药理学课件中医、中西医药理期中测试题_药理学期中总结试题
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一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分）
1.药物作用的二重性是指
A.防治作用和副作用
B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和毒性反应
D.防治作用和不良反应
2.属于局部作用的是
A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用
B.阿司匹林的解热作用
C.安定的抗惊厥作用
D.吗啡的镇痛作用
3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是
A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.特异质反应 4.药物的首过消除发生于
A.舌下给药
B.口服给药
C.直肠给药
D.注射给药
5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少
B.分布的范围
C.消除的速率
D.起效的快慢
7.临床最常用的给药方法是
A.舌下给药
B.口服给药
C.吸入给药
D.注射给药
8.用药次数主要取决于
A.吸收的快慢
B.作用的强弱
C.分布的速率
D.消除的速率
9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于 A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的作用强度
D.药物的剂量 10.药物在体内转运的主要形式是
A.脂溶扩散
B.膜孔滤过
C.易化扩散
D.主动转运
11.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的安全范围小
B.用药剂量过大
C.药物的选择性低
D.机体对药物过敏
12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用
A.起效越快，维持时间越长
B.起效越慢，维持时间越短
C.起效越快，维持时间越短
D.起效越慢，维持时间越长
13.药酶诱导剂可使药物
A.作用时间延长
B.毒性增加
C.药效增加
D.药效降低
14.药酶抑制剂可使药物
A.作用时间缩短
B.毒性减小
C.药效增加
D.药效降低
15.弱酸性药物中毒时的解救药是
A.NaHCO
3B.MgSOC.CaClD.FeSO4 16.药物的肝肠循环可影响
A.药物的药理活性
B.药物作用起效快慢
C.药物作用持续时间
D.药物的分布范围
17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确
A.药理作用增强
B.药理作用减弱
C.暂时失去药理作用
D.药理作用无变化 18.药物按恒比消除时其半衰期
A.随血中浓度而改变
B.半衰期延长
C.固定不变
D.半衰期缩短 19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了
A.3 ~ 4半衰期
B.1 ~ 2半衰期
C.4 ~ 5半衰期
D.5 ~ 6半衰期
20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是 A.副作用
B.治疗作用
C.毒性反应
D.过敏反应
21.与变态反应发生关联不大的因素是
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.吸入
D.口服 43.受体出现向上调节，停药后可出现
A.反跳现象
B.耐受性
C.依赖性
D.后遗效应 44.治疗矛盾是指
A.副作用
B.撤药反应
C.继发反应
D.耐受性 45.药物产生毒性反应的条件不包括
A.治疗剂量过大
B.治疗时间过长
C.机体产生高敏性
D.机体产生耐受性 46.用于治疗青光眼的药物是
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.毛果芸香碱
D.酚妥拉明
47.术后尿潴留宜选用
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.阿托品
48.毛果芸香碱滴眼后不会引起
A.缩瞳
B.降低眼压
C.近视
D.远视
49.N2受体兴奋可直接引起
A.汗腺分泌
B.缩瞳
C.骨骼肌收缩
D.兴奋心脏
50.心脏β1受体激动时不引起
A.心率加快
B.传导加速
C.心率减慢
D.心收缩力加强 51.M受体激动时不引起
A.心率加快
B.缩瞳
C.腺体分泌增加
D.平滑肌收缩
52.β2受体兴奋可引起
A.血管收缩
B.血压升高
C.支气管平滑肌松弛
D.心脏抑制
53.口服MgSO4适用于
A.导泻
B.惊厥
C.高血压危象
D.消炎止痛
54.阿托品用于麻醉前给药的目的是
A.防治心动过缓
B.抑制汗腺分泌
C.抑制呼吸道腺体分泌
D.防止胃肠绞痛
55.阿托品主要用于
A.失血性休克
B.心源性休克
C.感染性休克
D.过敏性休克
56.阿托品不具有下列哪项作用
A.散瞳
B.降低眼压
C.加快心率
D.抑制腺体分泌
57.阿托品适用于治疗
A.头痛
B.关节痛
C.痛经
D.内脏绞痛
58.阿托品可用于
A.窦性心动过速
B.窦性心动过缓
C.青光眼
D.支气管哮喘
