用于联机血液透析滤过(Online-HDF)及相关治疗时，应确认本品的使用符合配套的设备器械对透析液的要求；不能用于注射、腹膜透析，按医嘱使用。5.本浓缩液如有变化，如颜色改变、溶液变浊，或有奇怪气味，不得使用。6.容器破损、有明显颗粒的溶液不得使用。⑴A液：12个月⑵B液：6个月

1.由于本浓缩液不含葡萄糖，个别病人后期出现低血糖反应。处理方法：静脉注射50%葡萄糖注射液40～60ml。2.个别病人后期会出现高血压，可适当使用降压药对症治疗。医疗器械

广州白云山明兴制药有限公司明兴纳克（固体）——

⑴A粉：氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸 ⑵B粉：碳酸氢钠、氯化钠

配成浓缩液后应无可见异物，颜色应不深于1号黄色（或黄绿色）比色液 ——

1.急、慢性肾功能衰竭。2.药物逾量或毒物中毒(指某些可透析性药物或毒物，量大、达到或超过致死量。严重的中毒症状会威胁生命)。3.严重水钠潴留，容量过多（如心力衰竭、肾病综合征伴高度水肿、脑水肿、肺水肿等）。4.其它:肝昏迷、高胆红素、高尿酸血症、精神分裂症、牛皮癣等。——

需A液体/固体与B液体/固体配套，并与血液透析装置同时使用。使用前新鲜配制，把A、B粉分别装在两个塑料桶内，用透析用水溶解A粉及B粉, 配制成A、B浓缩液后，在密封状态下进行血液透析治疗。——

1.A粉和B粉不能单独使用。2.A粉和B粉需分开整包溶解完全后使用。3.A液和B液不能直接混和。4.在用于联机血液透析滤过(Online-HDF)及相关治疗时，应确认本品的使用符合配套的设备器械对透析液的要求；不能用于注射、腹膜透析，按医嘱使用。5.产品开封后，应立即使用。24个月

1.由于本浓缩液不含葡萄糖，个别病人后期出现低血糖反应。处理方法：静脉注射50%葡萄糖注射液40～60ml。2.个别病人后期会出现高血压，可适当使用降压药对症治疗。医疗器械

广州白云山明兴制药有限公司鸦胆子油乳注射液

10ml —— 精制鸦胆子油

本品为乳白色的均匀乳状液体

抗癌药。用于肺癌、肺癌脑转移及消化道肿瘤。

—— 10ml 静脉滴注，一次10～30ml（一次1～3支），一日一次（本品须加灭菌生理盐水250ml，稀释后立即使用）。尚不明确。

①本品有毒，易损害肝肾功能，应在医生指导下使用，不可过量。孕妇忌用。②过敏体质者慎用。服药期间出现过敏者，应及时停药，并给予相应的治疗措施。③用药过程中有少数患者有油腻感，恶心，厌食等消化道不适的反应，脾胃虚寒者慎用④本品不宜与其他药物同时滴注，以免发生不良反应⑤如有分层，应停止使用。24个月 尚不明确。处方药

广州白云山明兴制药有限公司头孢唑林钠（先锋5）

”(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲

基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]

辛-2-烯-2-甲酸钠盐 “ 头孢唑林钠

白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。

适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作为外科手术前的预防用药。本品不宜用于中枢神经系统感染。对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。本品不宜用于治疗淋病和梅毒。(1)0.5g(2)1.0g 成人常用剂量：静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射，一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射。肾功能减退者的 肌酐清除率大于50ml/分时，可按正常剂量给药。肌酐清除率为20～50ml/分时，每8小时0.5g；肌酐清除率为11～34ml/分时，每12小时0.25g；肌酐清除率小于10ml/分时，每18～24小时0.25g。所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。小儿肾功能减退者应用头孢唑林时，先给予12.5mg/kg，继以维持量，肌酐清除率在70ml/分以上时，仍可按正常剂量给予；肌酐清除率为40～70ml/分时，每12小时按体重12.5～30mg/kg；肌酐清除率为20～40ml/分时，每12小时按体重3.1～12.5mg/kg；肌酐清除率为5～20ml/分时，每24小时按体重2.5～10mg/kg。本品用于预防外科手术后感染时，一般为术前0.5～1小时肌注或静脉给药1g，手术时间超过6小时者术中加用0.5～1g，术后每6～8小时0.5～1g，至手术后24小时止。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。”1．对青霉素过敏或过敏体质者慎用。

2．约1%的用药患者可出现直接和间接Coombs试验阳性及尿糖假阳

性反应(硫酸铜法)“

18个月

1．静脉注射发生的血栓性静脉炎和肌内注射区疼痛均较头孢噻吩少而轻。2。药疹发生率为1.1%，嗜酸粒细胞增高的发生率为1.7%，偶有药物热。3。个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。4。肾功能减退病人应用高剂量（每日12g）的本品时可出现脑病反应。5。白念珠菌二重感染偶见。处方药 天心公司卡洛欣

化学名称：1-[[（6R，7R）-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷氯化物，72-（Z）-（O-甲基肟），盐酸盐一水化合物。盐酸头孢吡肟 白色至微黄色粉末

” 本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。

怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。“（1）0.5g；（2）1.0g ”本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给药。

成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程7～10天；轻中度尿路感染，每次0.5～1克，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10天；重度尿路感染，每次2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时2克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2克，每8小时一次静脉滴注，疗程7～10天或至中性粒细胞减少缓解。如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。

2月龄至12岁儿童，最大剂量不可超过成人剂量（即每次2克剂量）。体重超过40公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量。一般可每公斤体重40毫克，每12小时静脉滴注，疗程7～14天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，可为每公斤体重50毫克，每8小时一次，静脉滴注。

对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克，每12小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次），疗程与成人相同。

2月龄以下儿童经验有限。可使用每公斤体重50毫克剂量。然而2月龄以上儿童患者的资料表明，每公斤30毫克，每8或12小时一次对于1至2月龄儿童患者已经足够。对2月龄以下儿童使用本品应谨慎。

儿童深部肌肉注射的经验有限。

对肝功能不全患者，无调节本品剂量的必要。

对肾功能不全病人，如肌酐清除率低于（含）60ml/min，则应调节本品用量，弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同，维持剂量和给药间隙时间如下：

与正常给药方案比较，肾功能不全成人患者的推荐维持给药方案 肌酐清除率

(ml/min)推荐维持给药方案 ＞60,正常给药方案 每次0.5克, 每12小时一次 每次1克, 每12小时一次 每次2克, 每12小时一次 每次2克, 每8小时一次 30～60 每次0.5克, 每24小时一次 每次1克, 每24小时一次 每次2克, 每24小时一次 每次2克, 每12小时一次 11～29 每次0.5克, 每24小时一次 每次0.5克, 每24小时一次 每次1克, 每24小时一次 每次2克, 每24小时一次 ＜11 每次0.25克, 每24小时一次 每次0.25克, 每24小时一次 每次0.5克, 每24小时一次 每次1克, 每24小时一次 血液透析﹡ 每次0.5克, 每24小时一次 每次0.5克, 每24小时一次 每次0.5克, 每24小时一次 每次0.5克, 每24小时一次

﹡血液透析患者在治疗第一天可给予负荷剂量1克,以后每天0.5克.透析日, 头孢吡肟应在透析结束后使用.每天给药时间尽可能相同.头孢吡肟治疗同时需进行血液透析的患者，在透析开始3小时，约68%药物可被清除。血液透析患者的头孢吡肟剂量见上表。接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂量。

