竞猜题（优秀）_竞猜题
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竞猜题
一、选择题：（包括单选和多选）
1、可使司机犯困的药有哪些？
A、抗感冒药，B、抗过敏药，C、镇静催眠药，D、质子泵抑制剂。（ABCD）
2、高热的体温区间是：
A、37.3。C－38。C；B、38.1。C－39。C； C、39.1。C－40。C ；D、40。C以上。（C）
3、我国新药是指未曾在（C)销售的药品。
A、中国B、市场C、中国境内上市。
4、药品在冷处保存，一般“冷处”指（D）
A、0－10℃B、0－8℃C、2－8℃
D、2－10℃E、0－20℃
4、饮酒时同时服用以下哪些药物容易导致醉酒或出现乙醛蓄积综合症？（ABC）
A、甲硝唑 B、呋喃唑酮 C、氯磺丙脲 D、维生素C片
5、表述药品储存温度要求的术语有（ABDE）
A、常温 B、阴凉处 C、阴冷处 D、凉暗处 E、冷处
6．《药品管理法》的立法宗旨是D
A．保证公民用药安全、有效、经济、合理 B．保证人民用药安全，建立符合国情的科学、合理的药品监督管理体制 C．加强药品监督管理，方便群众购药，保障人民用药安全有效、使用方便 D．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E．不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平
7．生产、销售以孕产妇、婴幼儿为主要使用对象的假药、劣药的，执法部门应对其B
A．处以正品价格五倍处罚B．从重给予行政处罚 C．处以警告，并处一万元以下处罚D．处以警告，并处二万元以下处罚 E．处以警告，并处三万元以下处罚
8．依据《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的药品C
A．按劣药论处B．责令停产、停止销售 C．按假药论处D．不得继续使用
E．可生产、销售
9．药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是E
A．注册商标图案B．注册商标字样 C．生产批准文号D．生产日期 E．广告审查批准文号
10．《进口药品注册证》的有效期为B
11.麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生B
A．两重性B．身体依赖性 C．抑制性D．兴奋性 E．精神依赖性
A．3 年B．5年 C．不超过5年D．7年 E．10年
12．非处方药专有标识的固定位臵在其标签、说明书和每个销售基本单元包装的E
A．印有中文药品通用名称一面的醒目位臵B．印有中文药品通用名称一面的中间位臵 C．印有中文药品通用名称一面的左下角D．印有中文药品通用名称一面的右下角 E．印有中文药品通用名称一面的右上角
13．药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于C
A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.40厘米 E.50厘米
14．《药品经营质量管理规范》要求常温库的温度为C
A.0～8℃B．2～10℃ C.0～30℃D.不高于 20℃ E.大于20℃
15．药品内标签至少应标注D
A．通用名称、规格、产品批号 B.通用名称、产品批号
C．通用名称、规格、用法用量D.通用名称、规格、产品批号、有效期E．通用名称、产
品批号、有效期
16．药品储存应实行色标管理，其中待验药品区为D
A．红色B．绿色C．黑色D．黄色17.下列哪些不属于药品经营企业经营范围A
A．放射性药品B．麻醉药品、精神药品
E．白色
C．化学原料药及其制剂D．抗生素原料药及其制剂、生物制品E．中药
材、中药饮片、中成药 18.下列属于假药的是D
A.改变剂型或改变给药途径的B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C．超过有效期的D．以其他药品冒充麻醉药品的 E.更改生产批号的19、某一药品有效期至2010年12月，该药何时失效（C）A、2010年12月1日以后B、2010年11月30日以后
C、2010年12月31日以后D、2010年12月30日以后
20.药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的C
A．二分之一B．三分之二
C．四分之一D．四分之三
E.五分之一
21、药品商品名称字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的（A）
A、1/2B、1/3C、1/4D、1/5E、一倍 22.在库药品均应实行D
A．专门管理B．特殊管理
C．专人管理D．色标管理E.集中管理
23.《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有C
A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标
E.使用说明书
24.非处方药分为甲乙两类的依据是A
A.按照药品的安全性B.按照药品的剂型
C.按照药品的价格D.按照药品给药途径的不同E.按照药品是否符合GMP要求
