药理学_药理学功能
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达峰时间：Tmax，药物达到峰浓度的时间。
药效学：药物对机体的效应、作用——药物效应动力学。
生物利用度：A/D，进入血液循环量与药物摄入量之比，进入体内的数量与速度。后遗效应：停药后残留。
吸收：药物自用药部位进入血液循环（小肠为主）→发挥全身作用。
分布：指药物经血液循环到达机体各个部位和组织。
药物的肝肠循环：药物随胆汁进入肠腔，再吸收经肝脏入血液循环。
代谢：药物在体内的生物转化。
排泄：药物以原形或代谢产物（通过排泄或分泌器官）排除体外。
吸收主要部位：小肠。
首过消除：舌下和直肠给药，无首过消除作用。
生物等效性：有效成分、剂量剂型、给药途径相同，则治疗效应等同。
影响药物效应的因素：药物因素和机体因素。
决定药效和药代差异的决定因素：遗传。
影响药物效应的药物因素：剂型、给药途径、生产工艺，药物的相互作用。
长期用药引起的机体反应性变化：耐受性——长期用药后，机体达到初始药效的剂量增加。交叉耐受性——对一种药的耐受泛化为对一类药的耐受。耐药性——长期用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。依赖性——长期用药后，机体对药物产生依赖（生理依赖：有停药症状；精神依赖：无症状）
停药症状——长期用药后，突然停药时机体产生的症状（停药综合症）。
药物消除半衰期：T1/2，血浆药物浓度下降一半所需时间。
低分子肝素的特点：分子量
药物作用的特异性与选择性的区别：
药物作用的特异性——药物化学反应的专一性。
药物作用的选择性——药物影响机体功能的专一性。
药物副反应与毒性反应的区别：副反应：治疗剂量；毒性反应：剂量过大或体内蓄积。药品质量问题会引起有害反应，但不会引起药品的不良反应。
变态反应与特异质反应的区别：变态反应——过敏（免疫反应，预先敏化）；特异质反应——敏感体质（非免疫反应，无须预先敏化）。
剂量与药理效应的关系：剂量与药理效应在一定范围内成正比例。
抗消化性溃疡药的分类：中和胃酸及抑制胃酸分泌药，粘膜保护药，杀灭幽门螺旋杆菌药。利尿药分类：高效、中效，低效利尿药。
胆碱受体阻断药分类：M胆碱受体阻断药和N胆碱受体阻断药。
胆碱受体激动药分类：M胆碱受体激动药和N胆碱受体激动药。
琥珀胆碱：为N胆碱受体阻断药中的除极化型骨骼肌松弛药。
胆碱酯酶抑制药：他克林、多奈哌齐、卡巴拉汀；加兰他敏：无肝毒性，不良反应轻；石杉碱甲：生物利用度高，不良反应轻，但剂量>0.25mg，记忆反降。
金鸡纳反应：奎尼丁的不良反应中的“耳鸣，听力下降”称金鸡纳反应。
铝碳酸镁的特点：中和胃酸的作用与其他的含铝抗酸药相比，与胃酸反应充分，可达98%以上。
肝素的特点：用于抗凝血，口服无效，常经脉或皮下给药。
刺激性泻药：酚酞、蒽醌类（大黄、番泻叶、芦荟）
常用的脱水药：甘露寺、山梨醇、高渗葡萄糖等。
治疗脑水肿首选的脱水药：甘露醇。
脑垂体泌乳素
瘤可用溴隐亭治疗。
β肾上腺素受体阻断药：醋丁洛尔阻断β1受体，普萘洛尔（心得安）阻断β
1、β2受体。AT（血管紧张素受体）拮抗药：氯沙坦、颉沙坦、伊白沙坦、坎替沙坦；（―）AngⅡ（血管紧张素Ⅱ）作用；（―）血管（↓心脏后负荷）。
β受体激动药：异丙肾上腺素；β1：多巴酚丁胺（主要治疗心肌梗死并发心力衰竭；）β2：沙丁胺醇（主要治疗支气管哮喘）。
急性胆碱能危象：不可逆性抗胆碱酯酶药与乙酰胆碱酯酶牢固结合，可抑制乙酰胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱大量堆积，形成急性胆碱能危象。急性胆碱能危象的表现，包括M样作用和N样作用。