尚无肾功能不全的儿童患者使用头孢吡肟的资料。但是，由于成人和儿童的头孢吡肟药代动力学相似，肾功能不全儿童患者头孢吡肟的用法与成人类似。

静脉给药：对于严重或危及生命的病例，应首选静脉给药。

静脉滴注时，可将本品1～2克溶于50～100毫升0.9 %氯化钠注射液，5%或10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液，乳酸林格氏和5%葡萄

糖混合注射液中，药物浓度不应超过每毫升40毫克。经约30分钟滴注完毕。

肌肉内注射：肌肉注射时，本品0.5克应加1.5毫升注射用溶液，或1克加3.0毫升溶解后，经深部肌群（如臀肌群或外侧股四头肌）注射。“ 对头孢吡肟或L-精氨酸、头孢菌素类药物、青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应者。

”使用本品前，应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物、青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有过敏，特别是药物过敏史的患者应谨慎。

广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例，仅停用药物即可；中、重度病例需进行特殊治疗。有胃肠道疾患，尤其是肠炎患者应谨慎处方头孢吡肟。

与其他头孢菌素类抗生素类似，头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降。对于存在引起凝血酶原活性下降危险因素的患者，如肝、肾功能不全，营养不良以及延长抗菌治疗的患者应监测凝血酶原时间，必要时给予外源性维生素K。

本品所含精氨酸在所用剂量为最大推荐剂量的33倍时会引起葡萄糖代谢紊乱和一过性血钾升高。较低剂量时精氨酸的影响尚不明确。

对肾功能不全（肌酐消除率≤60ml/min）的患者，应根据肾功能调整本品剂量或给药间歇时间。

本品与氨基糖苷类药物或强效利尿剂合用时，应加强临床观察，并监测肾功能，避免引发氨基糖苷类药物的肾毒性或耳毒性作用。“ 18个月

” 通常本品不良反应轻微，且多为短暂，终止治疗少见。

常见的与本品可能有关的不良反应主要有腹泻，皮疹和注射局部反应，如静脉炎，注射部位疼痛和炎症。其他不良反应包括恶心、呕吐、过敏、搔痒、发热、感觉异常和头痛。肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时，可引起脑病、肌痉挛、癫痫。如发生与治疗有关的癫痫，应停止用药，必要时，应进行抗惊厥治疗。本品治疗儿童脑膜炎患者，偶有惊厥、嗜睡、神经紧张和头痛，主要是脑膜炎引起，与本品无明显关系。偶有肠炎（包括伪膜性肠炎）、口腔念珠菌感染报告。

与本品有关的实验室检验异常多为一过性，停药即可恢复，包括血清磷升高或减少、转氨酶（ALT和/或AST）升高、嗜酸性粒细胞增多、部分凝血酶原时间和凝血酶时间延长。碱性磷酸酶、血尿素氮、肌酐、血钾、总胆红素升高，血钙降低，红细胞压积减少。与其他头孢菌素类抗生素类似，也有白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少的报道。

头孢菌素类抗生素还可引起Stevens-Johnson综合征、多形性红斑、毒性表皮坏死、肾功能紊乱、毒性肾病、再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、肝功能紊乱（胆汁淤积）和血细胞减少。“ 处方药 天心公司新福欣

(6R ,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐。头孢呋辛钠

白色至微黄色粉末或结晶性粉末

” 1.呼吸道感染：急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。

2.耳、鼻、喉科感染：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。

3.泌尿道感染：急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。

4.皮肤和软组织感染：蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。

5.骨和关节感染：骨髓炎及脓毒性关节炎。

6.产科和妇科感染：盆腔炎。

7.淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。

8.其他感染：包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。“ ”（1）0.25g（2）0.75g（3）0.5g（4）1.0g

（5）1.5g（6）2.0g

(7)2.25g(8)3.0g “ ”深部肌内注射、静脉推注或静脉滴注。

1.肌内注射：每0.25g用1.0ml灭菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，作深部肌内注射。

2.静脉推注：0.25g至少用2.0ml灭菌注射用水溶解，0.75g至少用6.0ml灭菌注射用水溶解，1.5g至少用12.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉推注。

3.静脉滴注：2.25g和2.5g至少用18.0ml和20.0ml灭菌注射用水溶解，摇匀后滴注。

一般感染：成人一次0.75g～1.5g，每 8小时给药一次，5～10天为一疗程。

中度感染：一次2.25g～2.5g，每8小时给药一次。

重症感染或细菌性脑膜炎：一次2.25g～2.5g，每6小时给药一次。

单纯性淋病：肌内注射单剂量1.5g，可分注于二侧臀部。并同时口服1g丙磺舒。

预防手术感染：术前0.5～1.5小时静脉注射本品1.5g，若手术时间过长，则每隔8小时静脉注射或肌内注射0.75g剂量。若为开胸手术，应随着麻醉剂的引入，静注1.5g；以后每隔12小时给药一次，总剂量为6g。

婴儿和儿童：按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药，每日最高剂量不超过6g。

肾功能不全者：应根据肾功能损害的程度来调整用法用量，推荐调整方法见下。肾功能不全的患儿，亦应参照下列方法进行调整。肌酐清除率（ml/min）大于20时，剂量0.75g－1.5g，每隔8小时；肌酐清除率10－20之间时，剂量0.75g，每隔12小时；肌酐清除率小于10时，剂量 0.75g，每隔12小时。“ 对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

”1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者，和有肾功能减退者应慎用。

4.如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。

5.不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，本品粉末、混悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深，但不影响其效价。

6.对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白(Coombs)试验(直接)可出现阳性；本品可致高铁氰化物血糖试验呈假阴性，故应用本品期间，应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性，但葡萄糖酶法则不受影响。

“ 18个月

”1.偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。

2.与青霉素有交叉过敏反应。

3.据文献报道，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。

4.罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。

5.肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如此。“ 处方药 天心公司青霉素

(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环 [3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。青霉素钠 白色结晶性粉末

” 青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物：

1．溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。2．肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。3．不产青霉素酶葡萄球菌感染。4．炭疽。5．破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。6．梅毒(包括先天性梅毒)。7．钩端螺旋体病。8．回归热。9．白喉。10．青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。

青霉素亦可用于治疗：

1．流行性脑脊髓膜炎。2．放线菌病。3．淋病。4．奋森咽峡炎。5．莱姆病。6．鼠咬热。7．李斯特菌感染。8．除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。“(1)0.24g（40万单位）(2)0.48g(80万单位)

(3)0.6g

(100万单位)

(4)0.96g(160万单位)

(5)2.4g(400万单位)”青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。

1．成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注：一日200

万～1000万单位，分2～4次给药。2．小儿：肌内注射，按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5万～20万/kg，分2～4次给药。3．新生儿（足月产）：每次按体重5万单位/kg，肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时1次，严重感染每6小时1次。4．早产儿：每次按体重3万单位/kg，出生第一周每12小时1次，2～4周者每8小时1次；以后每6小时1次。5．肾功能减退者：轻、中度肾功能损害者使用常规剂量不需减量，严重肾功能损害者应延长给药间隔或调整剂量。当内生肌酐清除率为10～50ml/分时，给药间期自8小时延长至8～12小时或给药间期不变、剂量减少25%；内生肌酐清除率小于10ml/分时，给药间期延长至12～18小时或每次剂量减至正常剂量的25%～50%而给药间期不变。6．肌内注射时，每50万单位青霉素钠，加灭菌注射用水1ml使溶解；超过50万单位则需加灭菌注射用水2ml，不应以氯化钠注射液为溶剂；静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位，以免发生中枢神经系统毒性反应。“ 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

