质管、验收、养护人员试卷答案_维修养护项目验收报告
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质管、验收、养护人员岗位培训试卷
姓名岗位分数
一、填空题(每小题2分,共20分)
1、质量管理机构的主要职能之一是负责首营企业和首营品种的质量。
2、对销后退回的药品,验收人员按验收的规定验收。
3、对销后退回的药品,凭开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。
4、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有机构人员参加。
5、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有。
6、对特殊管理的药品,应实行验收制度。
7、药品质量验收时,对包装、标识主要检查内容之一是,每件包装中,应有产品。
8、药品养护人员应对企业设施和设备定期进行检查、维修、保养并建立。
9、药品储存应实行色标管理,其中库(区)和库(区)使用绿色色标。
10、购进药品应按照可以保证药品质量的程序进行。
二、判断题(每小题2分,共20分)
1、超过有效期的药品按假药论处。(错)
2、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。(对)
3、企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况,并有记录。(对)
4、企业的业务部门应负责收集和分析药品质量信息。(错)
5、企业从事验收、养护工作的人员,应定期接受省级药监部门组织的继续教育。(错)
6、验收整件包装中应有产品合格证。(对)
7、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。(对)
8、不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有明显标志。(对)
9、对不合格药品应查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施。(对)
10、距药品有效期截止日期不足12个月的药品,不允许入库。(对)
三、单选题(每小题4分,共20分)
1、GSP适用于(E)
A、药品生产企业B、药品批发经营企业C、药品使用单位
D、药品零售经营企业E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
2、药品批发经营企业应将药品销售给(E)
A、需要使用药品的个人B、药品批发经营企业C、药品零售经营企业
D、药品使用单位E、具有合法资格的单位
3、药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是(A)
A、首营品种B、进货品种C、西药品种D、中成药品种E、化学药品
4、药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行(D)和数量、项目的核对。
A、药品名称B、药品规格C、质量检验D、质量检查E、药品产地
5、GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是(D)
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求
D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
E、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件
四、多选题(每小题4分,共20分)
1、下列哪些药品的标签,必须印有规定的标志(ABCE)
A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、外用药D、处方药E、非处方药
2、药品有效期的定义哪项是错误的(BCD)
A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B、药品保证稳定的期限
C、药品在规定的储存条件下不变色的期限D、药品疗效最佳的期限
3、下列那些情形按劣药论处:(ABC)
A、未标明有效期或者更改有效期的;B、不注明或者更改生产批号的;
C、超过有效期的;D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
4、GSP要求企业应有与经营规模相适应的(ABCD)
A、营业场所;B、辅助、办公用房;C、仓库;D、运输工具;E、通讯工具;
5、药品养护工作的主要职责应包括(ABCD)
A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息;
B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理;
C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作;
D、建立药品养护档案;E、做好药品出库的质量跟踪记录;
五、简答题(每小题10分,共20分)
1、药品质量验收的要求有哪些?
药品质量验收的要求是:
(一)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
(二)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
(三)验收抽取的样品应具有代表性。
(四)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
(五)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。
(六)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。
2、简述自己的岗位职责。