药剂学模拟试卷_药剂学模拟试卷解析
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药剂专业药剂学课程模拟考试试卷
一、单选题(共30题，每题1分，共30 分)
1、Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来 计算下列哪一个模型参数（）A．吸收速度常数Ka B．达峰时间 C．达峰浓度
D．平均稳态血药浓度
2、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5% C.超出差异限度的药片不得多于2片 D.不得有2片超出限度1倍
3、影响粉体流动性的因素不包括（）
A 粒度
B.粒子形状
C.吸湿性
D.堆密度
4、根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称______ A.、方剂 B、调剂 C、剂型D、制剂
5、以下属于非离子型表面活性剂的是______。
A.卵磷脂 B.胆酸钠 C.吐温80 D.十二烷基硫酸钠6、40g吐温80(HLB=15)与60g司盘80(HLB=4.3)混合后HLB为______。A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.67、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施不包括（）
A、减小粒径
B、增加粒径
C、增加微粒与介质间的密度差
D、增加介质黏度
8、以下有关干胶法制备制备初乳的叙述中，错误的是（）A、油、水、胶的比例量要合适
B、要分次加入初乳比例量的水
C、研钵要干燥
D、加水后沿同一方向迅速研磨
9、油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A、热压灭菌
B、干热灭菌
C、气体灭菌
D、紫外线灭菌
10、彻底破坏热原的温度是（）
A、120℃ 30min
B、250℃ 30min C、150℃ 1h
D、100℃ 1h
11、不得加抑菌剂的制剂是（）A.VC注射液
B.复方氨基酸输液
C.氯霉素滴眼液
D.咳嗽糖浆
12、按崩解时限检查法检查，糖衣片剂应在多长时间内崩解（）
A、15分钟
B、30分钟
C、60分钟
D、20分钟
13、生物药剂学的定义（）
A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。
14、以静脉注射剂为标准参比制剂求得的生物利用度是（）A、绝对生物利用度
B、相对生物利用度
C、参比生物利用度
D、静脉生物利用度
15、关于颗粒剂的叙述错误的是（）
A、专供内服的颗粒状制剂
B、颗粒剂需要测定溶化性
C、只能用水冲服，不可以直接吞服
D、溶出和吸收速度较快
16、关于 胶囊剂 的叙述错误的是（）
A、可掩盖药物不良嗅味
B、可提高药物稳定性
C、可控制释药速度
D、适用于吸湿性药物
17、不宜制成胶囊剂的是（）
A、小剂量药物
B、难溶性药物
C、贵重药物
D、易溶刺激性药物
18、影响胃肠道吸收的剂型因素为（）
A、胃肠道 pH
B、胃空速率
C、溶出速率
D、胃肠道分泌物
19、可用作肠衣料的为（）A.CAP
B.PVA
C.CMC-Na
D.HPMC 20、浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）A.1g相当于原药材的2-5g
B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2-5g21、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）A.促进药物吸收
B.改善基质稠度 C.增加基质的吸水性
D.调节HLB值
22、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?（）A．西黄蓍胶
B.甲基纤维素 C.硬脂酸钠
D.海藻酸钠
23、包糖衣的正确工艺流程是（）A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层
B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光
24、由于浓度低，主要用于矫味、矫嗅的制剂是（）
A.溶液剂
B.芳香水剂
C.糖浆剂
D.甘油剂
25、欲避免肝脏对药物的破坏，可制成（）
A.舌下片
B.口含片
C.咀嚼片
D.泡腾片
26、制备时，必须用置换价计算投料量的制剂是（）
A.软膏剂
B.栓剂
C.膜剂
D.气雾剂
27、气雾剂的组成中，既是压力的来源又是药物的溶剂或稀释剂的是（）A.药物与附加剂
B.阀门系统
C.抛射剂
D.耐压容器
28、化学性质稳定，一般情况下对药物和药液pH值无影响，可热压灭菌，作常规注射剂的过滤。有以上特点的滤器是（）A.垂熔玻璃滤器
B.砂滤棒 C.微孔滤膜
D.板框压滤器
29、药学服务的目的是
