农学历年真题知识点大总结_大数据笔试知识点总结
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农学历年真题知识点大总结
生物化学
1.20种氨基酸的基本结构和基本理化性质
复习时要重点把握:氨基酸的两性性质,等电点和光吸收性质,并熟悉在什么状态下氨基酸时酸性,什么状态下氨基酸是碱性。
2.蛋白质在生命活动中的重要作用。蛋白质的四种结构方式:掌握:蛋白质是生命的体现者
名词解释:一级结构,二级、三级、四级结构,并掌握这四种结构之间的关系
3.蛋白质的结构和功能的关系,蛋白质的主要性质:重点为:一级结构与功能的关系,高级结构与功能的关系,名词解释:两性解离,等电点,光吸收,变性,复性,牢记概念,在选择题和大题中都会有所体现。
4.酶的概念,酶的结构与功能的关系,酶催化的机理:复习时重点掌握:酶的化学本质,酶催化反应的特点,同时熟悉同工酶的概念。记忆性的还有酶促反应动力学,即影响酶促反应速度的因素,重点是抑制剂对酶促反应的影响。
5.水溶性维生素在代谢中所起的作用,维生素C的生理作用,几种脂溶性维生素的重要作用
要点:维生素B1,B2,B6,PP和泛酸,它们发挥作用的活性形式
6.糖是动物体主要的供能方式,供能的化学过程,糖的分解供能过程
名词解释:糖酵解,柠檬酸循环:掌握糖酵解、柠檬酸循环,乙酰辅酶A的形成的具体过程
7.磷酸戊糖途径的反应和意义,糖异生作用的生物学意义及反应途径
复习时抓住:反应途径进行适当记忆,反应的意义和其他途径的意义作比较。
8.糖原的合成与分解
9.葡萄糖、脂肪、蛋白质三大物质的转换枢纽:几种代谢的连接点,容易出答题,需要关注。
10.生物氧化的概念和特点:记忆性内容,能灵活应用。
11.两种呼吸链的组成及其作用机理,胞液中NADH氧化时的穿梭作用和特点,ATP的重要作用,氧化磷酸化的概念及其抑制 将两种河西联的组成和机理进行比较再记忆,能分辨其不同点,ATP的作用是记忆性内容,掌握氧化磷酸化的概念
12.脂肪的分解与合成途径,脂肪酸的B-氧化的过程及产生能量的计算,脂肪酸的合成代谢过程
掌握脂肪酸的合成和分解代谢发生的部位及两种转运系统,记忆概念B-氧化,其产能的计算过程可能会出问答题
13.蛋白质的营养作用:掌握要点:必须氨基酸的概念,蛋白质营养价值的概念。
14.氨基酸的脱氨基、脱羧基作用:掌握具体的过程,记忆概念脱氨基、脱羧基。
15.氨的代谢要点:重点关注尿素的生成a –酮酸的代谢。
16.DNA碱基组成的特点,DNA的二级结构,DNA 复制的基本过程及忠实性的保证
记忆重点:中心法则,半保留复制,冈崎片断,起始、延长、终止的过程以及其中酶的作用。突变的种类,修复的种类。
17.转录的概念及过程,翻译的概念及过程:两者进行对比联想记忆,过程种区别及相同点。
18.遗传密码,起始密码,终止密码:选择的可能性很大,也有可能出分析题,明确其概念和特点。
19.DNA重组技术和PCR技术
20.体液的概念,体液的交换,水平衡,电介质的平衡及调节
21.钙、磷在体内的分布及其生理作用,影响钙、磷吸收的因素,钙磷代谢的调节
22.酸碱平衡的意义和体内的三种调节方式
23.血液中血浆蛋白质的功能
24.红细胞代谢的特点
25.血红蛋白的合成和分解代谢
26.免疫球蛋白的的概念和功能
将各种细胞和蛋白的概念分清楚,了解其不同的功能及联系,能进行区分,记忆时进行对比和联想。
化学
1.分析化学概论:误差的分类和减免方法(基础知识)误差分析,有效数字的概念,滴定的分析方法。
考察特点:一般以小题形式考察,难度不大,要求考生掌握最基本的实验技能。此部分为分析化学中的一部分章节加入到考研化学的内容中来(以前分析化学作为一门独立学科,不在考研化学中出现),体现了近年来可考研趋势的发展,倾向于考生的实际动手能力和对知识的应用能力。
