药品仓库保管管理职责_药品库房管理工作职责
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药品仓库保管员职责
1、在药店业务经理的直接领导下，负责药店的仓库保管工作。
2、对各种药品进库时，检查有无破损、污染，验收合格后，方可
入库，严禁将没有经过质量验收的药品放入合格品库。
3、出库的药品做到先产先出，账目清楚，日清月结。各种原始记
录、单据保存完整，以备随时抽查，并建好各种台帐。
4、仓库区内及周围环境，应保持清洁，仓库内货物堆放按GSP要
求，分批、分类存放；整齐有序；注意库内的防火、防盗、防潮、防尘、防鼠等工作，严禁乱堆乱放，账目不清，各种记录布全，混淆等情况发生。
5、对易燃、易爆等药品按特殊品管理要求进行管理。
北京德键平安大药房药品养护人员职责
1、在质量管理员领导下负责开展药品养护工作，药品储存养护工
作应贯彻“预防为主”的原理，养护人员应对药品进行合理储存负责，并做好仓库温度湿度的调控管理工作。
2、应熟悉库存药品的性能和养护要求，并能够根据药品的性能采
用相应的养护措施。
3、负责对库存药品定期进行循环检查，一般药品每季检查一次，近效期药品、易变质品种酌情增加检查次数，并做好记录。
4、对包装外观有变化，储存条件有变化，近效期或储存时间较长的药品，养护人员应作为养护工作的重点，加大检查力度，并加强养护管理工作。
5、发现在库药品质量有异常时，药品养护人员应及时阻止药品的出库，并报送质量管理员进行确认，由质量管理员决定其处理措施。
6、负责做好药品养护过程中的工作记录，并积极开展科学养护技
术学习活动，提高自己的药品养护技能。
7、应熟悉常用药品养护设备的使用方法，并做好药品用设备的管
理工作。
8、负责定期检查药品养护设备，并做好药品养护用设备的维修保
养工作，保证养护设备的完好性和有效性。
9、药品养护人员应检查在库药品的储存条件，进行库房温湿度检
测，每日应上、下午各一次定时对库房的温湿度进行记录。
北京德键平安大药房药品营业员职责
1、在销售组负责人的领导下开展工作。严格执行药品管理法规定
及有关的药品管理法规制度的规定，保证药品销售行为的合法性。
2、在工作过程中遵守国家有关法、法规、制度，维护企业的集体
荣誉和集体利益。不断通过各种途径加强业务学习，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务工作水平。、3、熟悉所售药品的有关知识，能够正确介绍药品的性能、用途、用量、禁忌、注意事项，不得夸大宣传。出售外用药品时必须当面向顾客交待清楚注意事项，保证所售药品使用的安全性。
4、应遵守员工服务公约的各项规定，创造各种便利条件，努力使
顾客对我们的服务工作满意。
5、注意药品销售动态，集中和倾听顾客对所售药品的意见，根据
顾客需求，及时与采购员联系，为药品进货计划提供合理建议。
6、对于顾客反映的用药不良反应或其他异常情况及时记录，并根
据药店相关管理制度和国家法律、法规和规章制度作出相应处理。
7、随时检查价签与实物的一致性，及时做好药品调价工作，检查
价目表与实物是否准确无误。
8、补充药品时须认真核对药品的名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、价格、外包装等内容。
9、负责分管货架的环境卫生，做到干净整洁，无尘土，无污染。
10、严格遵守营业员“柜台纪律八不准”“四心”及服务规范。
北京德键平安大药房药品采购员职责
1、在药店负责人的领导下开展药品的进货工作，树立“质量第一”的思想观念，坚持“按需进货”择优进货“的原理，把好药品进货质量关。
2、对发生药品业务的进货单位，药品采购员应认真审核供货单位的法定资格，并考察其履行合同的能力，签定质量保证协议，确保供货单位的供货质量。
3、签订药品购货合同时，要有明确的质量条款，以保证药品进货
合同的合法性和有效性。
4、负责配合质量管理员做好首营品种和首营企业的审核工作，根
据《首营品种和首营企业审核管理制度》向供货单位索取必要的证明材料及样品等，参与建立完整的供应商审核档案。
5、根据治疗管理员的质量建议并结合门市的销售情况，合理进货，保证药品进货行为的有效合理性。
6、药品采购员积极学习各种药品管理法规制度和相关药品知识，积累医药专业知识，不断提高自身素质和业务水平。
北京德键平安大药房质量管理员职责
1、质量管理人员由经理授权担任，并在经理的直接领导下开展质
量监督管理工作。
2、质量管理人员负责贯彻《药品管理法》和有关法律、法规及各
种规章制度，贯彻落实《药品经营质量管理规范》及实施细则，负责全体职工的质量培训。
3、质量管理人员应对本药店质量负责质量监督责任。
4、质量管理人员负责本药店制度的编写与考核、到货验收、药品
养护和药品陈列的指导。
5、质量管理人员负责对顾客反映的药品质量问题进行调查和处
理，并及时将处理结果向负责人汇报。负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
6、负责对顾客提出的问题和意见进行跟踪了解，做到事事有交代，桩桩有答复。
7、具体负责药品不良反应的检测和报告，负责各种质量事故的调
查处理，并将调查处理的结果向药店负责人汇报。
8、质量管理员负责首营企业和首营品种的质量审核，负责建立企
业所经营药品，包含质量标准等内容的质量档案，负责收集和分析药品质量信息。
北京德键平安大药房药品验收员职责
1、从事药品质量验收人员必须经过专业培训、持证上岗，熟悉药
品知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、依据有关标准、购货合同或质量保证协议对购入药品进行逐批
验收，并作好验收记录。
3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质
量条款及药店各相关规定逐批号进行验收药品。
4、首营品种应进行外观及包装质量检验，应有与药品批号相同的药品生产厂家的质量检验报告单的复印件，并加盖供货单位原印章。
5、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质
量，对销后退回，贵重、特殊、近效期、进口等药品应加强验收。
6、对验收合格的药品填写药品验收记录，药品移入合格品库区。
对验收不符合要求的药品应填写拒收通知单，报质量管理员审核后通知采购员，并做好退货的管理工作。
7、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批
号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。
北京德键平安大药房经理职责
1、经理是企业的法人代表或主要负责人，负责企业经营的管理，对企业的经营管理进行全面指导、协调，组织并监督实施质量方针，对药品质量负领导责任。
2、依法对企业各项经济活动实行统一管理，有企业经营管理活动的指挥权、决策权。
3、负责组织并监督企业实施《要骗你管理法》等法律、法规和行
政规章制度，保证企业合法的进行药品经营活动。
4、负责企业质量管理员的设置，确保各组质量管理职能。
5、依法对企业员工的工作质量进行考核评定。
6、负责本企业的管理制度的审定。
7、负责不断完善企业经营管理机制，建立良好的经营铁序，正确
处理国家、企业和职工三者之间的关系，调动企业各方面的积极性，保证企业能够良好的经济效益。
8、对企业各项经营活动进行经济核算，并针对经济核算结果对企
业的经营活动计划进行调整，以提高企业经济效益和社会效益。
