2现代分子生物学总结西南大学版_微生物总结西南大学

2现代分子生物学总结西南大学版由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“微生物总结西南大学”。

翻译:指将mRNA上的核苷酸从一个特定的起始位点开始,按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。

氨酰tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA相结合的特异性酶,由它决定氨基酸能否与对应的tRNA结合,既能识别tRNA,又能识别氨基酸,对两者都具有高度的专一性

SD序列:存在于原核生物起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处的一种4-7个核苷酸的保守片段,它与16 S RRNA3'端反向互补,所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科学家命名

tRNA的三叶草型结构tRNA的二级结构呈三叶草型,由二氢尿嘧啶环(DHU环)、反密码环、额外环、胸苷、假尿苷、胞苷环和氨基酸臂组成。

tRNA的倒L型结构:目前发现tRNA的三级结构呈倒L型折叠式,该结构与氨酰-tRNA合成酶对tRNA的识别有关。

肽基转移酶:蛋白质合成过程中的一种酶,它催化正在延伸的多肽链与下一个氨基酸之间形成肽键。

遗传密码mRNA上每3个核苷酸翻译成多肽链上的一个氨基酸,这3个核苷酸就称为个密码子(三联子密码)。遗传密码的简并性:由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码的简并性。

反密码子:tRNA分子的反密码子环上的三联子核苷酸残基序列。在翻译期间,反密码与mRNA中的互补密码子结合。

摆动假说Ciek为解释反密码子中某些稀有成分的配对以及许多氨基酸有2个以上密码子的问题而提出的假说。处于密码子3端的碱基与之互补的反密码子5'端的碱基(也称为摆动位置),例如i可以与密码子上3′端的U,C和A配对。由于存在摆动现象,所以使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRAN密码子结合。氨基酸臂:也称为接纳茎。tRNA分子中靠近3'端的核苷酸序列和5端的序列碱基配对,形成的可接收氨基酸的臂(茎)。

同工tRNA:指几个代表相同氨基酸,能够被一个特殊的氨酰一RNA合成酶识别的TRNA 翻译起始复合物由核糖体亚基、一个mRNA模板、一个起始的tRNA分子和起始因子组成并组装在蛋白质合成起始点的复合物

起始因子(原核中if真核中elf)在蛋白质合成起始阶段特异性作用于核糖体小亚基的蛋白质 释放因子识别终止密码子引起完整的多肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。

分子伴侣它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质,其本身不参与终产物的形成可译框架、可读框:又称开放读码框或开放阅读框,是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始,到终止密码子结束

信号肽假说蛋白质定位的信息存在于该蛋白质自身的结构中,并且通过与膜上的特殊受体的相互作用得以表达,蛋白质跨膜运转信号是由mRNA编码的信号肽:在起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,被称为信号肽序列,它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内

信号识别蛋白:由6种紧密结合的信号识别蛋白质与一个长约300核苷酸的7SRNA分子形成的核糖核蛋白颗粒,能识别核糖体上新合成多肽链的前导序列并与其结合,将核糖体、新合成肽链及信号识别颗粒导向内质网,使肽链的翻译及转运同时进行。

无义突变在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子突变转变为终止密码子UAA、UGA、UAG中的突变,它使蛋白质的合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽

中性突变:在基因中有一对碱基对发生替换,引起mRNA中密码子的改变,但多肽链中相应位点发生的氨基酸的取代并不影响蛋白质的功能

移码突变:指一种突变,其结果可导致核苷酸序列与相对应蛋白质的氨基酸序列之间的正常关系发生改变。移码突变由删除或插入一个核苷酸的“点突变”构成的,突变位点之前的密码子不发生改变,但突变位点以后的所有密码子都发生变化,编码的氨基酸出现错误。错义突变由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另种氨基酸的密码。

核定位序列:蛋白质中的一种常见的结构域,通常为一短的氨基酸序列,它能与入核载体相互作用,将蛋白质运进细胞核内。

泛素、泛蛋白:含有高度保守的76个氨基酸序列,它以羧基基团连接到目标蛋白质的赖氨酸残基的位氨基上,其主要作用是起始蛋白质的降解

报告基因:一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因,也就是说,是一个表达产物非常被鉴定的基因

多聚酶链式反应,PCR:一种体外扩增DNA的方法。PCR使用一种耐热的多聚酶,以及两个单链引物。经过高温变性将模板DNA分离成两条链,低温退火使得引物和一条模板单链结合,然后是中温延伸,反应液的游离核苷酸紧接着引物从5'端到3'端合成一条互补的新链。而新合成的DNA又可以继续进行上述循环,因此DNA的数目不断倍增

细菌转化是指一种细菌菌株由于捕获来自另一种细菌菌株的DNA,而导致遗传特性发生改变的过程。这种提供转化DNA的菌株叫做供体菌株,而接受转化DNA的菌株则叫做受体菌株。大肠杆菌是最广泛使用的实验菌株。

反义核酸:指与靶DNA或RNA碱基互补,并能与之结合的一段DNA或RNA.DNA文库:将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段,并与合适的载体重组后导入宿主细胞,进行克隆。这些存在于所有重组体内的基因组DNA片段的集合,即基因组文库,它包含了该生物的所有基因。cDNA(complementary dna):是指以mRNA为模板,在逆转录酶的作用下形成的互补DNA cDNA文库:以细胞的全部mRNA逆转录合成的cDNA组成的重组克隆群体称为cDNA文库。

DNA探针是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等面广泛应用转导(作用);借助于病毒载体,遗传信息从一个细胞转移到另一个细胞。

DNA连接酶:催化DNA中相邻的5磷酸基与3羟基间形成磷酸二酯键,使DNA切口封合,连接DNA片段。蛋白质组学:是指在蛋白质组水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平、翻译与修饰、蛋白质与蛋白质相互作用等,并由此获得关于疾病发生、发展及细胞代谢等过程的整体认识。基因工程:指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其他载体分子中,构成遗传物质的重新组合,使之进入原先没有这类分子的寄主细胞内并进行持续稳定的繁殖和表达的过程。

卫星DNA:又称短串联重复,2-6个核苷酸组成的重复

凝胶滞缓实验:又称DNA迁移率变化试验是一种体外研究DNA与蛋白质相互作用的特殊的凝胶电泳技术。基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合,电泳时这种复合物比没有蛋白质结合的探针在凝胶中泳动速度慢,表现为相对滞后。该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白,并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质。

DNA足迹试验:蛋白结合在DNA片段上,能保护结合部位不被 Dnase破坏,这样,蛋白质在DNA片段上留下了“足迹”,在电泳凝胶的放射性自显影图片上,相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带。

基因芯片又称DNA微阵列技术,是把大量已知或未知序列的DNA片段点在尼龙膜或玻璃片上,在经过物理吸附作用达到固定化,也可以直接在玻璃或金属表面进行化学合成,得到寡聚核苷酸芯片,将芯片与待研究的、已标记的cDNA或其他样品杂交,经过计算机扫描和数据处

理,便可观察到成千上万个基因在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式 RNA干涉是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失表型的方法。