药剂学试题A_药剂学试题a
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药剂学模拟试题（A）
一.名词解释
1、Pharmaceutics
2、F 0
3、CRH
4、Sustained-release preparations
5、Stoke's low 二.选择题
A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）
1． 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 ______。
A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19
2.药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方法是 ____________
A ．等量递加法 B ．多次过筛 C ．快速搅拌 D ．将重者加在轻者之上 E ．将轻者加在重者之上．难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。
A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量 E 硬度
4.测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出.A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 ．工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 ____________ 上的筛孔数目
A ．每厘米长度 B ．每米长度 C ．每英寸长度 D ．每毫米长度 E ．每寸长度
6.F 0 值要求的参比温度，Z 值应为 : A.100 ℃ , 8 ℃
B.100 ℃ , 10 ℃
C.115 ℃ , 10 ℃ D.121 ℃ , 8 ℃
E.121 ℃ , 10 ℃ ．可作为粉针剂溶剂的有
A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.原水 ．某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9 如下，请指出pHm是
A B C D E pH 3 5 7 9 11
t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片剂制备中制粒目的与哪条无关 ? A.增加物料可压性
B.增加物料流动性
C.防止物料分层
D.防止粉尘飞扬
E.增加药物稳定性
10.片剂包衣的理由不包括哪条？
A 掩盖药物不良臭味
B 增加药物稳定性
C 控制药物释放部位与释放速度
D 防止药物的配伍变化
E 快速释放 ．片剂的润滑剂不包含那种物质 ? A 聚乙二醇
B 硬脂酸 C 硬脂酸镁
D 硫酸钙
E 滑石粉
12.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料 ? A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L
13．以下关于加速试验的叙述，错误的是
A.加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行
B.加速试验通常是在温度（40± 2）℃，RH（75± 5）% 条件下 进行
C.对热敏感药，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（60±5）% D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（30 ± 2）℃，RH（60±5）% E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25 ± 2）℃，RH（20±2）% 14.脂质体的叙述中哪条是错误的？
A.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇
1.脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体
2.脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊
3.脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法及冷冻干燥法
4.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率．下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条
A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液
B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为 85%（g/g）
D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题．有关灭菌法论述 , 错误的是
A.g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌
B.滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢
E.热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌．片剂质量检查的叙述中错误的是哪条 ? A ．检查片剂均匀度的无需再检查片重差异
B ．检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限
C ．糖衣片 , 中药浸膏片 , 薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时
D ．咀嚼片 , 口含片无需检查崩解时限
E ．片剂脆碎度规定应低于 0.8% ．表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？
A 软皂 > 洁而灭 > 吐温-80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温-80 > 软皂
E 吐温时间曲线求得的第 i 个器官或组织的药时曲线下面积，脚标 p 和 s 分别表示药物制剂及药物溶液。r e 大于 1 表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示无靶向性。
（2）靶向效率 t e =(AUC)靶 /(AUC)非靶
式中 t e 值表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性。t e 值大于 1 表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性； t e 值愈大，选择性愈强；药物制剂 t e 值与药物溶液的 t e 值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数。（3）峰浓度比 C e =(C max)p /(C max)s
式中 C max 为峰浓度，每个组织或器官中的 C e 值表明药物制剂改变药物分布的效果，C e 值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。
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