25.药品批发企业药品出库时不需要D A.进行复核和质量检查 B.做好药品质量跟踪记录
C.遵循先产先出、近期先出的原则 D.做好留样观察
E.遵循按批号发货的原则
26、药品经营企业必须执行的是D
A．GLPB．GMPC.GCPD.GSPE.GAP27.《药品经营质量管理规范》要求阴凉库的温度为D
A.0～8℃B．2～10℃ C.0～30℃D.不高于 20℃ E.大于20℃药品经营企业各库房的相对湿度为E A.45%—55%B.45%—65% C.45%—75%D.50%—65% E.35%—75%
29．药品批发企业派出销售人员销售药品时，必须出具ADE
A．药品销售人员的身份证 B．药品生产企业的GMP 认证证书 C．药品生产批准证明文件复印件
D．加盖本企业公章的药品生产、经营许可证、营业执照的复印件
E．加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件
30.药品名称包括ABCDE
A．通用名B．商品名C．英文名D．汉语拼音 E.国际非专利名
31.OTC的给药途径一般为ABD
A.口服B.外用C.皮下注射D.吸入E.肌肉注射
32、下列产品哪些属于一次性使用无菌医疗器械（ACE）
A、一次性使用无菌注射器B、医用纱布、绵签C、一次性输液器D、医用橡胶手套E、一次性使用塑料血袋
33、药品批准文号的格式为国药准字+1位字母+8位数字。其中（ABCD）
A、字母H代表化学药品B、字母Z代表中药
C、字母S代表生物制品D、字母T代表体外化学诊断试剂
34、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（B）
A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品
35、药品的批准文号的有效期为（C）
A、3 年B、4年C、5年D、7年
36、国家实行特殊管理的药品有(C)。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品
A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥
37、开办药品经营企业必须首先取得（C）
A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证
38、《药品经营许可证》有效期为（D）
A、3年B、2年C、4年D、5年
49、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（B），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
A、跟踪制度B、进货检查验收制度C、查证制度D、索证制度
40．养护员对陈列药品检查的内容不包括（C）
A、外观质量B、有效期限C、滞销和逾量品种
41、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和(B)核对药品，做到票、账、货相符。
A购销合同B采购记录C质量保证协议D增值税专用发票
42、新版规范要求储存药品相对湿度为(B)
A45%～75%B35%～75%C55%～75%D45%～85%
43、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于(A)
A5厘米B10厘米C20厘米D50厘米
44、药品出库时，应当附加盖企业(C)专用章原印章的随货同行单（票）。
A质量合格B出库复核C药品出库D发票
45、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存(B)年。
A3B5C8D1046、冷藏、冷冻药品应当在(B)内待验。
A阴凉库B冷库C冷藏箱D冰箱
47、冷藏箱及保温箱应具有（BD）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。
A自动调节箱内温度 B外部显示箱内温度 C外部显示箱内湿度 D采集箱内温度数据 E具有USB接口
48、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（ADE）。
A使用前验证B使用中验证C使用后验证D停用时间超过规定时限的验证E定期验证
49、对(BC)品种应当进行重点养护。
A液体制剂B储存条件有特殊要求的C有效期较短的D生物制品E含麻黄碱类复
方制剂 50、合法。
A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益
企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对(ACD)进行核实，保证药品销售流向真实、打一个中药名：
1.寒冬腊月纸糊窗（防风）2.3.百两银子买张皮（桂皮）4.5.红色顾问（丹参）6.7.警惕家人（防己）8.9.天府之宝（川贝）10.11.故乡（熟地）12.13.千年狐裘（陈皮）14.15.长生不老（万年青）16.17.浪费钱财（金银花）18.19.绿林好汉（草蔻）20.药铺关门（没药）九九归一（百合）五月初五（半夏）机构繁多（百部）酸咸苦甘辛（五味子）如来的巴掌（佛手）初入其境（生地）假期休完（当归）峨嵋第一峰（川山甲）龙王跨下驹（海马）中药谜语集锦