应对策略:建议将增加的知识点去分析化学书目中对照复习,此部分知识不难理解,需要掌握扎实。
2.分光光度法:分光光度法概述,吸收定律,显色反应,分光光度计及测定方法
考察特点:考察难度不难,(一般新增知识点的考察难度都不会很大,主要体现的是本学科考察的广度),主要为一些计算题,简答题,填空选择等。对基本公式和原理掌握扎实就可轻松应对。如:新增的朗伯-比尔定律的原理和应用等。
应对策略:此章原为基础化学中的重点章节,只是前些年一直没有作为考试的内容加以考察,比较基础,考生复习时只需掌握原则,灵活运用即可。
3.类脂:油脂,磷脂,蜡的组成和结构,油脂和高级脂肪酸的命名,油脂的理化性质等。
考察特点:本章的特点和氨基酸,蛋白质等章节相似,主要要求学生掌握一些物质的命名原则,组成和结构,以及一些在反应中涉及到的基本概念,如:皂化值,碘值,酸值等。
由于是新增知识点,一般不会作为大题考察,主要的出体形式以简答题,填空选择等为主。
应对策略:鉴于此部分的知识特点,仍建议考生复习时抓住最基本的知识点,认真理解领会,并注意此部分知识点与其他各个章节的联系。
4.新题型解题示例:
例题:当α-D-葡萄糖溶于水中,部分转变为β-D-葡萄糖,在温度为25摄氏度已达平衡时,β-D-葡萄糖占63.3%。计算该温度下,α-D-葡萄糖转化为β-D-葡萄糖反应的K和△rGm?(R=8.31 J?mol-1?K-1)
解答提示:此题为典型的有机化学和普通化学渗透交叉考察的题目,也是这种题型中最简单的例子。
α-D-葡萄糖到β-D-葡萄糖的转变是一个有机化学产物构象发生改变的反应,学生需要根据有机化学中这个反应式结合基础化学中K和△rGm的算法来完成此题。此题虽然结合了有机化学和基础化学的知识,但两部分知识的交叉不是很多,应对起来应是比较轻松的。
解体思路如下:1.写出题中有机反应的反应式,注意方程式的书写一定要正确,方程式是下步解题的基础。2.根据基础化学中所学知识(平衡常数的计算、反应热的计算)将正确的公式对号入座,在将两种物质比例和量计算正确的基础上代入公式。3.将上述两步准备工作做好之后,带入数值进行计算。计算过程中注意符号的变化、单位等问题。4.解题完成后要进行总结和陈述,使整个问题的解答更加完整。此外,需要注意的是,即使是在计算题的解答过程中也要注意一些解释性、陈述性的话语的穿插,使整个题的解答更具条理性。
(一).普通化学:
普通化学的考察以基础公式,理论的掌握为主,重点考察物质的结构特点,空间构型,化学反应指数,参数;大题主要以计算题方式出现。
1. 溶液和胶体(稀溶液通性,计算,分散系特点等)
2. 化学热力学基础中的反应热计算,反应方向判断等(重点,每年必考),系统和环境、状态函数、热和功、热力学能(内能)、热力学第一定律等重点内容需要了解和掌握
例题:求某某反应的反应热,判断一些基本的物理量是否是状态常数等。
3. 化学反应速率的计算,表示方法,化学平衡的判定。
例题:不同反应的反应速率计算(注意:反应整个×2或者/2后反应速率的的变化)
4. 波粒二象性,波函数,4个量子数(怎样表示一个固定运动状态的原子或离子)
例题:用四个量子数来描述一个给定状态的原子。
5. 杂化轨道理论(各种化学键的特点,不同杂化轨道的空间构型),键的极性和分子间力。
例题:H2O、CH4、NH3、H2O、BeCl2、CO2、CS2 等一些物质的空间构型,各是什么杂化类型?
6. 误差理论(新增内容需要重点掌握)
例题:为何会产生误差?误差分几种?怎样减小或者减免误差?
7. 酸碱平衡理论和酸碱滴定,缓冲溶液PH值的确定和配制方法.(主要以计算题形式考察)
例题:在1L 0.1mol?L-1的HAc溶液中加入0.1 mol 的NaAc固体,求溶液中H+离子、HAc以及α?
例题:H3PO4在不同的溶液环境中究竟以哪一对离子共存?
