药品培训试题（材料）_药品服务知识培训试题
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1111111渭源县医药有限责任公司
员工培训测试题
姓名＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿ 一．
选择题
1．国家对药品经营企业实行（）A许可证的验证制度B合格证的认证制度 C许可证管理制度D许可证的年检制度 E许可证的有效期限管理制度和年检制度 2．药品经营企业中必须经药品监督管理部门培训考核，合格后持证上岗的人员有（）A全体员工B医药经营企业负责人 C从事药品质量管理、检验、验收、调配处方、销售等专职人员
D从事药品经营、养护、保管、分装、计量等人员E医药经营企业法人代表 3．药品经营企业对所经营的药品质量负全部责任的是（）A该企业负责人
B该企业质量管理机构负责人C该企业的执业药师D该企业副总经理 4．医院药事管理委员会是（）
A协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构。
B发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构。
C对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
D为协调和指导全院计划用药、合理用药、对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各个环节上加强科学管理的机构
E为协调和指导全院计划用药、合理用药、使药品在各个环节上加强科学管理的机构
5药品的有效期是（）
A药品在规定的储存条件下保证有效的期限。B药品在规定的储存条件下保持稳定的期限。C药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限 D药品在规定的储存条件下使用安全的期限 E药品在规定的储存条件下对质量负责的期限 6．中药的概念是指（）A药物性能B药物功效 C药物配伍D药物使用规律 E以中医药学理论体系的术语表述药物的性能、功效和使用规律，并在中医药理论指导下所应用的药物。
7《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A所有与药学有关的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人
C药品生产、经营、使用的单位或个人。D药品检验、科研、信息网络的单位或个人 E所有有关药品的生产、研制、开发和使用的单位和个人。
8．药品生产企业和药品经营企业必须实施的质量管理规范是（）
AGSP和GUPBGMP和GAP CGAP和GUPDGMP和GSP EGSP和GAP
9．医疗单位配制的制剂只限于（）A医院之间使用B集贸市场上销售 C在本单位临床和科研使用
D凭处方在市场销售E在指定的市场销售
10．药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须配备的药学技术人员应是（）A药学大专毕业的B药学本科毕业的 C药学博士生毕业的D依法经过资格认定的 E一般药学工作人员
11．负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A新药审评中心B药品检验所 C国家药典委员会D药品审评委员会 E药品认证委员会
12．以下作为劣药处理的情况是（）A超过有效期的药品B变质的药品 C被污染的药品D未经检验而销售的药品E未经批准而进口的药品
13．以下以假药处理的情况是（）A更改生产批号的B被污染的药品C超过有效期的药品D试生产期的药品 E药品成分的含量不符合国家标准规定的药品 14．对已确认发生严重不良反应的药品应该采取（）
A停止生产B禁止销售 C医疗机构停止使用
D停止生产、销售、使用的紧急措施 E进行用药评价
15．药品包装必须按照规定印有或者贴有（）A药品的标签B药品说明书C药品标签并附有说明书
D 广告审查批准文号E药品的注意事项 16．依据GSP，经营药品的工作原则是（）A质量第一B与群众相结合C实事求是D热情待客 17．GSP的使用范围是（）
A医药商品专营企业B所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业 C经营药品零售业务的企业 D经营药品批发业务的企业 E兼营医药商品的其他企业
18．药品批发企业应制定的质量管理方面的制度有（）
A 10项B 20项 C 17项D 15项 E 13项
19．药品质量验收是指()A药品经营企业间的调入商品 B药品的标识检查
C药品外观的性状检查、药品内外包装及标识的检查
D药品的性状检查E药品内外包装检查 20．对售后退回的药品，正确处理的方法是（）A经重新检验合格后，放入发货区 B拒绝入库C直接放入合格品区 D直接放不合格品区
E放入退货药品区，经重新验收合格后，可存入合格品区
21．药品出库应进行（）A复核和质量核对B质量核对 C生化检测D抽样检查 E化学分析
22．对于不合格的药品应有（）A确认、报告手续和记录 B报损、销毁手续和记录
C报告、销毁的记录
D确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录 E确认、报损的手续
23．医院设立的药事管理委员会的组成是（）A药剂科、检验科和内、外科主任 B主管院长和内、外科主任
C主管院长、药剂部门及有关科室负责人组成 D主管院长和药剂科主任 E药剂科和有关科室负责人。
24．药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是（）
A药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B药品品种、规格C药品适应症 D药品剂量E药品给药途径 25．在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名必须经（）A中华人民共和国卫生部批准 B国家工商管理局批准 C国家技术监督局批准 D国家劳动保障部批准 E国家食品药品监督管理局批准
26．以下对处方的说法不正确的是（）A处方是药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
B处方是执业医师为某一特定患者医疗预防或其他需要而开写的药方
C处方是医疗和配药之间的重要书面文件，也是医师与药师之间的一种信息传递方式
D不具有法律上或经济上的意义，原始处方是否保存，视其重要性而定
