高中化学有机物知识规律小结_高中化学知识规律总结

2020-02-27 学校工作总结下载本文

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特别添加有机部分

一基础知识:结构与性质的联系

1、由性质信息推测官能团或物质种类

(1).能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的有机物常含有:“双键”或“叁键”等

(2).能发生银镜反应的有机物含有“醛基”.(3).能与Na发生反应产生H2的有机物含“羟基,羧基”

(4).能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物含有“-COOH”.(5).能与NaOH溶液反应的有“酚羟基”,“—COOH”和“酯基”.(6).能与三氯化铁溶液发生显色反应,显紫色的有机物必有“酚羟基”.(7).能发生酯化反应的有机物含有“-OH”或“-COOH”.(8).能水解生成醇和酸的有机物含有“酯基”.(9).能发生水解反应的物质有卤代烃,酯,低聚糖及多糖,蛋白质.(10).能与氢气加成的有碳碳双键,碳碳叁键,碳氧双键(醛,酮)及苯环.2、根据反应条件推测反应类型,反应物,生成物种类

(1).反应条件为浓或稀硫酸加热的反应有:醇的脱水(170℃,为消去生成烯的反应),酯化反应及水解,硝化反应等.(2).反应条件为“NaOH溶液,Δ”的反应有:卤代烃的水解或酯的水解等

(3).反应条件为“NaOH溶液,醇溶液,Δ”只有卤代烃的消去

(4).反应条件为“铜或银,Δ”只有醇的氧化

(5).连续氧化为醇醛酸的衍变

二、根据有机物之间衍变关系推测物质种类或结构

1、根据有机物性质及相关数据推测官能团的个数

(1).由银镜反应中醛与生成银的物质的量关系推知含-CHO的个数.若1mol醛生成2molAg,则醛分子中醛基个数为 1.若1mol醛生成4molAg,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为甲醛.由醛与新制氢氧化铜反应时生成生成Cu2O的物质的量关系推知含-CHO的个数.若1mol醛生成1molCu2O,则醛分子中醛基个数为 1.若1mol醛生成2molCu2O,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为甲醛..醇与Na反应,用醇与放出H2的物质的量关系判断-OH的个数.若1mol醇生成0.5molH2,则醇分子中羟基个数为 1.若1mol醇生成1.0molH2,则醇分子中羟基个数为 2..用羧酸与NaOH反应的量的关系判断—COOH个数

若1mol羧酸与1molNaOH恰好反应,则羧酸分子中羧基个数为 1..用酯与酯水解生成一元醇或一元酸的物质的量关系推断酯基个数

若1mol酯水解生成1mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 1.若1mol酯水解生成2mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 2.(5).利用碳氢原子个数比确定

C:H=1:2的有机物为:烯烃,一元醛,一元羧酸及酯;C:H=1:1的有机物为:乙炔,苯,苯酚,苯乙烯;C:H=1:4的有机物为:甲烷,甲醇,尿素.(6).利用与饱和烃相比缺H数确定:

缺2个H: 含有一个碳碳双键或碳氧双键或含有一个环;缺4个H: 有两个不饱和键(碳碳双键或碳氧双键)或一个碳碳三键;缺8个H: 苯及苯的同系物,酚类;缺8个以上H: 有苯环和其他不饱和键;不缺H: 烷烃,醇,醚.(7).利用加成反应中量的关系判断分子中双键或叁键个数

1mol有机物加成1mol氢气,则有机物分子中有 1 个双键(可以是碳碳双键,也可以是醛或酮中的碳氧双键);1mol有机物加成2mol氢气,则有机物分子中有 2 个双键或 1 个碳碳叁键

2、根据反应产物推测官能团的位置

(1).由醇氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物的结构.当醇氧化成醛或酸时应含有“-CH2OH”,若氧化为酮,应含有“-CH-OH”(3).由消去反应产物可确定“-OH”和“-X”的位置.(4).由取代产物的种数确定H的个数及碳架结构.(5).由加氢后的碳架结构,确定“C=C”或“C≡C”的位置.三.有机合成方法与规律

合成方法:①识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关②据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入,转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推理,综合比较选择最佳方案

合成原则:①原料价廉,原理正确②路线简捷,便于操作,条件适宜③易于分离,产率高

解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架③目标分子中官能团引入

合成关键:选择出合理简单的合成路线;熟练掌握各类有机物的组成,结构,性质,相互衍变关系以及重要官能团的引入方法等基础知识.四、官能团的引入: 官能团的引入

引入-OH

烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解

引入-X

烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代

引入C=C

某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢

引入-CHO

某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解