药剂学模拟考题A卷(期未考试题)_药剂学大学考试题
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模拟考题A卷(期未考试题)
一、填空题(每空0.5分，共10分)
1.防止药物氧化可采用加入，减少有效成分的氧化发生，通入 驱逐氧气，加入，消除金属的氧化催化作用。
2.软胶囊的制备方法分、3.糖浆剂的制备方法有、4.片剂的赋形剂一般包括稀释剂和吸收剂、5.热压灭菌的效果与蒸汽的性质有关，蒸汽一般呈三种情况，即、。
6.制剂达到卫生学要求的基本措施为、、7.表面活性剂的HLB值在 时可作为O/W型的乳化剂。
8.羊毛脂作为软膏剂的基质过于黠稠不直单独使用，常与
9.凡能使Zeta电位，絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。
10.膜剂的制备方法主要有 与
1.抗氧剂惰性气体螯合剂
2.压制法滴制法
3.热溶法冷溶法
4.崩解剂润滑剂
5.饱和蒸汽湿饱和蒸汽过饱和蒸汽
6.防腐杀菌灭菌
7.8 ~ 16
8.凡士林
9.降低
10.涂膜法热塑法
二、判断题(每题1分，共10分)
1.栓剂是一种供肠道给药的固体剂型，只能起局部治疗作用。(X)
2.增溶剂与水的添加顺序影响乳化结果。(√)
3.喷雾干燥可直接得到干燥的粉末或颗粒，但易影响成分的稳定性。(X)
4.胶体溶液属于动力学稳定、热力学不稳定体系。(√)
5.制备滴丸时，冷却剂与液滴的相对带度差越大，丸形越圆整。(X)
6.药物作用的强弱与其吸收有密切的关系，而与其在体内的分布情况无关。(X)
7.微型包囊技术可使药物高度分散，因此用其可制备速效制剂。(X)
8.水溶性药物栓剂的吸收较脂溶性药物栓剂的吸收快。(√)
9.油脂性软膏基质吸水性较差，软化角质层的作用较其他基质为弱。(X)
10.化学结构中含聚氧乙烯基团的非离子型表面活性剂的水溶液有“起昙”现象。(√)
1.X 2.√3.X 4.√5.X 6.X 7.X 8.√9.X 10.√
1.A 2.D 3.B 4.D 5.A 6.A 7.B 8.A 9.C 10.A 11.D 12.B 13.A 14.B 15.C
三、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个最佳答案)(每小题1分，共15分)
(1)已知某药物属一级反应分解，在20℃时，K= 1.963 X 10-5 h-1，则其有效期t0.9于20℃()。
A.223天B.446天C.112天D.562天
2.在片剂的包衣物料中，有色糖浆主要用于()。
A.包粉衣层B.打光C.包糖衣层D.片衣着色
3.下列哪个可作为栓剂的基质()。
A.液体石蜡B.甘油明胶 C.虫胶 D.聚乙烯醇
4.下列增加主药在水中溶解度的措施，不起作用的是()。
A.采用混合溶剂或非水溶剂B.使药物生成可溶性盐
C加入增溶剂D.将主药研成细粉
5.流浸膏含醇量每100ml，至少为()。
A.20mlB.40 mlC.50 mlD.5 ml
5.下列关于粉碎原则的叙述，错误的是()。
A.气.药物粉碎得越细越好
B.植物药材粉碎前应先干燥
C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护
D.粉碎时，应尽量保存药材组分和药理作用不变
6.玻璃安瓿灭菌条件为()。
A.250℃，半小时以上B.150℃ ~ 170℃，2 ~ 4 hC.60℃ ~ 80℃，1hD.150℃，45min
8.既可作局部止痛剂，又有抑菌作用的是()
A.苯甲醇B.新洁而灭 C.尼泊金D.苯甲酸
9.以下常作注射剂乳化剂的化合物是()
A.羧甲基纤维素钠 B.司盘-20C.吐温-80D.聚乙二醇-6000
11.下列注射剂不能添加抑菌剂的是()
A.肌肉注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.静脉注射剂
12.有关热原检查法的叙述中，正确的为()
A.法定检查法为家兔法和鲎试验法
B.家兔法比鲎试验法可靠
C.鲎试验法对一切内毒素均敏感
D.家兔法比鲎试验法灵敏
13:除另有规定外，普通药物酊剂浓度()。
A.每毫升相当于0.2g药材B.每毫升相当于0.1g药材
C.每毫升相当于I g药材D.每克相当于2~ 5 g药材
14.全部杀灭所有细菌和芽抱为()。
A.除菌B.灭菌 C.无菌 D.防腐
15.下列对留样观察法测定药剂稳定性的评述，错误的是()。
A.需定期进行外观性状的观察、含量检测
B.分光照组与避光组，对比观察和检测
C.易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量
D.其结果符合生产和储存实际，真实可靠