”1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，皮试液为每1ml含500单位青霉素，皮内注射0.05～0.1ml，经20分钟后，观察皮试结果，呈阳性反应者禁用。必须使用者脱敏后应用，应随时作好过敏反应的急救准备。2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。3．青霉素水溶液在室温不稳定，20单位/ml青霉素溶液30℃放 置24小时效价下降56%，青霉烯酸含量增加200倍，因此应用本品须新鲜配制。4．大剂量使用本品时应定期检测电

解质。5．对诊断的干扰：(1)应用青霉素期间，以硫酸铜法测定尿糖时可能出现假阳性，而用葡萄糖酶法则不受影响。(2)静脉滴注本品可出现血钠测定值增高。(3)本品可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。“ 24个月

1．过敏反应：青霉素过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2．毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等（青霉素脑病）。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。3．赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧，称为赫氏反应 ；治疗矛盾也见于梅毒患者，系治疗后梅毒病灶消失过快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致。4．二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌等二重感染。5．应用大剂量青霉素钠可因摄入大量钠盐而导致心力衰竭。处方药 天心公司头孢拉定(先锋6)”(6R，7R)一7[(R)一2

一氨基一2一(1，4一环己烯基)乙酰氨基]-3一甲基一8一氧代一5一硫杂一卜氮杂

双环[4．2．0]辛一2一烯一2一羧酸。“ 头孢拉定(含精氨酸)头孢拉定和精氨酸混合的无菌粉末，呈白色或类白色，易溶于水。

”适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和

肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。“(1)0．5g

(2)1．0g ” 静脉滴注、静脉注射或肌内注射，成人，一次O．5～1．0g，每6，l、时1次，一日最高剂量为8g。小儿(1周岁以上)按体重一次12．5～25mg／kg，每6小时1次。肌酐清除率大于20m]／mln、5～20m]／mln或小于5m1／mln时，剂量宜调整为每6小时O．5g、0。25g和每12小时O．25g。配制肌内注射

用药时，将2m1注射用水加入O．5g装瓶内，须作深部肌内注射。配制静脉注射液时，将至少10m1注射用水或5％葡萄糖注射液注入0．5g装

瓶内。于5分钟内注射完毕。配制静脉滴注液时，将适宜的稀释液 10m1注入0．5g装瓶内，然后再以氯化钠注射液或5％葡萄糖液作进一 步稀释。“ 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。”1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他

药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他

患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有耽～7％，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立

即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通

畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。

3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。“ 2年

” 部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1％～3％，伪膜性 肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接C00mbs试验阳性反应、周围血象白细 胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿 素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌 内注射疼痛明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。“ 处方药 天心公司特依宁

”(6R，7R)一3一[(乙酰氧基)甲基]一7一[2一氨基一4

一噻唑基一(甲氧亚氨基)乙酰氨基卜8一氧代一5一硫杂一卜氮杂双环[4．2．O]辛一2一烯一2一甲酸钠盐。“ 头孢噻肟钠

白色至淡黄白色结晶性粉末

”适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆

腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用

药物。“(1)0．5g(2)1。0g(3)1．5g(4)2．0g(5)3．0g

” 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不

超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日

者每12小时50mg／kg，出生大于7日者，每8小时50mg／kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时

75mg／kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424“m01／

L(4．8mg)或肌酐清除率低于2 0m1／分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751“m0]／L(8。5mg)

时，维持量为正常量的1／4。需血液透析者一日0．5～2g。但在透析后应加用1次剂量。“ 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。” 1．用药前需进行过敏试验。

2．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。

对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。

3．对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(C00mbs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。

4．头孢噻肟钠1．05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含钠量约为2．2mmo](51mg)。1g头

孢噻肟溶于14m]灭菌注射用水形成等渗溶液。

5．配制肌内注射液时，O．5g、1．0g或2。0g的头孢噻肟分别加入2m1、3m]或5m]灭菌注射用水。

供静脉注射的溶液，加至少1 0～20m]灭菌注射用水于上述不同量的头孢噻肟内，于5～1 0分

钟内徐缓注入。静脉滴注时，将静脉注射液再用适当溶剂稀释至1 OO～50 0m1。肌内注射剂

量超过2g时，应分不同部位注射。

6．肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。

7．本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。“ 2年

”不良反应发生率低，约3％～5％。

1．有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。

2．碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。

3．白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。

4．偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。

5．极少数病人可发生粘膜念珠菌病。“ 处方药 天心公司 维丁胶性钙（CCO）

维D2果糖酸钙（本品为复方制剂）

”维生素D2与有机钙剂的无菌白色乳状溶液。每1ml中含钙(Ca)0.5mg及维生素 D20.125mg。

本品所含的辅料：注射油、吐温-80、司盘-85、硝酸苯汞。“ 白色乳状溶液

用于缺乏维生素D所引起的钙质代谢障碍。

（1）1ml：钙0.5mg+维生素D20.125mg

(2)2ml：钙1.0mg+维生素D20.25mg

肌内或皮下注射。成人：一次1～2ml。每日或隔日注射一次，小儿一日1ml，用前必须摇匀。

” 1.高钙血症、高钙尿症患者禁用。

2.含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。

3.类肉瘤病（可加重高钙血症）患者禁用。

4.维生素D增多症患者禁用。

5.高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用“ ”1.对诊断的干扰：长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。

2.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍者慎用（钙的吸收较差，而肠道排钙增多，此时对钙剂的需要量增加）。

3.慢性肾功能不全者慎用（肾脏对钙排泄减少，注意高钙血症）。

4.心室颤动者慎用。

5.长期大量用药应定期测血清钙浓度、尿钙排泄量；血清钾、镁、磷浓度；血压及心电图。

6.服用洋地黄类药物期间慎用。

7.治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D疗程中磷的吸收增多，铝制

剂的用量可以酌增。

8.由于个体差异，维生素D用量应依据临床反应调整。

9.维生素D对诊断的干扰：维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。

10.下列情况应慎用维生素D：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症（可引起钙质转移）；对维生素D高度敏感及肾功能不全（肾性佝偻病患者维生素D的需要量减少，婴儿可因此引起特发性高钙血症）；非肾脏病用维生素D治疗时，如患者对维生素D异常敏感，也可产生肾脏毒性。

11.服用含维生素D制剂疗程中应注意检查：血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙（用治疗量维生素D时应定期作监测，维持血钙浓度2.00～2.50mmol/L）、以及骨X线检查等。“ 24个月

”1.钙剂按推荐剂量服用，少有不良反应，可有嗳气，便秘，腹部不适。

2.少见的不良反应有高钙血症和肾结石，易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损

害时，表现为厌食、恶心、呕吐，便秘，腹痛，肌肉软弱无力，心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。

3.维生素D按推荐剂量服用无不良反应。但短期内摄入超量或长期服用大量维生素D，可导致严重中毒反应。（如成人摄入维生素D每日20万～60万单位，小儿每日20万～40万单位，数周或数月可致严重毒性反应)。

4.发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现：

①便秘、腹泻、烦燥、嗜睡、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。

②骨痛、肌痛、尿浑浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛（有时误诊为胰腺炎）、夜间多尿、体重下降。“ 处方药 天心公司