阿司匹林不良反应：胃肠道反应―大量PO→胃溃疡、胃出血；凝血障碍―（―）血小板凝集→出血时间↑；大量→（―）凝血酶原形成→出血倾向（维生素K预防）；过敏反应―“阿司匹林哮喘”。
NSAIDs的作用机制：抑制环氧酶（cyclooxygenase，COX），干扰体内前列腺素（PG）的生物合成。COX有COX-1和COX-2两种同工酶。COX-1为结构型，主要存在于血管、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、血小板凝聚、胃粘膜血流、胃粘膜分泌及肾功能等的调节。COX-2为诱导型，多种损伤因子和细胞因子可诱导其表达，参与发热、疼痛、炎症等病理过程。NSAIDs对COX-2的抑制作用为其治疗作用的物质基础，对COX-1的作用则成为其不良反应的原因。
别嘌醇治疗痛风的作用机理：抑制尿酸生成。
硝酸甘油抗心绞痛机理：降低心肌耗氧量和提高心肌供氧量。
阿托品中毒的解救：毛果芸香碱。
有机磷酸酯的急性中毒表现：M样症状、N样症状、中枢症状。
“普利”类属于血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）。
地高辛的药理作用：正性肌力，负性心率。
枸橼酸铋钾的药理作用：在溃疡面形成胶状沉着，构成保护屏障；与胃蛋白酶结合而降低其活性；促进粘液分泌；抑制幽门螺杆菌；牛奶、碱性药干扰其作用。
硝酸甘油体内过程：口服生物利用度为8%，舌下含化生物利用度为80%。
地塞米松（糖皮质激素类药物）的药理作用：抗炎-快速、强大、非特异性；免疫制剂；抗休克；刺激骨髓造血，兴奋CNS。
乙酰胆碱药理作用：M样作用：心脏心率↓，平滑肌：血管扩张，支气管收缩，胃肠道收缩，瞳孔收缩，睫状肌收缩；哮喘、喘息，主要是气道狭窄，平喘药（麻黄碱，氨茶碱）；腺体：分泌。N样作用：神经节兴奋，骨骼肌兴奋肾上腺髓质分泌肾上腺素，化学感受器兴奋（CO2，O2）。
药品的不良反应及其分类（ADR）―――
合格药品在正常使用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括已知和未知的作用引起轻的副作用和重的严重损害性反应，以及不可预知的特异质和高敏性反应，但是，不包括由于药品质量问题或用药不当所引起的有害反应，所以，药品不良反应与药品质量事故和医疗事故有本质区别。
药品不良反应不能单纯地认为只是由主要产生效应的药物引起的，而且也与制造时的杂质、附加剂、溶剂或该药物的降解产物等有关。可疑不良反应是指怀疑而未确定的不良反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书上或有关文献资料上未收载的不良反应。
绪论：药动学、药效学药效：1、不良反应：副作用毒性反应后遗效应量效关系、量反应、质反应效能、效价强度治疗指数安全范围激动药拮抗药：竞争性拮抗：使得效能不变而药效曲线右移药......
书评《药理学》（第五版），主编：李端，北京，人民卫生出版社出版，2004年4月第5版。索书号：R96-43/L31/5E。《药理学》第五版是全国高等医药院校药学专业必修课的一本规划教材。该书由全......
第一章 绪 论掌握：掌握药物及药理学、药动学、药效学的概念。 熟悉：药理学的性质与任务、新药的开发与研究。 了解：药物与药理学的发展史。 药物:是预防、诊断、治疗及调节生理......
《药理学》教学目标和教学大纲一、教学目标药理学(Pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及机制的学科。主要内容包括药物效应动力学(药效学)和药物代谢动力学(药动......
业技术工作总结自任职以来，不断加强自身医德修养，工作勤勤恳恳，任劳任怨，尽心尽责，对技术精益求精。刻苦钻研业务技术，努力提高业务技术水平，圆满地完成了各项工作任务。 始终坚持......
