大学有机化学期末考试题_大学有机化学考试题库

2020-02-29 其他范文 下载本文

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一、命名下列各物种或写出结构式:(本大题分8小题, 共14分)⒈

用系统命名法给出化合物的名称:(2分)

用系统命名法给出化合物的名称:(1.5分)

CH3Cl

用系统命名法给出化合物的名称:(2分)

Cl

用系统命名法给出化合物的名称:(1.5分)

CH3NO2⒌

用系统命名法给出化合物的名称:(2分)

CH3BrHCl

写出3, 7, 7-三甲基二环[4.1.0]-3-庚烯的构造式:(1.5分)

写出4, 4′-二氯联苯的构造式:(1.5分)

ClBrCH3HHC6H5⒏

写出化合物的对映体(用Fischer投影式):(2分)

二、完成下列各反应式:(把正确答案填在题中括号内)。

(本大题共5小题,总计10分)CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3()KMnO4H+()⒈

KMnO4稀水溶液()⒉

O2,AgCH2CH2稳定构象

CH2MgBrH2O 干醚H+()()⒊

1,CH2CH2B2H6过量H2O2,OH-⒋

2,()

三、选择题 :(本大题共8小题,总计16分)⒈

下列各组化合物中,有芳香性的是()O+NNONABCD

下列各组化合物中有顺反异构体的是()

下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()⒋(CH3)3CCH2OHA(CH3)3C在HBr

水溶液中形成的主要产物是

B(CH3)2CHCH2CH2BrCH3CH2BrCCH3CHCHBrDCH3CHBrCH2CH3CH3CH3

下列化合物中无旋光性的是()

氯乙烯分子中, C—Cl键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm,这是因为分子中存在着()效应, 使C—Cl键长变短。

A.σ-p超共轭

B.σ-π超共轭

C.p-π共轭

D.π-π共轭 ⒎

以下化合物硝化反应速率最大的是()

(1)(2)CH3(3)OCH3(4)NO2

下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是()

CH3(1)CH3Br(2)BrCH2 CCH3(3)CH3CHCH3Br(4)CH2CH2BrCH

3四、回答问题:(本大题共4小题,总计16分)

怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。(4分)

下列化合物进行SN1反应的活性大小?(4分)

A)CH3CH2CH2Br B)CH3CHBrCH3 C)CH2=CHCH2Br D)CH2=CBrCH3

顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者快一些?(4分)

下列化合物的四个氮原子中,哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成?

(4分)

31N2N4NNH

五、鉴别分离下列各组化合物:

(本大题共2小题,总计9分)⒈

用简便的化学方法鉴别:(5分)

1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷

用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。(4分

六、有机合成题(无机试剂任选)。(本大题共3小题,总计15分)

CH2CH2OH⒈

由苯合成:

(5分)

由苯和其它有机物和无机物合成:

(5分)

由苯和其它有机物和无机物合成:

(5分)

CHCH2Br

七、推导结构题:(分别按各题要求解答)(本大题共2小题,总计10分)

某开链烃为(A)的分子式为C6H12,具有旋光性,加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br。试写出(A)、(B)可能的构造式和各步反应式,并指出(B)有无旋光性。

(5分)

化合物A,C16H16,能吸收1mol氢,使Br2/CCl4溶液褪色,与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物,给出A的结构。(5分)

八、反应机理题:(本大题共2小题,总计10分)

写出下列反应的中间体和反应类型:(4分)

(CH3)3CCHCH2+HCl(CH3)3CCHClCH3+CH3CNCH3Br2ROORCNBr⒉

写出下列反应过程:(6分)

CH3CClCHCH3CH3 4

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