本章小结及检测 (5)(版)_本章小结及检测
本章小结及检测 (5)(版)由刀豆文库小编整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“本章小结及检测”。
本章小结
在卵细胞和精子成熟的过程中,要经过减数分裂,以保证生物体在传宗接代过程中染色体数目的恒定。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。同时,在这个过程中,同源染色体先联会后分离,在联会时同源染色体的非姐妹染色单体间还常常发生交叉互换,非同源染色体则自由组合,使配子的遗传组成多种多样。
受精作用是卵细胞和精子结合成受精卵的过程。受精过程使配子中已经减半了的染色体数目,恢复为受精卵中与亲代一样的染色体数,使遗传性状相对稳定。同时,由于配子的多样性和受精的随机性,同一双亲的后代又呈现多样性。
在孟德尔的遗传规律被重新发现之后,科学家迫切地寻找基因在哪里,通过大量的观察,发现基因与染色体的行为具有平行关系,摩尔根的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联,这种现象称为伴性遗传。由于基因具有显性和隐性的不同,又由于它们与性染色体相关联,因此,在遗传中会表现出不同的特点。
生物学研究离不开细致的观察,并需要有一定的想像力。当然也需要在观察的基础上提出假说或预测,但是任何假说和预测最终都需要通过实验验证才得以确立。在本章的学习过程中,可以深切感受到科学家在科学研完过程中表现出的丰富的想像力,大胆质疑和勤奋实践的精神,以及对科学的热爱。
自我检测
一、概念检测
判断题
1.果蝇体细胞中有8条染色体,那么,控制果蝇性状的所有基因应该平均分布在这8条染色体上。()
2.位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。()3.非等位基因都位于非同源染色体上。()
4.位于X或Y染色体让的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联。()5.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点。()选择题
1.减数分裂过程中每个四分体具有: 答[ ] A.4个着丝点;B.2条姐妹染色单体;C.4个DNA分子;D.2对染色体。
2.精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是: 答[ ] A.1:1;B.1:2;C.2:1 D.4:1.3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在: 答[ ] A.常染色体上;B.X染色体上;C.Y染色体上;D.线粒体中。
4.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是: 答[ ] A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性;B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病;C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常;D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因。
5.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是: 答[ ]
A.雌配子:雄配子=1:1;B.含X的配子:含Y的配子=1:1;C.含X的精子:含Y的精子==1:1;D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1 画概念图
二、知识迁移
1.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(1)图中Ⅲ代3号的基因型是,Ⅲ代2号的可能基因型是。(2)IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是。2.下图是抗维生素D佝偻病家系图,据图回答问题。
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病,你能根据家系图找出依据吗?(2)如果图中II代的6号与正常女性结婚,要想避免后代出现患者,可以采取哪种优生措施?
(3)Ⅲ代的5号和6号是否携带致病基因?为什么?
3.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现是举止异常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方、在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的?
三、技能应用
设计表格,并填表比较减数分裂与有丝分裂的主要相同点和不同点。
四、思维拓展
1.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度,你怎样解释这种现象出现的可能原因?鸡是ZW型性别决定,公鸡的两条性染色体是同型的(ZZ),母鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,后代的性别会是怎样的?
2.从细菌到人类,性状都受基因控制。是否所有生物的基因,都遵循孟德尔遗传规律?为什么?