考研药物化学专业课面试_药物化学专业考研真题

考研药物化学专业课面试由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药物化学专业考研真题”。

专业课面试

1.自我介绍

各位教授

早上好：

今天非常荣幸能站在这里接受专业课面试。

我叫XX，今年24岁，来自于XXXXX, 本科专业为药学专业。

下面我将从本科期间学习与生活简单的介绍下自己，希望您们能对我有个初步的了解：

首先，我在本科期间学习了很多课程，知识体系比较完整，（包括高等数学、物理化学、有机化学、无机化学、分析化学、药理学、药剂学、药物分析学、药物合成、药物化学、天然药物化学在内的整个药学体系。大学期间主干课程平均成绩在80分以上。本科期间我们课程要求的实验课程成绩也较良好，实验探讨能力还有待提升。）在校期间学习成绩比较优异，多次获得“校二等奖学金”，“校三好学生”，通过大学英语等级考试CET4、CET6和国家计算机二级。

其次，大学生活丰富，曾在学生会任职，担任院团委副书记，有较强的责任感和强烈的团队意识，期间由于我的出色表现，获得“优秀学生干部”、“优秀团员”、“优秀共青团干”、“优秀共产党员”等称号；对于知识竞赛类活动，也比较积极参加，曾参加校案例分析大赛，荣获“一等奖”；本科期间也很注重将所学的理论知识运用于实践，曾带领团队进行暑期社会实践（安全用药和卫生防疫知识宣传活动），最终获得校年度“大学生暑期社会实践优秀团队”的称号。

最后，我想谈一下，我想读研原因，我从小就有一个梦想就是希望以后能成为某一领域的专家，在过去的几年专业学习中，我渐渐地发现了我的兴趣，我喜欢学习，无止境的学习，同时也比较喜欢钻研，特别对自己不懂的东西，但是我知道人的精力是有限的，只有找到自己的方向，并踏踏实实地在自己喜欢的领域里做研究，才会有所作为。大学的学习更加坚定了我不断探索、积极进取的信念，同时也让我认识到我专业知识的局限，需要进一步通过系统的学习来提高自己的能力，来实现我的人生价值。南开大学是我一直很向往的学府,中学时代就很向往来到这里，很喜欢南开所散发出的浓韵人文气息和严谨的学术氛围。

如果我能通过复试，成为南开大学的一名研究生，我相信在导师的指导下，我会出色的完成我的研究生生涯，同时我会更加努力的学习，积极的在我所喜欢的领域做研究，更希望能在硕士顺利毕业的情况下，继续去攻读博士学位，不断朝着自己的梦想迈进。

2.毕业论文

我本科毕业论文做的课题为《茶多糖提取工艺的优化》 ,多糖是自然界中含量最丰富的生物聚合物，几乎存在于所有的生物中，具有能量储存、结构支持、防御功能和抗原决定性等多方面的生物功能，有些多糖或其衍生物还有多种药理活性，如抗肿瘤、抗病毒、抗衰老、降血糖、降血脂等，所以近年来多糖成为天然药物研究的一个热点,也是新药研发的一个重要方向。

论文以粗茶叶为主要原材料进行茶叶多糖提取工艺的研究。采取热水浸提法，对茶叶进行提取分离，然后运用苯酚—硫酸法测定多糖的含量，在单因素实验结果的基础上，考察了料液比、提取时间、提取温度以及乙醇浓度为四因素对茶多糖综合提取率（提取率和含量的乘积）的影响，然后采取L9(3)4 【四因素

三水平】的正交实验设计，通过方差和极差分析，得到茶多糖提取的最佳条件组合，并最终为粗茶的综合利用提供具有经济效益的新途径，同时也为糖尿病人的日常饮食疗法提供一种参考。

课题主要做的是茶多糖的提取的研究，将茶叶预处理后，取20 g茶叶粉末一—水浸提(2～3次)一—沉淀过滤一—取滤液浓缩一—乙醇沉淀一—静止15 min一—离心10 min(3 500 r／min)一—弃去上清液一—将沉淀倒入称样纸一—烘干一—称重并计算得率。课题的实验部分比较简单，方法学部分采用了正交实验设计，然后通过方差与极差分析，得到最佳提取的组合。在实验过程中，我发现茶多糖的提取率比较低，采取水浸提一般提取率在1%-2%，采用苯酚—硫酸法测定得到粗糖中多糖含量在40%左右；提取率不高。通过查阅文献得到微波辅助提取可以达到4%的提取率，而酶法提取液可以达到3%。