59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是
A.东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.后马托品
D.毒扁豆碱
60.N2受体被阻断后可引起
A.腺体分泌减少
B.肠蠕动加快
C.血压下降
D.骨骼肌松弛
61.阿托品禁用于
A.青光眼
B.肠痉挛
C.心动过缓
D.有机磷中毒
62.治疗过敏性休克宜选用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
64.可用于房室阻滞的药物是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
65.口服用于上消化道出血的药物是
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素 66.可用于治疗支气管哮喘的药物是
90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现
A.M样作用
B.α1型效应
C.N2样作用
D.中枢症状 91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.氯解磷定 92.解热镇痛药作用的部位
A.解热在中枢，镇痛主要在外周B.解热、镇痛都在中枢
C.都在外周D.解热在外周，镇痛主要在中枢 93.属除极化肌松药的是
A.琥珀胆碱
B.筒箭毒碱
C.泮库铵
D.维库铵 94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是
A.琥珀胆碱
B.筒箭毒碱
C.泮库铵
D.维库铵 95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱 96.具有翻转肾上腺素作用的药物是
A.M受体阻断剂
B.N受体阻断剂
C.α受体阻断剂
D.β受体阻断剂 97.哌替啶的禁忌证不包括：
A.病因未明的急性锐痛
B.颅脑损伤
C.支气管哮喘
D.分娩止痛 98.瑞夷综合征是下列何药的不良反应
A.吗啡
B.哌替啶
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚 99.人工冬眠合剂中没有
A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.丙咪嗪
D.哌替啶 100.普鲁卡因不宜用于
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.腰麻
D.硬膜外麻醉
101.因毒性大，丁卡因不宜用于
A.浸润麻醉
B.表面麻醉
C.腰麻
D.传导麻醉 102.对粘膜穿透力弱的药是
A利多卡因
B.丁卡因
C.普鲁卡因
D.布比卡因
103.为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱 104.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注
A.维生素C
B.甘露醇
C.碳酸氢钠
D.氯化钠
105.可用于治疗癫痫是
A.异戊巴妥
B.苯巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
106.巴比妥类不具有下列哪项作用
A.镇静
B.催眠
C.抗惊厥
D.抗精神病
107.无催眠作用的药物是
A.苯巴比妥
B.安定
C.水合氯醛
D.苯妥英钠
108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型
A.大发作
B.小发作
C.精神运动性发作
D.单纯局限性发作
109.苯妥英钠不用于
A.抗癫痫
B.抗心绞痛
C.抗心律失常
D.治疗三叉神经痛
110.癫痫精神运动性发作首选
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.卡马西平
111.氯丙嗪不具有哪项作用
A.抗精神病
B.升高血压
C.镇吐
D.抑制体温调节中枢
112.氯丙嗪不用于
A.抗精神病
B.镇吐
C.抗高血压
D.低温麻醉
113.氯丙嗪的不良反应不包括
A.饭后服用
B.同服碳酸氢钠
C.服用肠溶片
D.同服盐酸
137.氯丙嗪长期大剂量使用后的主要不良反应为：
A.锥体外系反应
B.血压下降
C.血压升高
D.内分泌紊乱 138.下列哪种锥体外系反应使用苯海索无效
A.帕金森综合征
B.静坐不能
C.急性肌张力障碍
D.迟发性运动障碍 139.米帕明属于
A.抗精神分裂药
B.抗躁狂症药
C.抗抑郁症药
D.抗癫痫药 140.下列具抗躁狂作用的药物是
A.米帕明
B.阿米替林
C.碳酸锂
D.碳酸钙
二、多项选择题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）
141.药物的不良反应包括
A.首过效应
B.毒性反应
C.过敏反应
D.特异质反应
142.药物的副作用
A.是药物固有的作用
B.可以预知
C.单用药难以避免
D.联合用药有可能避免 143.药物经过生物转化可能出现
A.药理活性降低
B.药理活性的增强
C.水溶性增大
D.脂溶性增加 144.能使肝药酶活性提高的药物有
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.利福平
D.氯霉素
145.能使肝药酶活性降低的药物有
A.苯巴比妥
B.利福平
