初级药师备考模拟试题汇总(一)_初级药师模拟试题

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2014初级药师备考模拟试题汇总

（一）一、单项选择题(共60题，合计60分)

1．天花粉蛋白有引产作用，用于

A．早期妊娠保胎

B．中期妊娠保胎

C．早期妊娠引产

D．中期妊娠引产

E．后期妊娠引产

[正确答案]D

试题解析:

天花粉蛋白有引产作用，用于中期妊娠引产，所以答案为D。

2．以下哪个是米非司酮的化学结构特征

A．11位为羟基，17α为乙炔基

B．11位为羰基，17α为乙炔基

C．11β-羟基，17α-乙炔基

D．引入17α-乙炔基

E．1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基

[正确答案]E

试题解析:

米非司酮是以炔诺酮为先导化合物经结构修饰后得到的新型化合物，11β-4-二甲氨基苯基的引入是导致由炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因，17α-丙炔基的引入可以使米非司酮保持口服活性。

3．可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是

A．中性醋酸铅沉淀

B．碱性醋酸铅

C．分段沉淀法

D．胆甾醇沉淀法

E．水提醇沉法

[正确答案]A

试题解析:

中性醋酸铅沉淀法可以分离中性皂苷与酸性皂苷，所以答案为A。

4．全身麻醉药可用于

A．中枢神经系统

B．浸润麻醉

C．吸入麻醉

D．传导麻醉

E．静脉麻醉

[正确答案]A

试题解析:

全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到抑制；局部麻醉药则作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动传导。可用于浸润麻醉、吸入麻醉、传导 麻醉、静脉麻醉。

5．下列哪个药物为睾酮的长效衍生物

A．苯丙酸诺龙

B．丙酸睾酮

C．氯司替勃

D．氟他胺

E．米非司酮

[正确答案]B

试题解析:

苯丙酸诺龙、氯司替勃是在睾酮的结构中除去19-角甲基或引入卤素起到显著增加蛋白同化作用，减低雄性激素作用的效果；氟他胺为一种雄性激素受体拮抗剂；米非司酮是以炔诺酮为先导化合物经结构修饰后得到的新型化合物；丙酸睾酮为睾酮的长效衍生物，注射一次可维持药效2～4天。

6．葡萄糖申蛋白质的检查方法

A．蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀

B．蛋白质遇热产生沉淀

C．蛋白质与显色剂作用显色

D．蛋白质遇酸产生沉淀

E．蛋白质在紫外区有吸收，从而测定的吸收度

[正确答案]D

试题解析:

葡萄糖中的蛋白质检查是利用蛋白质类杂质遇酸产生沉淀的性质进行的检查。

7．鞣质分为水解鞣质和缩合鞣质是根据

A．化学结构和能否被酸水解

B．化学结构

C．能否被酸水解

D．含羟基的数目

E．含羧基的数目

[正确答案]A

试题解析:

可水解鞣质可被酸水解，组成单位是没食子酸；缩合鞣质不能被酸水解，基本结构是黄烷-3-醇类，所以答案为A。

8．下列不符合盐酸美西律的说法是

A．治疗心律失常

B．其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C．和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D．中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E．化学名为1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙苯胺盐酸盐

[正确答案]D

试题解析:

美西律的治疗窗窄，中毒血药浓度与有效血药浓度相似，少数患者在有效血药浓度时，就出现不良反应。

9．新药开发中属于药物化学研究范畴的是

A．药效学研究

B．药动学研究

C．剂型研究

D．临床研究

E．先导化合物的发现和先导化合物结构优化

[正确答案]E

试题解析:

新药的研究与开发关键是找一个可供研究的先导化合物，其属于药物化学研究范畴的是先导化合物的发现和先导化合物结构优化。

10．含芳环的药物主要发生以下哪种代谢

A．还原代谢

B．氧化代谢

C．脱羧基代谢

D．开环代谢

E．水解代谢

[正确答案]B

试题解析:

芳环的官能团反应主要是羟基化(氧化反应)，苯环上有供电子基则易代谢，主要发生邻、对位羟基化，苯环上有吸电子基则难代谢，在间位发生羟基化。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品

A．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

B．应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买

D．应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

E．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买

[正确答案]D

试题解析:

《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

2办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．县级以上人民政府药品监督管理部门

[正确答案]A

试题解析:

《药品管理法实施条例》规定：医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。

3下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书

A．未取得处方权开具药品处方的B．被取消处方权后开具药品处方的C．未按照处方管理办法规定开具药品处方的D．违反处方管理办法其他规定的E．在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方

[正确答案]E

试题解析:

医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：(一)未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的；(二)未按照处方管理办法规定开具药品处方的；(三)违反处方管理办法其他规定的。4第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的A．责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款

B．责令停业，并处5万元以上10万元以下的罚款

C．责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款

D．责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款

E．责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款

[正确答案]E

试题解析:

《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十条第二类精神药品零售企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。

5《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A．国务院药品监督管理部门

B．中华人民共和国卫生部

C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

E．县级以上药品监督管理部门

[正确答案]A

试题解析:

《药品管理法实施条例》规定：《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。

6下列为假药的是

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C.未标明有效期或者更改有效期的D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的[正确答案]B

试题解析:

《药品管理法》规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

7医务人员使用麻醉药品和精神药品应当

A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则

B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则

C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则

[正确答案]D

试题解析:

医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。8下列关于处方用量的叙述中不正确的有

A．急诊处方一般不得超过3日用量

B．为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

C．为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量

D．第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量

E．第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量

[正确答案]C

试题解析:

为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

9根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是

A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D．超过有效期的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的[正确答案]D

试题解析:

A、B为假药，C、E按假药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

10从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

A．2年

B．3年

C．5年

D．10年

E．15年

[正确答案]D

试题解析:

《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。