新天欣

”(6R ,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰

基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物。“ 头孢他啶

白色或类白色结晶性粉末

用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。（1）0.5g（2）0.75g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g(6)3.0g ”静脉注射或静脉滴注。

1.败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日 4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日；

2.泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日 2～4g，分 2 次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。

3.对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一 日0.15～0.2g／kg，分3次静脉滴注或静脉注射。

4.婴幼儿常用剂量为一日30～100mg／kg，分2～3次静脉滴注 “ ” 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。“ ” 1.交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉 素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。

4.肾功能明显减退者应用本品时，需根据肾功能损害程度减量。

5.对重症革兰阳性球菌感染，本品为非首选品种。6.在不同存放条件下，本品粉末的颜色可变暗，但不影响其活性。

7.对诊断的干扰：应用本品的病人直接抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性；血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、血尿素氮和血清肌酐皆可升高。

8.以生理盐水、5%葡萄糖注射液或乳酸钠稀释成的静脉注射液（20mg/ml）在室温存放不宜超过24小时。“ 24个月

本品的不良反应少见而轻微。少数患者可发生皮疹、皮肤瘙痒、药物热；恶心、腹泻、腹痛；注射部位轻度静脉炎；偶可发生一过性血清氨基转移酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高；白细胞、血小板减少及嗜酸性粒细胞增多等。处方药 天心公司

阿威欣

（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-7-[α-（N，N-二异丙基脒硫基）-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐。头孢硫脒

本品为白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。

用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染及心内膜炎、败血症。”（1）0.5g，（2）1.0g，（3）2.0g。“ ”肌内注射：

一次0.5～1.0g，一日4次,小儿按体重一日50～100mg/kg，分3～4次给药。静脉注射：

一次2g，一日2～4次，小儿按体重一日50～100mg/kg，分2～4次给药。临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解，再用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释。药液宜现用现配，配制后不宜久置。“ 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。有青霉素过敏性休克史者。

”

1、交叉过敏反应：应用本品前须详细询问头孢菌素类及青霉素类的药物过敏史，对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉素胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～7%；如做免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

2、对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

3、有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。

4、肾功能减退病人应用本品须适当减量。

5、对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此阳性反应也可出现于新生儿。

6、长期用药应监测肝、肾功能和血象。“ 24个月

主要不良反应荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒、寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后血尿素氮、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶升高。少数患者用药后可能出现中性粒细胞减少，念珠菌、葡萄球菌等二重感染。处方药 天心公司

赛扶欣

[6R[6α,7β(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物 头孢曲松钠

白色或类白色结晶性粉末，无臭。

用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。

⑴0.25g ⑵0.5g ⑶0.75g ⑷1.0g ⑸1.5g ⑹2.0g ”肌肉注射或静脉给药。

1、肌肉注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。

2、静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。

成人常用量

肌肉或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。最高剂量一日4g。疗程7～14日。

小儿常用量

静脉给药，按体重一日20mg～80mg∕kg。12岁以上小儿用成人剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌肉注射0.25g。“ 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

”

1、交叉过敏反应：对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏。

2、交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%－10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

3、对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。

4、有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌

素类很少产生伪膜性结肠炎）者应慎用。

5、由于头孢菌素类毒性低，所以有慢性肝病患者应用本品时不需调整剂量。病人有严重肝肾损害或肝硬化者应调整剂量。

6、肾功能不全患者肌酐清除大于5ml∕分钟，每日应用本品剂量少于2g时，不需作剂量调整。血液透析清除本品的量不多，透析后无需增补剂量。

7、对诊断的干扰：应用本品的患者以硫酸铜法测尿糖时可获得假阳性反应，以葡萄糖酶法则不受影响；血尿素氮和血清肌酐可有暂时性升高；血清胆红质、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）皆可升高。

8、本品的保存温度为25℃以下。“ ”2.5年（0.25g，0.5g，1.0g，2.0g）2年（0.75g，1.5g）“ 不良反应与治疗的剂量、疗程有关。局部反应有静脉炎（1.86%），此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应（2.77%），头痛或头晕（0.27%）。实验室检查异常约19%，其中血液学检查异常占14%，包括嗜酸性粒细胞增多，血小板增多或减少和白细胞减少。肝肾功能异常者为5%和1.4%。处方药 天心公司

葡欣

6-（1-甲基-反-4-丙基-L-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7(S)-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-ɑ-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。克林霉素磷酸酯

无色或微黄色的澄明液体。

” 1．用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病：

（l）扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。

（2）急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。

（3）皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。

（4）泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。

（5）其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。

2．用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。

(1）脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。

（2）皮肤和软组织感染、败血症。

(3）腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。

（4）女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。“ 2ml：0.3g(按克林霉素计）

” 本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5％葡萄糖溶液稀释成小于 6mg／ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过 20mg。

1．轻中度感染：成人一日

0.6～1.2g，分

2～4次给药（ql2h～q6h）；儿童一日按体重 15～25mg／kg，分2～4次给药（q12h～q6h）。

2．重度感染：成人一日1.2～2.7g，分2～4次给药（q12h～q6h）；儿童一日按体重25～40mg／kg，分2～4次给药（ql2h～q6h）。“ 本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。”1．本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。

2．本品禁止与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥类、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍。

3．肝、肾功能损害者慎用。

4．如出现假膜性肠炎，可选用万古霉素0.125～0.5g口服，一日 4次进行治疗。“ 24个月

” 1．肌内注射后，在注射部位偶可出现轻微疼痛。长期静脉滴注可出现静脉炎。

2．胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。

3．过敏反应：少数病人可出现药物性皮疹。

4．偶可引起中性粒细胞减少或嗜酸性粒细胞增多。

5．少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血清氨基转移酶轻度升高及黄疽。”

6．极少数病人可产生假膜性结肠炎。“ 处方药 天心公司

诺特欣

”（6R，7R）-7-[（R）-α-羟基苯

乙酰胺基]-8-氧代-3-[[[1-（磺酸甲基-1H-四氮唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮

杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐“ 头孢尼西钠

白色或类白色粉末或结晶性粉末。

” 本品适用于下列敏感菌引起的感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮

肤和软组织感染、骨和关节感染，也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量

注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发

生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以减少某些术后感染发生

率。“（1）0.5g（2）1.0g ”给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以及病菌的敏感性确定。