四、多项选择题(在每小题备选答案中，选出2~5个正确答案，每小题1分，共5分)
1.100级洁净厂房用于（）1.AD
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞
E.0.9%氯化钠注射剂（2ml）的配液
2.下面有关注射剂的叙述，错误的是（）2.BD
A.混悬剂注射剂一般仅供肌内注射B.水溶液、油溶液、乳浊液均可静脉给药
C.椎管给药只能制成水溶液D.输液剂不可由皮下滴注给药
E.皮内给药一次剂量一般在0.2ml以下
3.以下属软膏剂的基质有（）3.ABCD
A.羊毛脂B.凡士林C.甘油明胶D.卡波浦尔（carbopol）E.氧化锌
4.下列哪些物质可增加经皮吸收性？（）4.ABCD
A.氮酮类B.二甲基亚砜C.月桂醇硫酸钠D.尿素 E.山梨酸
5.下列制剂中具有靶向作用的是（）5.ABD
A.鸦胆子油乳剂注射液B.博来霉素复乳注射液
C.喜树碱环糊精包合物注射液D.5-Fu脂质体注射液
E.人球蛋白注射液
五、简答题（每小题6分，共30分）
1.喷雾干燥的特点。
2.控稀制剂由哪几部分组成？
3.制备滴丸时对冷却液的要求有哪些？
4.简述含液体药物散剂时的配制方法。
5.试述微型包囊的主要特点。
六、计算题（每小题10分，共20分）
1.某药物静脉注射按一级速度消除，其注射20mg，半衰期3.5h，如不考虑个体差异，静注该要10mg，至排除2mg时，需要多长时间？
（lg8=0.9031，lg2=0.3010）
2.硫酸锌眼药水中含硫酸锌0.2%、硼酸1%，与配制该溶液500ml，需加入多少克氯化钠才能成为等渗溶液？（1%硫酸锌冰点下降0.085，1%硼酸冰点下降为0.28）
七．论述题（共10分）
论述固体分散体常用的水溶性载体及其特征。
五、简答题
1.喷雾干燥的特点:速度快，适用于不耐热的药物，制成的干燥物为直接干燥的粉末或颗粒。
2.控释剂由动力系统、控释部分、药物储库、释药孔道几部分组成。
3.制备滴丸时对冷却液的要求:
(1)冷凝液必须安全无害，不溶解主药和基质，也不与主药和基质发生化学反应。
(2)冷凝液密度与液滴密度相近，但不能相等，使滴丸在冷凝液中缓缓下沉或上浮，充分凝固，丸形圆整。
(3)要有适当的教度，使液滴与冷凝剂间的黏附力小于液滴的内聚力，而能收缩凝固成丸。
4.含液体药物散剂的制备，应视药物的性质、用量、处方中所占比例等多方面实际情况而定，可用处方中的其他药物先将液体药物吸收后再进行研匀并且可视液体药物的多少，加入适量辅料或者直接挥发除掉部分水后再制备。
5.微型包囊的主要特点:微型包囊可以提高药物的稳定性，掩盖不良气味及口感，防止药物胃内失活，减少对胃的刺激性，减少复方的配伍变化，制成微囊使药物具有控释或靶向作用，控制药物的释放，将药物浓集于肝或肺部等靶区，降低毒副作用，提高疗效。可改善某些药物的物理特性(如流动性、可压性)，可使液态药物固体化;还可以将活性细胞或生物活性物质包囊，使在体内发挥生物活性作用，且具有良好的生物相容性和稳定性。
六、计算题
1.某药物静脉注射按一级速度消除，其注射20mg，半衰期3.5 h，如不考虑个体差异，静注
该 药10mg，至排出2 mg时，需要的时间计算如下:
(lg 8 = 0.9031，lg2= 0.301 0)
In(C0/C)= Kt 得ln2=K×3.5即K=ln2/3.5
1n(10/8)=(ln2/3.5)× t 得时间t= 1.13 h
2.硫酸锌眼药水中含硫酸锌0.2%、硼酸1%，欲配制该溶液500ml，需加入1.92 g氧化钠才 能成为等渗溶液。其计算方法如下:
0.2%的硫酸特的冰点下降:
0.2% : x = 1% : 0.085X= 0.017
设加入w%氯化钠，得:
W%= 0.52-x-y/0.58= 0.384%
加入氧化钠的量为
0.384× 500/100= 1.92 g
七、论述题
固体分散体常用的水溶性载体及其特性:固体分散体的常用水溶性载体有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、糖类与醇类、有机酸类等。聚乙二醇类(PEG)最常用的是PEG-4 000和 PEG-6000，它们的熔点低(55 ~ 60'C)，毒性小、能显著地增加药物的溶出速率，提高其生物利用度。聚维酮类(PVP)对热稳定性好(但150'C变色)，易溶于水和多种有机溶剂，对有些药物有较强的抑晶作用，但成品对湿的稳定性差，易吸湿而析出药物结晶。作为载体的表面活性剂大多含聚氧乙烯基，其特点是溶于水或有机溶剂，载药最大，在蒸发过程中可阻滞药物产生结晶，是较理想的速效载体材料。常用的有泊洛沙姆188，为片状固体，毒性小，对黏膜的剌激性极小，可用于静脉注射，增加药物的溶出效果大于PEG载体。
