第二学期药剂学本科试题和答案_药剂学试题库及答案
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武汉大学2004—2005学年度第二学期 《药剂学》试卷（A）
学号姓名院（系）分数
一、名词解释(每题2分，共20分)
1．OTC2．emulsions
3．Isoosmotic solution4．critical micell concentration
5．paive targeting preparation6．intrinsic solubility
7．Aerosol8．Newtonian fluid
9．Suppositories10．prodrug
二、填空题（每空1分，共20分）
1、申报新制剂的主要内容：()、()、()、（）。
2、固体分散体的类型有（）、（）、（）。
3、影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。
4、缓、控释制剂释药的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。
5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。
三、选择题（15分，每题1分）
1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有()
A碳酸氢钠B 焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
A 助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
3～4题共用以下条件
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：
沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml
3．处方中甘油的作用为（）
A．润湿剂
A．润湿剂B．助悬剂 B．助悬剂C．主药C．絮凝剂D．等渗调节剂3D．反絮凝剂 4．CMC-Na的作用为（）
5．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射 C肌肉注射D都不是
6．从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。
A大于B小于C等于D不一定
7．下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）
A．ζ=4πηV/eE
A.家兔法B.f= W/G-(M-W)C．β=F/F∞D．F=H/H0B.鲎试剂法C.A和BE.dc/dt=kSCs 8．热原检查的法定方法是（）D.超滤法
9． I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（）
A.潜溶B.增溶C．助溶
10～13共用下列条件
a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂e Vc注射液 ,f 注射用 1
阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片
10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A.a, b, cBa,eCa,d,cD.eE.d,e 11．应检查水分含量的是：A．f,bB.f,gC.c,gD.f
12．符合分散相粒子的直径
14．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH 5-6B.pH大于8C.pH 4以下D.pH7
四．判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分）1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（）
2．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。（）
3．注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。（）
4．冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。（）
5． 渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。（）6．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。（）7.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（）8．药物溶解度与药物粒子大小无关。（）9．粉体的休止角越大，其流动性越好。（）
10．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（）
五、处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺，每题5分，共10分）1．剂型（）
红霉素1亿单位淀粉52.5g淀粉浆（10%）适量干淀粉5.0g硬脂酸镁3.6g制成1000片 制备工艺：
2．剂型（）Vc 104g（）碳酸氢钠49g（）））
亚硫酸氢钠2g（制备工艺：
六、简答题（每题5分，共25分）1．试述注射剂的质量要求 2.试述增加药物溶解度的方法 3.简述热原的性质及除去热原的方法 4．解释公式Log）EDTA-2Na 0.05g（D．洗脱剂
注射用水加至1000ml（S22M11
(）中各参数并说明公式意义 S1RTr2r1
5．简述药剂学中使用辅料的目的任课教师签名:教研室主任签名:
武汉大学2004—2005学年度第二学期
《药剂学》试卷（A）
一、名词解释
1.over the counter非处方药 ：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用药品。
2.乳剂： 指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。
3.等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念4.临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度
5.被动靶向制剂：即自然靶向制剂，载药微粒被单核－巨噬细胞系统的巨噬
细胞摄取，通过正常生理过程运送到肝、脾等器官6.特性溶解度：指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一
7.气雾剂 ：指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
8.牛顿流体：纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比，为牛顿粘度定律，遵循该法则的液体称为牛顿流体
9.栓剂： 指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
10.前药：活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。
二、填空题
1.处方工艺、辅料等；稳定性实验，溶出度实验，生物利用度 2.简单低共熔混合物；固态溶液；共沉淀物
3.细菌的种类与数量；药物性质与灭菌时间；蒸汽的性质；介质的性质 4.溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换原理
5.PH值；广义酸碱催化；溶剂；离子强度；表面活性剂；基质或赋型剂
三、选择题
C、A、A、B、A、B、C、A、C、B、D、A、C、B、C
四、1.R 2.R 3.R 4.R 5.F 6.F 7.R 8.F 9.F 10.R
五、处方分析 1.片剂
其中红霉素为主药，淀粉为稀释剂，淀粉浆为粘合剂，干淀粉为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂。
制备工艺为：湿法制粒压片法 2.注射剂
Vc为主药，碳酸氢纳为缓冲剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，EDTA-2Na为螯合剂，注射用水为注射用溶剂
制备工艺：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
六、简答题
1.无菌、无热源、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质
2.改变晶型、制成可溶性盐、改变温度、调节pH、粉碎药物、使用混合溶剂（潜溶）、使用表面活性剂（增溶）、使用助溶剂等
3.热源的性质：耐热性、过滤性、吸附性、水溶性、不挥发性、被强酸强碱强氧化剂破坏
除去热源方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法以及其他等
4.这是Ostwald Freundlich方程式，其中S1和S2分别是半径为r1和r2的药物溶解度；σ：表面张力；ρ：固体药物的密度；M：分子量；R：气体常数；T：绝对温度。
该方程表示：当药物处于微粉状态时，若r2
5.有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求