头孢尼西具有较长半衰期，给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度。

成人通常剂量为每24小时1g，可供肌内注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情

况下也可达到2g。具体如下：

肾功能正常患者：

一般轻度至中度感染成人每日剂量为1g，每24小时一次；在严重感染或危及生

命的感染中，可每日2g，每24小时给药一次；

无并发症的尿路感染：每日0.5g，每24小时一次；

手术预防感染：手术前1小时单剂量给药1g，术中和术后没有必要再用。必要

时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天；剖腹产手术中，应在脐带结扎后才

给予本品。

疗程依不同病情而定。

肾功能不全患者：

对于肾功能损害患者使用本品必须严格依据患者的肾功能损害程度调整剂量。

初始剂量为7.5mg/kg，维持剂量应按下表根据肌酐清除率进行调整：

患者在进行透析之后，无须再追加剂量。

配制方法：

肌肉注射或静脉注射按下表用注射用水配制溶液，应充分摇匀：

肌肉注射时，为防止疼痛，可将本品充分溶解于1%盐酸利多卡因溶液中，在较大肌肉部位注射，应防止误入血管。如剂量需要达2g，则应分两个部位注射。

静脉推注时间应大于3～5分钟。

静脉滴注：将头孢尼西钠充分溶解于50-100ml下列任何一种溶液中：0.9%氯

化钠注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液。

头孢尼西在溶液中不稳定，配制后应立即使用，并在使用前检查其澄明度，如

果配制后溶液颗粒物比较明显，应弃去勿用。“ 对头孢菌素类药物过敏者禁用。

”1.有青霉素过敏史或其他药物过敏史者应慎用。对麻醉药过敏患者禁止使用

利多卡因作为溶剂。

2.本品治疗开始和治疗中可引起肠道紊乱，严重的导致伪膜性肠炎，出现腹

泻时应引起警惕。一旦出现，轻度停药即可，中、重度患者应给予补充电解质、蛋白质以及适当的抗生素（如万古霉素）治疗。

3.重症患者在大剂量给药或合用氨基糖甙类抗生素治疗时,必须经常注意肾功

情况，肾脏或肝脏损害患者在使用该药物时，应加倍小心。

4.长期使用任何广谱抗生素都可能导致其他非敏感菌过度生长，应注意观察

二重感染的发生。

“ 18个月

” 头孢尼西通常耐受较好，最常见的不良反应为肌肉注射时的疼痛感。发生率

大于1%的不良反应有：

注射部位反应：疼痛不适，静脉注射部位烧灼感、静脉炎；

血液系统：血小板增加，嗜酸性粒细胞增多；

肝功能实验室检查异常：碱性磷酸酶增加、血清转氨酶（ALT、AST）增加、乳酸脱氢酶（LDH）增加，谷氨酰胺转肽酶（GGTP）增加；

发生率小于1%的不良反应有：

过敏反应：发热、皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑、肌痛、变态反应、Stevens-

Johnson综合征等；

胃肠道：恶心、呕吐、腹泻、伪膜性结肠炎；

血液系统：白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血、Coombs’

试验阳性；

肾毒性：偶见血尿素氮、肌酐值升高，间质性肾炎，少有急性肾衰的报道；

中枢神经：抽搐（大剂量或肾功能障碍时）、头痛、精神紧张；

神经肌肉骨骼：关节疼痛；

其他：念珠菌病。“ 处方药 天心公司

施迪欣

阿莫西林钠克拉维酸钾(本品为复方制剂)”(1)每瓶0.6g,含阿莫西林0.5g,克拉维酸0.1g。

(2)每瓶0.3g,含阿莫西林0.25g,克拉维酸0.05g。“ 白色或类白色粉末。

”适用于产β-内酰胺酶的敏感菌所致的下列感染：

1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。

2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管

扩张合并感染。

3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿

路感染。

4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染等。

5.其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。“ ”0.6g（含阿莫西林0.5g与克拉维酸0.1g）

0.3g（含阿莫西林0.25g与克拉维酸0.05g）“ ”静脉注射或静脉滴注。

成人和12岁以上儿童一次1.2g，3个月～12岁的儿童每次每公斤体重30mg，一日2～3次，感染严重时可增加至3～4次，0～3个月早产儿或足月新生儿每次每公斤体重30mg，一般一日2～3次，疗程一般7～14日。取本品一次用量溶于50～100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟或缓慢静脉注射。

成人手术预防用剂量：

通常为本品1.2g于诱导麻醉时静脉给予。对有高感染危险性手术，如结肠手术，可 24小时3～4次，静脉给药，通常在0、8、16和24小时给药。如果在病程中感染的危险性继续增加可继续按此方案给药。如果在手术中有明显感染迹象，术后需要采用静脉或口 服本品一个常规疗程。

肾功不全的剂量：

成人： 轻度受损

（肌酐清除率）＞30ml/min 中度受损

（肌酐清除率）10-30ml/min 严重受损（肌酐清除率）＜10ml/min

剂量不变 开始1.2gIV。

以后改为每12小时0.6gIV。开始1.2gIV。以后改为每24 小时0.6gIV。透析降低本品的血液浓度，所以，在透析中 和透析后另外再补上0.6gIV“ ”青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症

患者禁用。“ ”1.患者每次开始使用本品前，必须先进行青霉素皮试。

2.对头孢菌素类药物过敏者、严重肝功能障碍者、中度或严重肾功能障碍者及有哮

喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。

3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。

4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。

5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期；血液透析可影响本品

中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加用本品1次。

6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个

月内，每月接受血清试验一次。

7.长期或大剂量使用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠

水平。

8.长期使用本品可能导致梭状芽孢杆菌过度生长,引发“抗生素相关性肠炎”，应明

确诊断并采取适当措施。

9.对实验室检查指标的干扰：

（1）硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；

（2）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

10.本品稳定性差，溶解后应立即给药，剩余药液应废弃，不可再用。制备好的本品

溶液不能冷冻保存。

11.本品不宜肌内注射。

12.本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故本品不能与

含有上述物质的溶液混合。

13.本品溶液在体外不可与血制品、含蛋白质的液体（如水解蛋白等）混合，也不可

与静脉脂质乳化液混合。

14.本品不能与氨基糖苷类抗生素在体外混合，因为本品可使后者丧失活性。“ 24个月

”不良反应发生率与阿莫西林相似，临床应用观察到的不良反应有：

1.少数患者可见恶心、呕吐、腹泻、软便、食欲不振、胃肠胀气等胃肠道反应，对

症治疗后一般可继续给药。

2.偶见荨麻疹和皮疹（尤易发生于传染性单核细胞增多症者），若发生，应停止使

用本品，并对症治疗。

3.可见过敏性休克、血管神经性水肿、药物热和哮喘等。

4.偶见血清氨基转移酶升高、尿素氮升高、一过性阻塞性黄疸、低凝血酶原血症、嗜

酸性粒细胞增多、白细胞减少及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

5.文献报道个别患者注射部位出现静脉炎。

6.中枢神经系统反应：头痛，罕见失眠、焦虑、行为异常。对氨苄西林类抗生素可

能发生的不良反应均应警惕。“ 处方药 天心公司

新快欣

孢哌酮钠舒巴坦钠(本品为复方制剂)”1.每瓶0.5g,含头孢哌酮0.25g,舒巴坦0.25g。

2.每瓶1.0g,含头孢哌酮0.5g, 舒巴坦0.5g。

3.每瓶1.5g,含头孢哌酮0.75g,舒巴坦0.75g。

4.每瓶2.0g,含头孢哌酮1.0g, 舒巴坦1.0g。

5.每瓶3.0g,含头孢哌酮1.5g, 舒巴坦1.5g。“ 白色或类白色的粉末。

”本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染：

呼吸道(上呼吸道与下呼吸道)感染；

泌尿道(上泌尿道与下泌尿道)感染；

腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；

败血症；

皮肤和软组织感染；

骨骼及关节感染；

盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。“ ”(1)0.5g(头孢哌酮0.25g与舒巴坦0.25g)

(2)1.0g(头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g)

(3)1.5g(头孢哌酮0.75g与舒巴坦0.75g)

(4)2.0g(头孢哌酮1.0g与舒巴坦1.0g)

(5)3.0g(头孢哌酮1.5g与舒巴坦1.5g)“ ” 静脉滴注。成人每日常用量为2～4g(即头孢哌酮和舒巴坦每天各l～2g／日)，严重或难治性感染，剂量可增至每天8.0g，分等量每12小时静脉滴注一次。肾功能严重不全的患者(肌酐清除率

