如何开药店_药店怎么开

2020-02-29 其他范文 下载本文

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如何开药店

开药店,最基本的要有三证,即药品经营许可证,GSP 和营业执照,一般许可证最先发下来,然后是营业执照,最后才是 GSP,一般 三个月内GSP 就会发下来了。

开药店总流程:

1.药店名报药监局

2.开始装修,找两个执业药师.药监局验收

3.合格发>(记着验收的时候两个药师必须在场)

4.拿《药品经营许可证》办《营业执照》,>,>,>

5.申报 GSP 检查.GSP 麻烦,光各种资料就要装 十几个文件夹,最好买.6.进药(3 万—15 万的资金)

7.开始营业,开药店因药品太多且药品一般都有保质期,自己人工管理很累且易出错,请人又成本太高。可安装使用下飞蝶药店管理软件,让电脑来帮您管理,既不易出错、又省人工成本。飞蝶药店管理软件支持条码扫描枪、小票打印机、钱箱、会员卡积分、打折、预充值与付款、会员生日软件自动发祝福短信等。可一键查任意指定时间内的(例如:每日、每月、每年)指定药品的销售量、利润、库存、存货总金额、提成、药品快过期信息等等。还赠送药店专用药品条码及价格信息库,不用您一个个输入,直接导入使用。软件分有单机版、连锁版

根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业,必须具备以下条 件:

(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;

(4)具有保证经营药品质量的规章制度。

申请开办药店时,应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督 管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后,再到工商行政管 理部门办理登记注册。

《药品经营许可证》(零售)申办程序指引

一、许可内容《药品经营许可证》(零售)

二、设定许可的法律法规依据

(一)《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管 理法实施条例》

(二)《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施 细则》

(三)《药品经营许可证管理办法》

三、许可条件

(一)企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品 管理法》第76 条、第83 条规定的情形;

(二)具有依法经过认定的药学技术人员;其中,在城区设置零售药店,必须配有2 名药师职称以上的药学技术人员,其中1 人担 任质量负责人;在镇、村设置零售药店必须配有1 的药学技术人员。注: 考一本>,也就是医药从业人员 上岗证

(三)具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;其中,城区的零售药店营业场所 面积不得少于40 平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于 30 平方米,村的零售药店营业 场所面 积不得少于20 平方米。

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度;

(五)具有保证所经营药品质量的规章制度;

(六)符合GSP 的要求。

四、许可程序

(一)申请筹建 申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果

(二)申请验收 申请人筹建完毕,到受理窗口提交验收申请材 料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监 督管理局审查----窗口领取审批结果

五、申请材料

(一)筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请,并提交如下材料:(一式一份)

1、开办企业申请报告。说明申办人的基本情况,开办原因,企业性质,经营地址、范围,配备人员、设备、设施等情况。

2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。

3、法定代表人(企业

负责人):A、身份证、暂住证或户口B、任命通知(国有、集体、股份企业)。

4、药学技术人员:A、身份证、暂住证或户口簿; B、执业资 格、职称证书;C、劳动合同、聘书;D、在职在岗不兼职证明材料。

5、经营、仓库场地产权证及租赁协议,或自有产权证明。

6、质量管理制度目录。注:上述材料中的证件交复印件,原件核验后退回申办人。

(二)验收申请

(三)申办人完成筹建后,向市食品药品监督管理局提出验收申请,并提交下列资料(一式二份):

1、验收发证的申请;

2、《药品经营企业许可证》(零售)申请表;

3、企业自查报告;

4、法定代表人(企业负责人)身份证、户口簿或暂住证、药品 有关法律法规培训合格证书、个人简历

5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件,药学专业技术人员的聘请书、劳动合同;

6、营业场所、仓库的使用证明材料;

7、各种管理规章制度(特别是药品质量管理制度);

8、经营场所药品分类陈列平面示意图。

9、与经营药品相适应的设施、设备目录。

10、应提供的其他资料。(注:申请材料须申请单位盖章或申 请人签名)市药监局接到申请后,组织有关人员到现场进行检查验 收,对检查验收不合格的要限期进行整改,重新申请验收。

六、材料要求 申报材料应真实、完整,统一用A4 纸打印或复印,标明目录及页码并装订成册。1.营业场地不少于 20 平方米,(乡下的药店不要求要有仓库).至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学有关毕业的 或经过药监部门考核获得上岗证的人员). 2.要申办《〈药品经营许可证》,<<医疗器械经营许可证>>,然后还应该去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证. 如果是在城里开的药店就要具备这些条件: 1.营业场地不少于40 平方米,仓库不少于20 平方米.至少要有一 个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学有关毕业的或经过药 监部门考核获得上岗证的人员). 2.要申办《〈药品经营许可证》,<<医疗器械经营许可证>>,然 后还应该去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证. 新开的药店也要施行GSP 认证,GSP 那就指:药品经营质量管理,一 切都要按GSP 模式运作。

其实国家对个人经营药店一直没限制,药店经营早在 1998 年就已向个人开放,目前全国各省都有个人经营的药店。但各地对个 人投资开药店的政策倾向差别很大,您最好向当地的药品监督管理机 构进行咨询。开药店投资额比较大,以 80 平方米的店堂为例,启动 资金应在 20—30 万元,个人投资开药店还应根据自己的资金状况考 虑经营规模。

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