药学基础知识试题(二)《药剂学》、《药物分析》复习题_药学基础知识试题库

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药学基础知识试题

（二）《药剂学》、《药物分析》复习题

（一）一、单选题。

1.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是____。(C)A.精密度高，准确度必然高 B.准确度高，精密度也就高 C.精密度是保证准确度的前提 D.准确度是保证精密度的前提

2.在片剂质量检查中．下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况。(D)A.崩解度 B.含量均匀度 C.硬度 D.溶出度

3.药品质量标准中【检查】项目的主要作用和意义是____。(B)A.为了保证符合制剂标准的要求 B.保证药物的安全性，有效性 C.为了保征其货架期的商品价值 D.为了积累质量信息

4.试验用水，除另有规定外，均系指____(A)A.纯化水 B．纯净水 C.新沸并放冷至室温的水 D.蒸馏水

5.良好药品生产规范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列关于药典的表述错误的是____(D)A.药典是记载药品规格、标准的法典 B.药典由药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行，具有法律的约束力

D.药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

7.阴凉处系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超过20℃ C.不超过20℃ D.10～30℃

8．恒重是指两次称量的毫克数不超过____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.测定某药品的含量,估计需要消耗滴定液15～20mL之间，应选用 的滴定管适宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

药学基础知识试题

（二）10.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列关于剂型的表述错误的是(D)。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的使用方法

12．下列含乙醇的制剂是(C)A.合剂 B.软膏剂 C.酊剂 D.乳剂

13.气雾剂的装置不包括(D)A.抛射剂 B.耐压容器 C.阀门系统 D.手动泵

14.不能有效除去热原的是(A)A.100摄氏度，4小时 B.活性炭吸附

C.超滤膜滤过 D.250摄氏度，45分钟

15．我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大(A)A.一号筛 B.二号筛 C.三号筛 D.四号筛 E.五号筛

16.有关散剂的概念正确叙述是(A)A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

17．一般颗粒剂的制备工艺(A)A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒一装袋 B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒一装袋 C.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一制软材一整粒一装袋 D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥一装袋

18.注射剂的等渗调节剂用(B)A.硼酸 B.氯化钠 C.氯化钾 D.小苏打

19.下列哪一项不属于软膏剂的质量检查项目(C)A.熔程 B.黏度 C.融变时限 D.刺激性

药学基础知识试题

（二）20.下列分类方法与临床使用密切结合是(A)。A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类

21.药物制成剂型的目的主要是：(A)A.安全，有效，稳定。B.速效，长效，稳定。C.无毒，有效，易服。D.定时，定量，定位。

二、多选题。

1．《中国药典》2010年版收载品种的原则是(ABCD)A．使用安全 B．疗效可靠 C．工艺合理 D．质量可控

2.注射剂可分为____。(ABC)A．注射液 B.注射用无菌粉末 C.注射用浓溶液 D.注射用胶溶液

3.色谱法可根据其分离方法分为：____等。(ABCD)A.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法

4.色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标：。(ABCD)A.理论板数 B.分离度 C.重复性 D.拖尾因子

5.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是。(ABC)A.对照品 B.对照提取物 C.对照药材 D.内标物质

6.国家的药品质量标准包括____。(AB)A．中华人民共和国药典 B．部（局）颁标准 C．药品生产质量管理规范 D．厂内标准

7.中国药典收载的物理常数有____。(ABC)A.熔点 B.比旋度 C.相对密度 D.晶型

8.下列中属于法定计量单位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色谱仪的部件有____。(ABCD)A.输液泵 B.进样器 C.色谱柱 D.检测器

10.中国药典的结构由____部分组成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品种 D.附录

药学基础知识试题

（二）11.下列属于药剂学任务的是(ABCD)。

A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发

12.下列哪些表述了药物剂型的重要性(ABC)A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型决定药物的药理

13.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是(ACD)A．吸附热原 B.增加主药的稳定性 C.助滤 D.提高澄明度