以补偿舒巴坦清除率的降低。肌酐清除率在15～30ml／min之间的患者，每12小时的舒巴坦最高剂量为1g(即本品最大剂

量为每天2g)，肌酐清除率

严重感染，可另行加用头孢哌酮。儿童使用本品常用量为按体重每日40～80mg／kg(即头孢哌酮分等量20～40mg／kg)，等分2～4次给药。遇严重或难治性感染，本品剂量可增至每日160mg／kg(即头孢哌酮分等量80mg／kg)，等分2～4次给

药。新生儿出生第一周内，应每隔l2小时给药一次；儿科使用舒巴坦最高剂量不得超过每日80mg／kg(本品每日160 mg／kg)。若头孢哌酮的需要量超过每日80mg／kg时，应另行加用头孢哌酮。

1.0g本品装于耐压小瓶中，其溶解所需水量及溶解后浓度见下表：

静脉滴注法：采用静脉滴注时，每瓶本品用适量(见上表)5％葡萄糖液、0.9％氯化钠注

射液或灭菌注射用水溶解；然

后再用同一溶媒稀释至50～l 00ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。“ 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。对青霉素类有过敏性休克病史者不宜应用本品。” 对青霉素过敏者慎用本品。

1．概述:头孢哌酮大部分随胆汁排泄。当患者有肝脏疾患及胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期常会延长，而由尿中

排出的药量会增加。甚至在严重肝功能障碍的情况下，胆汁中仍可达到治疗浓度，而半衰期仅增加2～4倍。在严重胆道

梗阻、严重肝脏疾病或同时存在肾功能障碍时，剂量需要调整。如患者同时存在肝功能障碍和肾脏损害，头孢哌酮的血

清浓度应加以监测，并根据需要而调整剂量。对这些患者如不能密切监测血清浓度，则剂量不应超过每日2g。在患者血

液透析阶段，头孢哌酮血清半衰期略微缩短，因此，在血液透析阶段中，给药的时间应予另行安排。

与其它抗生素一样，曾有个别患者使用头孢哌酮治疗引起维生素K缺乏。这种现象很可能是由于合成维生素K的肠内

细菌受到抑制所致。高危患者包括饮食或营养不良的患者(如囊性纤维病)和长期由静脉输注营养的患者，应检查这些患者的凝血酶原时间，必要时应加用维生素K。

在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒，曾有引起潮红、出汗、头痛、心动过速等反应的报道。其它一些头孢菌素

类亦有类似反应。因而患者在使用本品时，对于含酒精饮料应格外小心注意，对于需要鼻饲或胃肠外营养患者，流汁或

输注营养液中应避免含酒精成分。

与其它抗生素一样，长期使用本品可能导致有耐药性的微生物大量繁殖。在治疗期间应小心观察患者的状况。与其它

有效的全身治疗一样，在较长治疗期间宜定期检查肾、肝和造血系统等器官的功能情况。这点对于新生儿，特别是早产

儿尤为重要。

2．药物实验室试验相互作用：用本尼迪特或费林溶液检查尿中葡萄糖，可能呈假阳性反应。直接抗球蛋白试验呈阳

性反应。

3．警惕:曾报导在接受β一内酰胺类抗生素治疗的患者中出现严重、甚至致死性过敏反应。这些反应尤见于对多种

过敏原有过敏史的病人。如呈过敏反应则应停药，改用其它治疗。严重过敏反应者，须予肾上腺素急救以及给氧、静脉

给予皮质类固醇、气管插管等对症处理。

4．配伍禁忌：本品可与灭菌注射用水、5％葡萄糖注射液、注射用生理盐水、含0.225％氯化钠的5％葡萄糖和含0.9％

氯化钠的5％葡萄糖溶液配伍。

应避免直接使用乳酸林格氏溶液或2％盐酸利多卡因溶液配制本品，因混合后可引起配

伍禁忌。但可采用二步稀释法，即先用注射用水溶解，然后再用乳酸林格氏溶液稀释，可制备成最终舒巴坦浓度为5mg／ml的可配伍注射液。本品也可

先用注射用水溶解，再用2％盐酸利多卡因进一步稀释至0．5％盐酸利多卡因注射液，但含利多卡因的溶液不能做静脉

注射用。

本品注射液不可与氨基糖甙类注射液直接混合，因存在物理性配伍禁忌。如必须用本品和氨基糖甙类联合治疗时，可

采用序贯间歇静脉输注法，本品和氨基糖甙类的白天用药间隔时间应尽可能延长。各剂量输注间应采用足量的适宜稀释

液灌洗静脉输注管，也可采用另一根单独的静脉输注管。忌用含酒精类药物及饮酒以免发生双硫仑样反应。

5．与其他抗菌药物的联合使用：由于本品的广谱抗菌活性，单独使用本品已足以治疗大多数感染，但必要时也可与

其他抗生素联合使用，如与氨基糖甙类一起应用，应在疗程中监测患者的肾功能情况。“ ”24个月(1.0g 2.0g 3.0g)

18个月(0.5g 1.5g)“ ”一般而言，患者对本品耐受性良好。大多数不良反应为轻至中度，继续治疗，不良反应会消失。胃肠道：与其他抗

生素一样，使用本品时最常见的副作用是胃肠道反应。据报道，腹泻(稀便)腹痛最为常见，其次是恶心和呕吐，发生率为

3.6～10.8％。皮肤反应:与所有青霉素类和头孢菌素类一样，本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞

增多和药物热。发生率为0.8～1.3％，易发生于有过敏病史者，特别是对青霉素过敏的中性粒细胞轻度下降的病人。血

液：与其它β一内酰胺类抗生素一样，长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症的可能。一些病人曾对直接库姆斯

试验呈阳性反应。曾报导有血红蛋白及红细胞压积的降低。曾发现有一过性的嗜酸粒细胞增多和血小板减少现象。低凝

血酶原血症也曾有报道。

其它不良反应：小于1％的患者中出现头痛、发热、注射处疼痛、寒颤等不良反应。

实验室异常现象：在所报导的病例中6.3～10％的病例谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素有一过性的升高。尿素氮及肌酐增高。菌群失调。

局部反应：肌内注射时，本品耐受性良好，偶有一过性的疼痛。与其它头孢菌素类和青霉素一样，用静脉插管输注时，有些患者会有输注部位静脉炎。“ 处方药 天心公司

斯替吡 ctp 胞嘧啶核苷-5-三磷酸酯二钠。

三磷酸孢苷二钠 本品所含的辅料：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、乙二胺四乙酸二钠、无水亚硫酸钠。

无色或几乎无色的澄明液体。

用于颅脑外伤后综合症及其后遗症的辅助治疗。2ml:20mg ”

肌内注射，一次20mg，一日1～2次（20～40mg）；

静脉滴注，20mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，或者40mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml中缓慢静脉滴注。“ ” 病窦综合征、窦房结功能不全者禁用，缓慢性心律失常者禁用。

对本品过敏者禁用。“ ”

1、严禁静脉推注。

2、静脉滴注时，滴速不可过快，否则会引

起兴奋、呼吸加快、头晕、头胀、胸闷及低血压等。

3、严重肝、肾功能不全者慎用。癫痫患者慎用。

4、心肌梗死、脑出血急性期慎用。

5、当药品性状发生改变时禁止使用。“ 18个月

偶有发热、皮疹，停药后症状消失。极少数病人出现一过性轻度谷丙转氨酶升高,停药后恢复正常。本药对窦房结有明显抑制作用。处方药 天心公司

三维B片

(光华,下同)