C.氯霉素
D.异烟肼
146.可影响药物作用因素有
A.患者的心理因素
B.患者的个体差异
C.患者的性别
D.患者营养状况
147.药物与受体结合的特点
A.选择性
B.特异性
C.敏感性
D.有饱和性
148.可用于支气管哮喘的药物是
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺
C.麻黄碱
D.多巴胺 149.可用于抢救心跳骤停的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
150.多巴胺可激动
A.M受体
B.α受体
C.β受体
D.DA受体 151.可用于感染性休克的药物有
A.阿托品
B.肾上腺素
C.山茛菪碱
D.酚妥拉明
152.氯丙嗪可阻断
A.DA受体
B.M受体
C.α受体
D.β受体 153.能阻断M受体的药物有
A.阿托品
B.酚妥拉明
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱 154.肾上腺素与局麻药合用可
A.收缩用药部位血管
B.减少局麻药的不良反应 C.延长局麻时间
D.减慢局麻药的吸收 155.新斯的明可用于治疗
A.重症肌无力
B.术后尿潴留
C.支气管哮喘
D.尿路梗阻 156.普鲁卡因可用于
A.浸润麻醉
B.表面麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻 157.普萘洛尔的用途有
A.高血压
B.心绞痛
C.心律失常
D.心跳骤停 158.常用于癫痫大发作的药物有
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡马西平
188.由于血眼屏障的影响，眼科用药常
A.局部给药
B.加大剂量
C.增加给药次数
D.静脉给药
189.某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/Kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态血药浓度，首次剂量应为
A.0.25mg/Kg
B.0.5mg/Kg C.0.75mg/Kg
D.1.0mg/Kg
190.郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了
A.耐受性
B.成瘾性
C.继发反应
D.个体差异
191.杨某，女，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天，第4天停用后患者出现烦躁不安、流泪、出汗、恶心、呕吐、惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了
A.耐受性
B.躯体依赖性
C.副作用
D.变态反应 192.按半衰期给药，决定药物在体内达到稳态水平的时间
A.给药的剂量
B.给药的次数
C.半衰期
D.吸收速度 193.给实验“剂量对药物作用的影响”下的结论中，不准确的是 A.药物剂量不同，作用也不相同
B.在一定剂量范围内，效应与剂量成正比
C.在一定剂量范围内随着药物浓度的增加，作用逐渐增强 D.在一定剂量范围内，剂量越大，药物效应越强。
194.在实验“剂量对药物作用的影响”中，甲鼠剂量为0.05ml/10g,乙鼠剂量为0.15ml/10g, 丙鼠剂量为0.5ml/10g,用药后甲、乙、丙三鼠的表现合理的是
A.活动增加、呼吸增强、死亡
B.活动正常或减少、睡眠状态、死亡
C.活动增加、死亡、呼吸抑制
D.死亡、活动增加、呼吸抑制 195.小鼠腹腔注射的部位为：
A.腹部正中
B.左上腹
C.右上腹
D.左或右下腹
196.在实验“不同给药途径对药物作用的影响中”，甲、乙两鼠分别灌胃和腹腔注射15%硫酸镁后出现的表现合理的是：
A.甲鼠存活，乙鼠死亡
B.甲鼠死亡，乙鼠存活
C.甲、乙两均鼠存活
D.甲、乙两均鼠死亡 197.硫酸镁不同给药途径所产生的作用不同是由于：
A.灌胃和腹腔注射时均不吸收
B.灌胃不吸收，腹腔注射时产生吸收作用 C.灌胃产生吸收作用，腹腔注射时不吸收
D.灌胃吸收慢，腹腔注射吸收快
198.在实验中“传出神经系统药物对兔眼瞳孔的作用”，中，若按甲兔左、右眼、乙兔左、右眼的顺序分别给予1%匹罗卡品溶液、1%阿托品溶液、1%新福林溶液、0.5%毒扁豆碱溶液，则最可能出现的结果是 A.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大
B.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大 C.甲兔左眼瞳孔缩小、右眼瞳孔扩大、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小 D.甲兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小、乙兔左眼瞳孔扩大、右眼瞳孔缩小 199.实验“传出神经系统药物对动物血压的影响”中，操作错误的是 A.应钝性分离分离颈总动脉
B.动脉插管前应充满肝素
C.插动脉插管前应结扎颈动脉远心端，用动脉导管夹闭近心端 D.插动脉插管前应结扎颈动脉近心端，用动脉导管夹闭远心端 200.小鼠皮下注射的部位在A.头部
B.面部
C.背部
D.下肢
【参考答案】
一、单项选择题
1.D
2.A
3.B
4.B
5.A
6.C
7.B
8.D
9.A
10.A
11.C 12.D 13.D 14.C 15.A-
174.A 192.C