8. 沉淀常数及沉淀滴定(有关滴定等一些实验内容均为新增知识点,要深刻理解领会,同样以计算题形式考察较多。由于涉及到的沉淀现象是明显的反应现象,也会在实验题中进行考察)
溶度积:难溶电解质的饱和溶液中,其离子浓度的乘积在一定温度下为一个常数Ksp。沉淀完全的标准为离子浓度
9. 氧化还原反应中:氧化数,原电池电极电势的计算,能斯特方程的运用,10.电极电势图的应用,氧化还原滴定反应(新增知识点),常见的氧化剂与还原剂,方程式的配平。
例题:配平离子反应式 MnO4-+C2O42-—MnO2+CO32-(弱碱性环境中)
解答:按照上面的4个步骤进行配平,并检查。
11.配位化合物一些基本参数(基本知识),价键理论,螯合物的概念和特点,配位滴定的条件及方法。
12.分光光度法基本原理及应用,吸收定律,显色反应,测量条件的选择等。(此部分知识为新增内容,难度不会太大,但是需要大家扎实掌握,灵活运用)
(二)有机化学:
有机化学注重原理性知识的掌握,知识点的考察比较灵活,新大纲跟原来考察的知识点范围相差不大,其中,合成题仍是难度较大的一个题型。对于有机化学的复习,章节之间以及各个知识点之间的联系应作为重点方向来把握,对于考生来讲,比较不容易理解和掌握的一直是排序题和合成题,相对于此,反应式的完成,鉴别题等一些题型的难度不大。复习时在把握重点的基础上,多做习题,对思考和串联知识点,定能收到较好的复习效果。
1. 概论和饱和脂肪烃(考察难度不大,主要为记忆性)
主要会在排序题、合成题(其中涉及一部分)、完成反应、简答题中涉及到。
例题1:写出乙烷与I2反应的历程(自由基取代反应)?
例题2:排列自由基的稳定性?
2. 不饱和脂肪烃(掌握几种特征反应,命名原则,次序规则等)
主要会在排序题、合成题(其中涉及一部分)、完成反应、简答题中涉及到,需要大家灵活掌握一些知识点,如:1,3-丁二烯的加成反应等。掌握共轭体系、各种化学性质,各种反应特点等。
例题:完成反应:1,3-丁二烯与水加成?
3.芳香烃结构,命名及理化性质(芳香性的判断方法,苯的性质,苯的衍生物的理化性质)(芳香烃会出现在以后各个章节中的物质合成中,因此是有机化学复习中一个很重要的方面)。主要在合成题、反应题、命名题、简答题、排序题等中涉及到。顺便掌握脂环烃的各种性质,和苯环对比记忆。
例题1:简述简述休克尔规则?
例题2:不同取代基共同取代一个苯环时的取代产物?
4.旋光异构(构型的表示方法,Fischer投影式,R/S,D/L标记方法,手性C原子的判断,含手性C原子但无旋光活性的物质)主要考察简答题、化学式与分子式的转换等。
例题:写出2,4-二羟基丁酸几种不同构象,并找出对映异构体和非对应异构体?
5. 卤代烃(异构,命名,分类,重点掌握亲核取代反应,SN1,SN2机理),主要在反应题、合成题中考到。注意比较题中的考察。6醇酚醚(分类,结构,命名,醇与金属的反应,卤代反应,氧化反应,酯化反应,酚酸的性质,亲电取代,氧化反应,与FeCl3的显色反应,醚在低温下与浓强酸的作用,检验,环氧乙烷的反应及其在合成题中的应用)
例题1:分别写出环氧乙烷和H2O、R-OH、NH3以及HX的反应式?
例题2:设计一个实验方案鉴别并分离伯、仲、叔醇?
例题3:用威廉逊反应合成某种特定物质?
解答此类题时,要求学生的逻辑思维和设计性思维。
7. 醛酮醌的分类,结构,理化性质及命名,醛酮的亲核加成反应,?-H的反应,醛的氧化和歧化反应,还原反应等。注意其中保护醛基的部分。主要出现在反应题与合成体中,有时候会有一些类比题。
例题1: 写出苯酚与下列物质反应的主要产物?(冷的浓H2SO4、浓H2SO4、KMnO4、Br/CCl4、浓的HBr水溶液、Na、NaOH水溶液)例题2:由丁醇制备2-丁醇、2-丁酮和2-Br丁烷?
8. 羧酸及其衍生物的理化性质,命名(酸性,?-H的反应,还原,缩合反应,水解,氨解反应,会用三乙(乙酰乙酸乙酯)进行一系列合成反应)
9. 胺的命名,理化性质,(碱性,烷基化,酰基化反应,芳香胺,重氮盐的制备和鉴别中的应用,尿素的水解反应,二缩脲的生成和应用)
10.杂环化合物的几种类型亲电反应活性的比较。
11.碳水化合物理化性质,哈武斯式及其他几种构象式的转变,各种化学性质,鉴别中的应用,还原性及非还原性。主要出现在写构型式、合成体、转换题、完成反应、简答题中。
例题:一个戊醛糖,已知不是D-阿拉伯糖,用NaHB4还原,得到D-阿拉伯糖醇,写出此糖的结构?(此题难度教大,不需要大家掌握到这个难度,但考生需要锻炼解题的灵活性)
12.氨基酸分类结构命名,等电点,表示方法和肽的命名原则。
13.类脂中几种物质的组成和结构,命名,皂化反应等(新增知识点,重点把握)。
类脂的内容是有机化学中增加的唯一一部分知识点,这部分知识的难度不大,只需要大家做到了解,能运用在相应的解题过程中,与别的知识点渗透交叉出题的可能性不大,可能会考察分值5分左右的一些小题。