本品为复方制剂，其组分为每片含维生素B1100mg、维生素B6100mg、维生素B120.2mg。

本品为薄膜衣片，除去包衣后，显粉红色。——

用于维生素B

1、B

6、B12缺乏症。亦用于不同病因所致单神经病变或多发性周围神经炎。——

口服。一次1～2片，一日3次。尚不明确。

1．应用维生素B1时，测定血清茶碱浓度可受到干扰，测定尿酸浓度可呈假性增高，尿胆原可呈假阳性。2．维生素B6对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。3．恶性贫血病人，内因子缺乏，口服本品后维生素B12吸收障碍。24个月

尚未见有关本品不良反应的报道。

处方药

广州白云山光华制药股份有限公司

三磷酸腺苷二钠片

本品主要成份为腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯二钠盐三水合物。本品为肠溶片，除去包衣后显白色。——

用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。20mg 口服。一次1～2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。

对本品过敏者禁用。

1．脑出血初期患者禁用。2．当药品性状发生改变时禁止使用。18个月

尚未见有关不良反应报道。处方药

广州白云山光华制药股份有限公司

氢溴酸右美沙芬片

本品每片含氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为淀粉、预胶化淀粉、蔗糖、硬脂酸镁。本品为白色片。——

用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。15毫克

口服。成人：一次1～2片，一日3～4次。

1．妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。2．服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。

”1．用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2．哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。3．孕妇慎用。

4．儿童用量请咨询医师或药师。

5．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7．本品性状发生改变时禁止使用。8．请将本品放在儿童不能接触的地方。9．儿童必须在成人监护下使用。

10．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 24个月

可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗

效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。OTC 广州白云山光华制药股份有限公司

牡蛎碳酸钙咀嚼片

本品每片含钙25毫克。辅料为：蔗糖、糊精、柠檬酸、香兰素、食用色素、食用香精、硬脂酸镁。

本品为红、黄、绿、白四色片。——

用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。按钙计25毫克

口服。一次100-200毫克（以钙计），一日3次，咀嚼后咽下。高钙血症、高钙尿症患者禁用。

1．心肾功能不全者慎用。2．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3．本品性状发生改变时禁止使用。4．请将本品放在儿童不能接触的地方。5．儿童必须在成人监护下使用。6．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。7．肾结石患者应在医师指导下使用。24个月

”1．嗳气、便秘。

2．偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。（因服用牛奶及碳酸钙、或单用碳酸钙引起）。

3．过量长期服用可引起胃酸分泌反跳性增高，并可发生高钙血症。“ OTC 广州白云山光华制药股份有限公司

氨咖黄敏胶囊

本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。辅料为：淀粉、蔗糖、滑石粉、氢氧化铝、食用色素。本品为胶囊剂，内容物为着色颗粒和粉末。——

适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。——

口服。成人，一次1～2粒，一日3次。严重肝肾功能不全者禁用。

”1．用药3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2．服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。3．不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。

4．前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。5．肝、肾功能不全者慎用。6．孕妇及哺乳期妇女慎用。

7．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。8．如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。9．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10．本品性状发生改变时禁止使用。

11．请将本品放在儿童不能接触的地方。12．儿童必须在成人监护下使用。

13．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 24个月

有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。OTC 广州白云山光华制药股份有限公司

小柴胡颗粒

柴胡、黄芩、姜半夏、党参、生姜、甘草、大枣。辅料为蔗糖。本品为黄色至棕褐色的颗粒；味甜。

解表散热，疏肝和胃。用于外感病，邪犯少阳证，症见寒热往来、胸胁苦满、食欲不振、心烦喜呕、口苦咽干。—— 每袋装10克

开水冲服。一次1～2袋，一日3次。尚不明确。

”1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2．不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3．风寒感冒者不适用。

4．糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5．儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6．发热体温超过38.5℃的患者，应去医院就诊。7．服药三天症状无缓解，应去医院就诊。8．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9．本品性状发生改变时禁止使用。10．儿童必须在成人监护下使用。11．请将本品放在儿童不能接触的地方。

12．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 24个月 尚不明确。OTC

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复方甘草片

本品为复方制剂，每片含甘草浸膏粉112.5毫克、阿片粉4毫克、樟脑2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸钠2毫克。

本品为灰棕色片、棕色片、棕褐色片；有特臭，味甜；易吸潮。——

用于镇咳祛痰。

口服或含化。成人一次3~4片，一日3次。对本品成份过敏者禁用。

”1．本品不宜长期服用，如服用3~7天症状未缓解，请即时咨询医师。2．对本品成份过敏者禁用。3．孕妇及哺乳期妇女慎用。4．胃炎及胃溃疡患者慎用。5．儿童用量按医嘱。

6．当本品性状发生改变时禁用。

7．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。8．运动员慎用。“ 24个月

有轻微的恶心、呕吐反应。处方药

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脑络通胶囊

丹参浸膏、盐酸托哌酮、川芎浸膏、甲基橙皮苷、黄芪浸膏、维生素B6。本品为胶囊剂，内容物为灰棕色的粉末；气辛，味麻辣。

补气活血，通经活络。具有扩张血管，增加脑血流量作用。用于脑血栓、脑动脉硬化、中风后遗症等各种脑血管疾病气虚血瘀证引起的头痛、眩晕、半身不遂、肢体发麻、神疲乏力等症。

每粒装0.5g（含盐酸托哌酮50mg）口服，一次1~2粒，一日3次。尚不明确。尚不明确。24个月 尚不明确。处方药

广州白云山光华制药股份有限公司

健肝灵胶囊

五味子种子浸出物、灵芝浸膏、丹参浸膏。

本品为胶囊剂，内容物为棕色或棕褐色的颗粒；气微，味酸、涩。

益气健脾，活血化瘀；具有降低谷丙转氨酶的作用，用于急性、迁延性、慢性肝炎。—— 每粒装0.5g 口服，一次2~3粒，一日3次。肝功能恢复正常后，应继续服用1~2个月，用量酌减。尚不明确。尚不明确。24个月 尚不明确。处方药

广州白云山光华制药股份有限公司 48 莲芝消炎胶囊

穿心莲总内酯、山芝麻干浸膏

本品为胶囊剂，内容物为棕黑色的粉末；味苦。

清热，解毒，消炎。用于肠胃炎，支气管炎，扁桃体炎，咽喉炎，肺炎等。

口服，一次1～2粒，一日3次。尚不明确。

”1．忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。

2．不宜在服药期间同时服用温补性中药。3．孕妇慎用。4．脾虚大便溏者慎用。

5．属风寒感冒咽痛者，症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。“ 24个月

尚不明确。处方药

广州白云山光华制药股份有限公司

苯巴比妥东莨菪碱片（晕动片）

本品为复方制剂，每片含苯巴比妥30毫克，氢溴酸东莨菪碱0.2毫克。辅料为：淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。

本品为白色片。——

用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动病症状。——

口服。一次1片，于乘车前20分钟服用。

”1．青光眼、前列腺肥大、严重心脏病、器质性幽门狭窄、麻痹性肠梗阻以及肝硬化患者禁用。

2．孕妇及哺乳期妇女禁用。

3．有卟啉病史、哮喘史及未控制的糖尿病患者禁用。“ ”1．老人、儿童慎用。

2．如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4．本品性状发生改变时禁止使用。5．请将本品放在儿童不能接触的地方。6．儿童必须在成人监护下使用。