E因开写处方或调配处方而引起的差错以及造成的医疗事故，医师和药师都负有法律责任 27．处方书写规定，药品数量一律用（）A英文B 拉丁文 C阿拉伯字码D罗马文 E中文
28．处方中开具新药的剂量的标准应以（）A临床经验为准B药品广告宣传材料为准 C医疗学术论文为准D法定说明书为准 E医药公司建议的材料为准
29．给药方式奏效最为迅速的是（）A皮肤给药B静脉注射 C皮下注射D肌肉注射 E口服给药
30药物相互作用一般是指（）A体外的配合变化B体外的药物相互作用 C体外的物理化学变化D体内的配合变化 E体内的药理作用
31体内的药物相互作用主要是指（）A药物的药理作用B药物的物理化学变化 C药物的治疗作用D药物的不良反应 E药物的毒性
32．药品质量中的“质”其内在含义是（）A药品价格不同B药理作用不同 C治疗结果不同D不良反应不同 E一种药品区别与另一种药品特殊性所决定的 二．
将正确的选项填入以下的括号内
1.1．具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是（）1.2．购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是（）
1.3．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是（）
1.4．将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方是（）1.5．销售药品时，营业员根据医生处方调剂、配合药品的过程是（）A处方调配B药品直调 C首营品种D首营企业 E企业主要负责人
2.1药物的灭菌粉末分装在安瓿或其他适宜的容器中，临用前以适当的灭菌注射用溶媒溶解或混悬使用的制剂是（）
2.2用于静脉滴注输入体内的大剂量注射液是（）
2.3应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息的是（）
2.4直接与药品接触的包装是（）2.5内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（）
A药品内包装B药品外包装 C药品说明书D输液 E粉针
3.1按季度对所有在库药品进行养护，监控在库药品质量情况，做好养护记录的是（）3.2对用户正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项等，定期收集、跟踪用户意见，认真处理质量问题的查询、投诉的是（）3.3认真选择符合法定要求的企业和产品的是（）
3.4对药品质量及管理进行判断指导、监督和裁决，对商品质量在企业内部有裁决权的是（）
3.5按药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质、做到帐、卡、物、相符的是（）
A保管人员B购进人员 C养护人员D质量管理负责人 E销售人员
4.1在中医药理论指导下所应用的药物是（）4.2以整体观念为主体的理、法辩证诊断系统与独特的方、药治疗系统相统一的医学科学体系是（）
4.3中药材的地域性，其产量与产地、质量等多种因素有关，而影响着临床疗效的药材是（）
4.4根据疗效确切，应用范围广泛的处方、验方或秘方，具备一定质量规格，可以批量生产供应的药物是（）
4.5在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是（）
A中药饮片B中成药 C中药D中医药理论体系 E 地道药材
5.1医疗单位购进药品必须执行（）5.2药品入库和出库必须执行（）5.3出厂前的药品必须执行（）5.4药品经营企业购进药品必须执行（）5.5药品仓库必须制定和执行（）A保管制度B检查制度 C质量保证制度D质量验收制度 E质量检验制度
6.1国务院药品监督管理部门对新药实行（）
6.2国务院药品监督管理部门对已经批准生产的药品实行（）6.3我国对中药实行（）
6.4依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，我国对药品实行（）6.5我国对毒麻药品实行（）A审批制度B再评价制度 C特殊药品管理制度 D中药品种保护制度 E OTC分类管理制度
三、多项选择题
1．药品批发企业购进药品的程序包括（）A签订有明确质量条款的购进合同 B对供货单位销售人员进行合法资格验证 C确定供货企业的法定资格及质量信誉 D审核所购入药品的合法性和质量可靠性 E必须经过广告宣传
2．对首营品种合法性及质量情况的审核包括（）
A核实药品的批准文号和质量标准 B审核药品的包装、标签、说明书等 C了解药品的性能、用途 D了解药品的检验方法
E了解药品的储存条件及质量信誉
3．药品保管和养护工作的职责是（）A专区、分类存放
B对库存药品定期质量检查、并做记录 C定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息
D建立药品养护档案 E合理仓储
4．药品与毒品的区别主要是（）A服用时间B服用方法 C使用的人群D使用目的 E服用剂量
5．处方中药品名称可以用（）A本院制剂可以开协定的药名 B 汉语拼音名C药典名 D通用名E商品名 6．药品流通过程的特点是（）A借行医卖药
B其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、储存条件等作为管理依据 C其质量受仓库条件的影响
D 在运输中，药品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素影响
E品种多、规格多、数量大、流动性大 7．药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及（）A广告管理和价格管理
B医药产业政策C药品监督管理 D医疗卫生体制E医疗保险制度 8．WHO要求传统医药必须达到（）A稳定B均一 C 经济D安全 E有效
9．制定《药品管理法》的目的是（）A维护人民身体健康B加强药品的监督管理 C保证药品质量D增进药品疗效 E保障人民用药安全
10．药品生产、经营企业和医疗机构应当经常考
察本单位药品的（）A不良反应B疗效 C质量D经济效益 E市场行情
11．制售假药、劣药、根据情节可以分别给予或并处（）A没收假、劣药和违法所得 B 处以罚款
C责令停产，停业整顿 D 吊销许可证 E追究刑事责任
12．以下属于新药范畴的是()A我国未销售过的药品 B 我国未使用过的药品
C已生产过的药品改变剂型，改变给药途径。增加新的适应症。
D已生产过的药品制成新的复方制剂 E 我国未生产过的药品
13．药品批发企业，实行全面质量管理的环节是（）
A售后服务B计划与采购 C验收、储存D调拨、运输 E销售
