药品经营企业从药人员培训测试题_药品经营企业培训试题
药品经营企业从药人员培训测试题由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药品经营企业培训试题”。
药品经营企业从药人员试题
一、判断题（共计40题，正确的在括号内划“√”，错误的划“×”）
1、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。（）
2、国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药。（）
3、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（）
4、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（）
5、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GUP和GAP（）
6、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）
7、中药饮片的炮制，必须符合企业药品标准。（）
8、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。（）
9、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。（）
10、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。（）
二、单项选择（共有A、B、C、D四个被选答案，其中有一个最佳答案，其余选项为干扰答案，答题者应选择最佳答案。）
1、依据《药品管理法》规定，假药是指：（）
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或更改有效期的药品
C、超过有效期的药品
D、试生产的药品
2、列入国家药品标准的药品名称为（）
A、商品名B、别名C、英文名D、通用名
3、针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件，国家对药品实行的是（）
A、药品分类管理制度B、药品储备制度
C、药品再评价制度D、药品审批制度
4、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员，必须（）
A、每两年进行健康检查B、每年进行健康检查
C、每半年进行健康检查D、经常进行健康检查
5、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
A、国家药品标准B、化学化工标准
C、药用要求D、医用要求
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有（）
A、药品的标签B、药品的说明书
C、标签并附有说明书D、广告审查批准文号
7、我国药品价格管理依法实行（）
A、政府定价和政府指导价B、政府定价
C、政府指导价D、地域定价
8、依法实行市场调节价格的药品价格的制定原则是（）
A、企业自行定价B、市场供求关系定价
C、公平竞争D、公平、合理、诚实信用、质价相符
9、在特殊情况下，经批准医疗机构配制的制剂可以（）
A、在医药市场上销售B、凭医师处方在医药市场销售
C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在指定的医药经营企业销售
10、药品的生产、经营企业和医疗机构在药品价格上必须执行（）
A、企业法定价B、政府定价和政府指导价
C、市场指导价D、地域调节价
三、多项选择（在A、B、C、D四个备选答案中选出两个或两上以上正确答案，多选、少选或错选均不得分）
1、医疗机构配制的制剂（）
A、必须按规定进行质量检验B、凭医师处方在本医疗机构使用
C、可在指定的零售药店销售D、可在医疗机构之间自行调剂使用
2、必须制定和执行药品保管制度的是（）
A、药品生产企业B、药品经营企业C、普通商业企业D、医疗机构
3、必须配备依法经过资格认定的药学技术人员是（）
A、药品检验机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构
4、制定市场调节价药品价格的原则是（）
A、公平B、公正C、合理和诚实信用D、质价相符
5、药品广告的内容必须（）
A、真实B、合理C、合法D、不含虚假内容
6、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、仓储等便利条件的，对其处罚是（）
A、没收全部运输、保管、仓储的收入 B、处违法收入百分之五十以上三倍以下罚款
C、责令改正，给予警告D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
7、根据《药品管理法》的规定，下列为假药的是（）
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的8、根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）
A、未标明有效期的B、被污染的C、所标明 的适应症超出规定范围的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的9、根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、不注明或者更改生产批号的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的10、依据《药品管理法》的规定，下列说法正确的是（）
A、药剂人员调配处方必须经过核对B、城乡集贸市场不得销售中药饮片
C、药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D、药品生产企业不得接受委托生产药品