7．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 24个月

有口渴、瞳孔散大、视力模糊、嗜睡、心悸、面部潮红、定向障碍、头痛、尿潴留、便秘。个别人出现皮肤反应（多为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑）。OTC 广州白云山光华制药股份有限公司

强力枇杷露

枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑。辅料为蔗糖、苯甲酸钠、柠檬酸、杏仁香精。

本品为淡棕色澄清液体；气香，味甜。养阴敛肺，止咳祛痰。用于支气管炎咳嗽。—— ——

口服，一次15毫升，一日3次。

儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用；糖尿病患者禁服。”1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3．有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4．本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5．严格按用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下服用。6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7．本品性状发生改变时禁止使用。8．请将本品放在儿童不能接触的地方。

9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。10．运动员慎用。“ 24个月 尚不明确。OTC 广州白云山光华制药股份有限公司 51 阿咖酚散

(何济公,下同)无

阿司匹林、对乙酰氨基酚，咖啡因

白色或类白色粉末；味微酸苦；遇空气易变质 解热镇痛

用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经

复方制剂，每包含阿司匹林230毫克，对乙酰氨基酚126毫克，咖啡因30毫克。辅料为：二氧化硅

口服。成人一次1包，若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。

”1.孕妇、哺乳期妇女禁用。

2.喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及其他解热镇痛药过敏者禁用。3.血友病或血小板减少症患者禁用。4.活动性出血性疾病患者禁用。5.严重肝肾功能不全者禁用。“ ”1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2.痛风、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史者慎用。3.肝、肾功能不全者慎用。

4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。5.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 暂定24个月

”1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2.较少见或罕见的有①胃肠道出血或溃疡，多见于大剂量服用本品的患者；②过敏性支气管哮喘；③皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等；④血尿、眩晕和肝脏损害。“ OTCA药

4g 红色正金软膏 无

薄荷脑、薄荷油、肉桂油、樟脑、樟油、桉油、丁香罗勒油，辅料为石蜡、地蜡、氨水、黄凡士林

红棕色的油膏；气芳香

驱风，兴奋，局部止痒，止痛。用于中暑，头晕，伤风鼻塞，虫咬，蚊叮等

每盒装4克，每袋1盒 外用，涂搽于太阳穴或患处 皮肤破损处忌用 ”1.本品供外用涂擦。

2.涂布部位如有灼烧感或瘙痒明显、局部红肿等情况，应停止用药，并将局部药物清除，必要时向医师咨询。

3.对本品成份有过敏史者禁用。4.孕妇慎用。

5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师

“ 24个月 尚不明确 OTCA药 53 4g 正金油 无

薄荷脑、薄荷油、樟脑、樟油、桉油、丁香罗勒油，辅料为石蜡、地蜡、黄凡士林 淡黄色的固状油膏；气芳香，具清凉感

驱风兴奋，局部止痛、止痒。用于中暑头晕，伤风鼻塞，蚊叮虫咬

每盒装4克

外用，擦太阳穴或涂于患处 皮肤破损处忌用 ”1.本品供外用涂擦。

2.涂布部位如有灼烧感或瘙痒明显、局部红肿等情况，应停止用药，并将局部药物清除，必要时向医师咨询。3.孕妇慎用。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.儿童必须在成人监护下使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 18个月 尚不明确 OTCA药 54 复方硫酸新霉素滴眼液

复方硫酸新霉素滴眼液

”硫酸新霉素 地塞米松磷酸钠 枸橼酸钠

硼砂

肌酸酐 聚山梨酯 苯扎溴铵

亚硫酸氢钠 氯化钠

“ 无色或淡黄色的澄明液体

主要用于急、慢性结膜炎、角膜炎、虹膜炎、巩膜炎等 每瓶装6ml 滴眼，一次2-3滴，一日4-8次，或遵医嘱

1，对本品任何成分过敏者禁用；2真菌性角膜溃疡患者禁用；3单纯疱疹病毒性角膜炎患者禁用

”1.化脓性角膜溃疡的恢复期在医生指导下慎用。

2.长期滴用可致眼内压增高或青光眼，后者可损害视神经，视野缺损和视力损害。并可致晶状体后囊下浑浊的白内障。3.长期滴用可能导致真菌感染。4.角膜、巩膜溃疡者可能引起穿孔。5.在启用后最多可使用4周。“ 18个月

本品含地塞米松，长期频繁用药可引起青光眼、白内障、真菌性眼睑炎 处方药 55 新霉素氟轻松乳膏 新霉素氟轻松乳膏

硫酸新霉素 醋酸氟轻松、冰片 乳剂型基质的白色软膏

用于过敏性皮炎、亚急性慢性湿疹、阴囊湿疹，皮肤瘙痒症和外阴瘙痒等 每支装20g 外用。涂于皮肤患处，一日2~3次 ”1.对本品任何成分过敏者禁用。

2.眼部禁用。“ ”1.本药不能长期、大面积应用。

2.应用于面部及皮肤皱褶部位应慎重权衡利弊。

3.新霉素与庆大霉素有交叉过敏。“ 暂定18个月

”1.长期和大面积应用，可引起皮肤萎缩、毛细血管扩张、发生痤疮样皮炎、口周皮炎、毛囊炎，增加感染的易感性等。

2.偶可引起变态反应性接触性皮炎。“ 处方药 56 复方醋酸地塞米松乳膏 复方醋酸地塞米松乳膏

”本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。辅料为：二甲基亚砜、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、尼泊金乙酯。“ 本品为白色乳膏；有樟脑的特异芳香

用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹 10克:7.5毫克

外用。一日1~2次，取少量涂于患处，并轻揉片刻 ” 1.患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。

2.病毒感染者（如有疱疹、水痘）禁用。

“ ”1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕妇、哺乳期妇女慎用。

3.不宜大面积、长期使用；用药1周后症状未缓解，请咨询医师。

4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理。6.运动员慎用。7.小儿避免使用。

8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。

12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 暂定24个月

”长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及续发感

染。偶见过敏反应 “ OTCA药 57 曲咪新乳膏(10g)

曲咪新乳膏

硝酸咪康唑，醋酸曲安奈德，硫酸新霉素’丙二醇、聚乙二醇400、平平加O－20、棕榈酸异丙酯、十八醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羟苯乙酯、纯化水 乳剂型基质的乳白色软膏

用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等 每支装10g 外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次 尚不明确

”1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。

2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

3.高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。

4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

5.不得长期大面积使用。

6.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解，请咨询医师。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。“ 暂定24个月 ”1.偶见过敏反应。

2.可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感。

3.长期使用可使局部皮肤萎缩、色素沉着、多毛等。“ OTCA药 58 盐酸金霉素眼膏 盐酸金霉素眼膏

盐酸金霉素、液状石蜡、黄凡士林 黄色眼膏

用于细菌性结膜炎、麦粒肿及细菌性眼睑炎。也用于治疗沙眼 1克：0.005克（0.5%）

涂于眼睑内，一日1-2次，最后一次宜在睡前使用 尚不明确

”1.本品仅限眼部使用。

2.涂眼前，注意清洁双手，管口勿接触手和眼睛，防止损伤和污染。3.本品不宜长期连续使用，使用5日症状未缓解，应停药就医。4.若出现充血、眼痒、水肿等症状，应停药就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。