A.实现改善病人生活质量的既定结果
B.实现改善病人安全用药的既定结果 C实现改善病人合理用药的既定结果.D.实现改善病人医疗的既定结果 30、由小苏打、阿司匹林、枸橼酸、富马酸组成的剂型为（）A.咀嚼片
B.控释片
C.泡腾片
D.口含片
二、任选题(共10题，每题2分，共20 分)
1、欲掩盖药物的不良嗅味，可将药物制成（）
A、胶囊剂
B、颗粒剂 C、包衣片 D、气雾剂
2、具速效作用的剂型有（）
A、口含片 B、滴丸 C、注射剂 D、栓剂
3、在片剂生产过程中，物料必须具有一定的（），才能保证物料定量地填充到模圈中，压制成型，脱离冲模。
A、流动性 B、可压性 C、润滑性 D、崩解性
4、胶囊剂的特点为（）A.可掩盖药物的不良气味，便于服用 B.药物的生物利用度高 C.易溶性的药物不宜应用 D.提高药物的稳定性
5、有关湿颗粒干燥的叙述，正确的是（）
A.湿粒制成后应尽可能迅速干燥
B.干燥温度应尽可能高 C.干燥时温度应逐渐升高
D.颗粒的干燥程度应适宜
6、软膏剂必须进行的质量检查是（）
A.酸碱度
B.沸点
C.融变时限
D.粘稠度
7、能够反映混悬液物理稳定性好坏的参数是（）
A.半衰期
B.沉降体积比
C.重新分散试验
D.絮凝度
8、液体药剂应符合下列哪些质量要求？（）A.浓度准确、稳定、久贮不变 B.溶液型液体制剂应澄明
C.混悬型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散 D.分散媒最好用有机分散媒
9、维生素C注射液的处方成分如下：
维生素C
104g
EDTA-2Na
0.05g 碳酸氢钠
49g
亚硫酸氢钠
2g 注射用水
下列叙述正确的是（）
A.EDTA-2Na为止痛剂
B.EDTA-2Na为金属螯合剂 C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.碳酸氢钠为抗氧剂
10、片剂包衣的目的是（）
A.使应用方便，剂量准确
B.防止药物的配伍变化 C.掩盖苦味或不良气味
D.使含量差异较小
三、填空题(共10个空格，每格 1分，共10分)
1、作为片剂的润滑剂一般均有（）、（）、（）三种作用。
2、维生素 C 是易氧化的药物，在制备注射剂时可采取（）、（）、（）等措施来防止其氧化。
3、注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、混悬型注射剂、（）、（）。
4、热原的检查方法有（）和（）。
四、名词解释(共5题，每题3分，共15分)
1、填充剂
2、软膏剂
3、置换价
4、膜剂
5、崩解度
五、简答题(共3题，共13分)
1、分析盐酸吗啡注射剂的处方，并利用已知条件计算处方中 NaCl 的量。（6分）
盐酸吗啡
0.5g 氯化钠
适量
依地酸钙钠
0.25g 亚硫酸氢钠
5.0g 注射用水 加至
500ml
（已知盐酸吗啡、依地酸钙钠、亚硫酸氢钠、氯化钠的 1% 溶液的冰点降低度分别为 0.086、0.12、0.35、0.58 ℃）
2、简述制剂中粉末制粒的目的。（3分）
3、简述影响药物制剂稳定性的处方因素包括哪些？（4分）
药剂专业药剂学课程模拟考试试卷答案
一、单选题(共30题，每题1分，共30 分)
1、A2、D
3、D
4、C5、C
6、D
7、B、8、B9、B、10、B
11、B
12、C13、D
14、A 15、C
16、D
17、D
18、C
19、A 20、A21、C
22、C23、C24、B
25、A
26、B27、C28、A
29、A 30、C
二、任选题(共10题，每题2分，共20 分)
1、A C D2、A B C
3、A BC4、ACD
5、ACD
6、A C D7、B C8、ABC9、BC10、BC
三、填空题(共10个空格，每格 1分，共10分)
1、润滑、助流、抗粘着
2、充惰性气体、加抗氧剂、加金属螯合剂
3、乳剂型、粉针剂
4、家兔法、鲎试剂法
四、名词解释(共5题，每题3分，共15分)
1、用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片的辅料。
2、药物与适宜基质制成具有适当稠度的膏状外用制剂
3、药物的重量与同体积基质重量的比值。
4、药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
5、固体制剂在检查时限内全部崩解溶散成碎粒的时间
五、简答题(共3题，共13分)
1、盐酸吗啡
0.5g
主药
氯化钠
适量
渗透调节剂 依地酸钙钠
0.25g
金属螯合剂 亚硫酸氢钠
5.0g
抗氧剂 注射用水 加至
500ml
溶剂
氯化钠的量=[（0.52-0.1×0.086-0.05×0.12-0.35）/0.58]×5=o.87(g)
2、（1）增加物料的流动性；
（2）减少细粉吸附和容存的空气，以减少药片的松裂；
（3）避免粉末分层；
（4）避免细粉飞扬。
3、pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质与赋形剂、