14．注射剂污染热原的途径有(ABCD)A.溶剂 B.辅料 C.容器 D.制备环境

15.下列哪些是在片剂常用辅料(ABC)A.润湿剂 B.润滑剂 C.填充剂 D.吐温-80

16.生物利用度的研究方法有哪几种(ABD)A.血药浓度法 B.尿药浓度法 C.浓度比对法 D.药理效应法

17.乳剂常会发生下列哪些稳定性问题(ABCD)A.分层 B.絮凝 C.合并与破裂 D.转相

18.下列哪些是药物在体内的过程(A B D)A.吸收 B.代谢 C.崩解 D.消除

19.下列哪些属于经皮吸收制剂(ABCD)A．膜控释型TDDS B．黏胶分散性TDDS C．骨架扩散型TDDS D．微贮库型TDDS

20.下列哪些属于抛射剂：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判断题。

1.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。(√)2.“凡例”是解释和正确地使用《中国药l典》进行质量检定的基本原则。(√)

3.鉴别项下记载药品的外观、臭、昧，溶解度以及物理常数等。(×)

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（二）4.凡是片剂均应检查崩解时限。(×)

5.紫外—可见分光光度计，其应用波长范围为200～400nm.(×)

6.只要把净化工作台放在普通环境中，无菌检验和微生物检验就可以操作了。

(×)7.0TC是处方药的英文缩写。(×)

8.输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可 以酌情加入抑菌剂。(×)

9.青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。(×)

10.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为壳聚糖。(×)

四、简答题。

1.《中国药典》2010年版共分几部？各部收载的内容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等 三部收载生物制品。

2.《中国药典》 2010年版中规定的“水浴温度”、“热水”、“微温或温水”、“室温”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其温度或温度范围是什么？

答：水浴温度：除另有规定外，均指98～100℃；热水：系指70—80℃；微温或温水：系指40—50℃；室温：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室温。

3.简述注射剂的一般质量要求。

⑴无菌 ⑵无热原 ⑶可见异物（或澄明度）⑷安全性 ⑸稳定性 ⑹pH ⑺渗透压 ⑻降压物质

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（二）《药剂学》、《药物分析》复习题

（二）一、单选题。

1.下面哪种方法不属于分光光度法的是____(D)A．紫外一可见分光光度法 B．红外分光光度法 C．荧光分析法 D．毛细管电泳法

2．在中国药典中，通用的测定方法收载在(D)A.目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分

3．药物杂质检查的目的是（A）

A．控制药物纯度 B．控制药物毒性 C．控制药物疗效 D．控制药物有效成分

4．药物从以下固体剂型中释放的速度快慢顺序是(B)A.胶囊剂>散剂>片剂>丸剂 B.散剂>胶囊剂>片剂>丸剂 C.丸剂>片剂>胶囊剂>散剂 D.散剂>胶囊剂>丸剂>片剂

5.关于剂型的分类，下列叙述错误的是(D)A．溶胶剂为液体剂型 B．软膏剂为半固体剂型 C．混悬液为液体剂型 D．注射剂为液体剂型

二、多选题。

1．以下对《中国药典》叙述正确的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C.附录包括制剂通则和通用的检查方法

D.《中国药典》一部的制利通则中收载了各种常用的中药剂型

2．药品质量的含义是(AD)A.药品质量的各项指标均合格 B.化学指标和物理指标合格即可

C.片药或一粒药的质量合格，则该药合格

D.除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关

3.影响药物氧化的因素有(ABCD)。

A.温度 B.金属离子 C.pH值 D.光线

4.关于注射剂和输液说法正确的有(B D)A.注射剂灌封后必须在12小时内灭菌

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（二）B.对热稳定的药物均采用热压灭菌

C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.注射液生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合

5.软膏剂的类腊类基质有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡

三、判断题。

1．溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必须具备下列三个条件：(1)反应要安全(2)合适的指示剂(3)要有颜色。(×)

3.药典附录中收载的指导原则，是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。(√)

4.注射用水是用蒸馏法制备的新鲜的蒸馏水。(×)

5.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是止痛剂。(×)

四、简答题。

1.简述药物在体内的过程。

吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。

分布：指药物吸收并进人体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程。

代谢：指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程。

排泄：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。转运：吸收、分布和排泄没有结构变化，只有部位改变，统称转运。消除：是指药物从测量部位的不可逆消失，即指整个机体中的原形药物消失与不复存在的过程是代谢和排泄的总和。

2.简述对药品检测方法进行验证的主要项目及其内容。

准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度～般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。

专属性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正确测定出被测物的特

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（二）性。

检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。

定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具一定准确度和精密度。

线性系指在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度。

范围系指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法适用的高低限浓度或量的区间。