3.为什么选择这个课题作为本科毕业论文

由于父亲患有糖尿病，自己对糖尿病一直很关注，而我的论文指导老师副院长XXX老师做的一直是天然药物化学——中药多糖方面的研究，通过查阅文献，了解到多糖可以降低血糖，于是自己想将两者结合在一起作为自己的毕业论文设计。自己平时也有喝茶的习惯，有天突然想到要是喝茶都能降血糖那该多好啊！查阅文献了解到，茶叶中含茶多糖，最终就将我的本科毕业论文选定《茶多糖提取工艺的研究》，希望探讨一种能在日常条件下就能得到茶多糖的工艺方法，以此为糖尿病人的日常饮食疗法提供一种参考。

4.本科学校

本科学校XXX。学院已经建设成立了一个医药研究院，申报成立了糖尿病心脑血管病变湖北省重点实验室，包括XXX，XXXX等著名学者。药学院依托医药研究院发展，也迅速的发展着。

5.对专业的看法

我对药物化学的一点看法

药物化学是一门综合性的学科,在principle of chemistry medicine这本书里面的定义是药理学的一个分支。它是采用了合成化学的技术，但是从根本上不同于有机化学、无机化学的是---它的目的。药物化学的目的是获得高活性的药物分子或者先导化合物。如何达到这一目的，当然最终的手段是合成技术，但是在药物化学中，合成技术只是作为工具使用的，不是药物化学的主要技术所在。我个人觉得药物化学可以由以下几个部分组成：

药物化学=先导化合物设计+合成化学分子+药理测试+数据分析

当然个人的力量是有限的，这里面任何一个部分都是需要大量时间沉淀才能做到较高水平，需要专门人才来进行操作，术业有专攻，这样才能保证结果的可靠性和高效性。我们的目标是一个人能精通其中一个，了解另外两个的药物化学人才。因此，我们希望能通过这个平台给大家提供一个取长补短，扩展思路的机会，希望拥有不同技术的人能相互交流，共同提高。

从药化的研究目的来看，合成只是一种工具，要么得到目的产物，要么得到足够多可供筛选的化合物。

药化研究的潜意识在于用最经济的手段，得到最可靠的结果，拿到有生物活性的化合物。这些年，用于药物化学研究的，从当时的topli决定树，生物等

排原理进行结构改造，到SAR、QSAR应用到药物小分子模型分析，再到蛋白质晶体衍射分析，结构生物学的应用，其本质已经完成从机理未知到机理已知的转变

从目前研究的思路来看，单一母核＋多官能团取代的研究思路是目前研究的主流。在看到《创新药物化学》第二版关于作者的介绍时，这样一段话引起了我的注意：Wernuth教授的主要研究方向是哒嗪衍生物的化学和药理学。特别是3－氨基哒嗪药效团，使他得到了多种令人难忘的生物活性物质。看似平常的一段介绍，却告诉我，多母核＋单一官能团的研究在过去取得了成功，在未来，可能是新药开发模式的主流，如今，药效团的研究已经逐渐热门起来了，不是吗？从数学的角度和生物的角度，多母核＋单一官能团的研究更侧重于官能团与靶点的反应性，而较少关注结构性质对于靶点的影响。对于动态的反应，结构性质变化很大，但是反应性变化相对较小，研究可能就会更加准确。

应该说，随着蛋白质结构技术的发展，生物化学，尤其是结构生物化学对于药化的影响日益明显，也难怪现在很多实验室都在做或多或少的计算机辅助药物设计。

6.做过哪些实验

本科期间做过相关药学专业要求的实验，包括有机化学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药物分析等。

