药剂学 名解_药剂学明解
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@@1表面活性剂：分子中同时具有亲水基团和亲油基团，具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质 @@2（CMC）临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶液中开始缔合形成胶束时的最低浓度
@@3（HLB）亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力
@@4Krafft点：离子型表面活性剂随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点
@@5昙点（cloud point）：对于某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，聚氧乙烯链发生强烈脱水和收缩，导致其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点或浊点。
@@6中位径：在累积分布中累计值正好为50%所对应的粒子径
@@7目：指在筛面的25.4mm（1英寸）长度上开有的孔数
@@8休止角：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间的摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角
@@9临界相对湿度（CRH）：对于水溶性药物，相对湿度较低时，吸湿量很少，当空气相对湿度增大到某一定值时，吸湿量急剧增加，通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为CRH
@@10增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂
@@11助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂 @@12混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
@@13絮凝：向混悬剂中加入适当的电解质，使电位降低到一定程度后，混悬剂中的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝，加入的电解质为絮凝剂。
@@14反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的这一过程称为反絮凝，加入的电解质称为反絮凝剂
@@15助悬剂：指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂
@@16沉降容积比：指沉降物的溶剂与沉降前混悬剂的容积之比
@@17乳剂：互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系
@@18乳化剂：阻止分散相聚集而使乳剂稳定的第二种物质
@@19热原：是微生物产生的一种内霉素，能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
@@20等渗溶液：注射液的渗透压与血浆渗透压相等时称为等渗溶液
@@21等张溶液：指与红细胞膜张力相等的溶液
@@22D值：在一定温度下杀灭90%微生物（或残留率为10%）时所需要的灭菌时间
@@23Z值：指降低一个lgD值所需身高的温度数，即灭菌时间减少至原来的1/10所需升高的温度。
@@24冷冻干燥技术：将含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体，在真空条件下使冰直接升华，从而去除水分得到干燥产品的一项技术。（凡对热敏感，且遇水不稳定的药物均可采用冻干法制备干燥粉末
@@25软膏剂：指药物与油脂性或水溶性机制混合制成的均匀的半固体外用制剂 @@26基质吸附率：1g固体药物制成软胶囊的混悬液时所需要液体基质的克数 @@27气雾剂（aerosols）：含药溶液，乳状液或混悬液与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
@@28喷雾剂（sprays）：含药溶液，乳状液或混悬液填充于待定的装置中，使用时借助手动泵的压力，高压气体，超声震动或其他方法将内容物呈雾状物喷出的制剂。
@@29置换价（displacement value）：药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比，呈为该药物对该基质的置换价
@@30微囊（microencapsules）:利用天然或合成的高分子材料做囊膜，将药物（固态或液态）包裹而成药壳型微型胶囊
@@31单凝聚法：在高分子囊材溶液中加入絮凝剂以降低高分子材料的溶解度二
凝聚成囊的方法
@@32复凝聚法：将带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下胶联并与囊心物凝聚成囊的方法
@@33缓释制剂（SR）:指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度度的制剂。
@@34控释制剂（CR）：指药物按预先设定好的程序缓慢的恒速或接近恒速释放的制剂。以零级或接近零级速度释放药物。
@@35释放度：指药物从缓释制剂，控释制剂，肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。
@@36生物利用度（BA）：指剂型中药物吸收进入体内血液循环的速度和程度 @@37生物等效性（BE）：指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要药动学参数没有明显的统计学差异
@@38靶向制剂（TDDS）:借助载体，配体或抗体，选择性将药物定位并富集于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的药物传递系统
@@39脂质体（liposomes）：由脂质双分子层组成的内部为水相的闭合囊泡 @@40经皮给药系统或经皮治疗系统（TTS）：指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂（贴剂）
@@41经附属器途径（appendageal route）：通过毛囊，皮脂腺和汗腺等附属器官吸收
@@42经皮透过促进剂：时指能够降低药物通过皮肤的阻力，增强药物穿透皮肤的物质
@@43F0值：在一定灭菌温度（T）Z为10℃时灭菌t时间所产生灭菌效果与121℃Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时，其灭菌效果相当于在121℃下灭菌F0时间的效果。
第一章1生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。2药物的体内过程......
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