熟悉一些基本的有机化学实验操作，包括常压蒸馏、减压蒸馏、分馏、重结晶及过滤、萃取以及柱色谱法、薄层色谱法等。

药物化学实验做的是一些药物的合成，包括阿司匹林、扑炎痛、苯妥英锌、普鲁卡因等的合成。其中扑炎痛的合成具体操作过程如下：

①乙酰水杨酰氯的制备

在干燥的装有球形冷凝器的圆底烧瓶 加入阿司匹林10g、氯化亚砜5.5ml、吡啶2滴（球形冷凝器的顶端连接有氯化钙干燥管、干燥管后连有导气管通入水池）油浴70°C冷却 反应液倾入100ml滴液漏斗混匀、密闭备用（产物乙酰水杨酰氯丙酮溶液）②扑炎痛的制备

在装有搅拌棒、温度计的三颈瓶中加入对乙酰氨基酚10g、水 冰水浴冷却

至10°C、搅拌 用滴管滴加NaOH（3.6g、20ml水配制）（控制温度8—12°C）20min滴完（控制温度8—12°C）继续搅拌反应60min水洗至中性得粗品 ③精制

装有球形冷凝管的圆底烧瓶加入10倍量（W/V）的95%水浴加热至溶解加热回流 滤液转移至烧杯中待结晶析出完全压干、干燥 得产物

药剂实验做的是 软膏剂的制备 栓剂的制备 维生素C注射液的制备 阿司匹林片剂的制备等。

药物分析实验做的是 苯甲酸钠的含量测定 阿司匹林片的分析复方磺胺甲噁唑片的含量测定。

7.我国药物化学的进展

我国科学家自己创制并受到国外同行广泛关注和高度评价的3类药物——羟甲基芬太尼、石杉碱类化合物和青蒿素类化合物。

①羟甲基芬太尼是中国科学院首次发现的一个新的强效麻醉性镇痛剂，镇痛活性是芬太尼的58倍，吗啡的6300倍，其具有的高效镇痛性，对它的研究越来越受到关注。

②石杉碱类化合物石杉碱甲是1982年由中国科学院上海药物研究所与浙江医学研究院药物研究所从中药千层塔H...石杉碱甲能改善阿尔茨海默病（Alzheimer’disease）患者的记忆、认知和行为能力，与安慰剂组相比有显著性差异。

③1967年5月23日启动的疟疾防治研究（代号523任务）通过参与者的长期艰苦的工作，取得大批成果，其中最为突出的是发明了可治愈抗药性疟疾的青蒿素类药物。从1986年批准第一个抗疟新药－青蒿素以后，陆续批准的有青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿甲醚－本芴醇复方、双氢青蒿素、双氢青蒿素－哌喹复方，青蒿素－萘酚喹复方等，其中蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿甲醚－本芴（wu）醇复方，从1997年开始陆续被列入世界卫生组织的“基本药物目录”，至今还在国内外临床大量使用，挽救了成千上万病人的生命。

8.对该学科的前沿知识有一个事先的了解

我是学习化学的，现在做药物合成，说一下化学与药物的相关的吧。

现在来说先做新化合物后研究其活性然后俩筛选新药是过时的，主要做已知药物的修饰，象好多甾体类药物。

现在新药的先导化合物一般来自植物提取和海洋生物研究的有很好活性的化合物，然后对其修饰和筛选来做新药，象是蒿甲醚.紫杉醇.海葵毒素等。最近十几多年才出现的组合化学是一种新的有效寻找向导化合物的好方法，他借助与计算机辅助设计，专门进行定向靶标的组合化合物库的合成，然后，运用组合原理，以巧妙的手段对化合物库进行筛选、优化，得到可能的有目标性能的化合物。

还有非常热的一方面是手性药物的研究（包括手性氧化和手性还原），2001 年诺贝尔化学奖就授予着方面的工作研究。

药化的前沿，在下以为：

1、组合化学已经不是前沿了，据说组合化学公司关掉了一大批。

2、来自植物提取和海洋生物研究的发现的先导化合物的结构修饰与简化，其中简化应该是未来的重要趋势，毕竟有些化合物结构太复杂，合成成本很高，而自然界未必可以提供足够的量，这时如果能对其构效关系比较了解，基于药效团可以综合运用多种药物设计技术，进行大的简化。

3、药化的前沿是多学科的综合，目的只有一个“药物分子的发现和设计”，就象药物所的DDDC（Drug Discovery and Design Center 药物发现与设计中心）的含义一样。

谈谈毕业论文与研究生专业结合点

自己对科研的设想具体讲述一下

针对自己的专业和未来的研究方向做个简单的研究计划