化验室管理制度
第1篇：化验室管理制度
化验室管理制度
在社会发展不断提速的今天，很多情况下我们都会接触到制度，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是小编为大家整理的化验室管理制度，仅供参考，希望能够帮助到大家。
1、化验室管理制度
目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查
2、样品抽取管理制度
目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为 10；总件为100件以上时，取样量在 10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗干净，晾干，妥善保存，防止污染。
3、样品检验分析判定制度
目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。
适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。
责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。
主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，不得漏检；质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽样记录，及时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程认真操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等），必须立即中断检测，故障排除后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部；检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书，对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。
4、检品复检和比对试验制度
目的：建立检品复检制度，确保检验结果的准确性。
适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。
责任人：检验员、质检员、复核人、检验负责人。
主要内容：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有异常，是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检结果有效；复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，应再安排另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；若出现不合格，应报告质检负责人，指定第二人复检，如复检结果与第一次一致，则报不合格；若第二人复检合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，须报告质检负责人，重新取样复检，批准后由质检员重新取样，检验员与复检员一起复检，若合格，判定为合格；不合格，则判定为不合格。
对于原料，如供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经品管部负责人同意后，双方重新取样一同检验，以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致，可送权威部门仲裁检验。
5、检验结果校核和报告制度
目的：确保检验记录正确、规范，结论准确。
适用范围：适用于所有检验结果的校核。
责任人：校核人、检验员。
主要内容：校核人应具有与检验员一样的资格；检验员填写完检验原始记录后，交校核人校核，未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态，不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由：检验项目是否完整、不缺项，书写是否工整、正确，检验依据与检验指令用标准是否一致，计算公式、计算数值是否正确，实验记录填写是否完整、正确，检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求，校核人可签字，否则待检验员按要求改正后再校核签名，或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责；属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成，不得拖延。
6、饲料标签签发制度
要点：产品经检验（不一定经过检测）合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记，这样的标签才是合格的标签。
7、产品留样观察制度
目的：提高产品质量，使产品具有追溯性，以便发现问题及时核查。
适用范围：适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。
责任人：品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。
主要内容：样品保管员负责留样样品管理工作，应具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法；质检员将所抽样品进行详细登记，登记内容有：样品的名称、规格、来源、生产日期（或批号）、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等；送至化验室后，样品保管员对所抽样品进行唯一性编号，并进一步签字确认，按要求粉碎至一定粒度；检验完毕后，由样品保管员统一分类存放于留样室，防止生虫、霉坏或丢失；样品保存期为保质期过后三个月；超过保存期限样品，按规定由品管部负责人签字后统一处理，并做好记录；留样室的样品为单位的技术机密，未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表，样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录，除具有特殊要求的样品外，通常为常温状态下保存。
8、化学试剂安全贮存制度
目的：确保化学试剂安全、合理存放，利于管理和使用。
适用范围：化学试剂的存放与管理。
责任人：检验负责人、检验人员。
主要内容：贮存环境：化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火，消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光，且取用方便。化学性质相抵触的.化学物品，严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口，贴好标签，合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理，设专帐保管。使用时由检验负责人批准。
9、仪器设备检定和管理制度
目的：有效管理仪器设备，使仪器正常运行，确保检验分析数据准确。
适用范围：适用于检验用仪器设备。
责任人：检验部门负责人、检验员。
主要内容：对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括：生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括：使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查，并做好记录。
存放条件应满足仪器的要求，如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程，操作人员应先熟悉仪器性能，才能进行操作，并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠，每台分析仪器、必须定期进行检定。仪器一旦出现故障，应由专业维修人员进行维修，其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕，由维修人员填写维修记录，存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后，及时关机，填写使用记录，台面整理干净后方可离去。
10、玻璃仪器管理和洗涤制度
目的：有效管理玻璃仪器，确保检验分析数据准确。
适用范围：适用于检验用玻璃仪器。
责任人：检验部门负责人、检验员。
主要内容：玻璃仪器分类存放，使用时轻拿轻放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃仪器要进行检定合格后，方可使用。
11、检验记录管理和保存制度
目的：规范检验记录的书写要求。
适用范围：检验记录。
责任人：检验负责人、检验员。
主要内容：检验员书写检验原始记录要完整，无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名（全名）。字迹清楚，色调一致。书写正确，无涂改。错误处用横线划去，并在改正处签章。有判定依据，由检验结论，无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后，交品管部负责人妥善保存，并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。
12、化验员岗位职责
（1）对自己所做的检验工作质量负责；
（2）严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作，确保数据准确、可靠、及时；
（3）按照要求全面检测原料和成品相应指标；
（4）不合格原料、成品及时通知检验负责人；
（5）对初检不合格原料、成品及时复检，保证检测结果准确；
（6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录；
（7）认真做好仪器设备的使用记录，并定期保养，仪器由故障及时汇报负责人；
（8）认真填写检验原是记录，数据处理及时准确，并及时将分析结果报告检验负责人；
（9）所用玻璃器皿及时清洗，保持检验室干净卫生；
13、检验室负责人岗位责任制
（1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作情况；
（2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、督促检验工作；
（3）及时收集新的检验标准方法，随时解决检验过程中出现的技术问题；
（4）负责检测质量争议的处理；
（5）审核检验记录，签收检验报告单；
（6）每月编写原料、成品检验汇总表；
（7）负责提出所需仪器设备、化学试剂的计划。
第2篇：化验室管理制度
天津天化科威水处理技术有限公司
化验室管理包括人员、工作、仪器设备、其它物品、技术资料、安全和三废的管理。
1．人员的管理
化验室配备人员7人，其中1名管理人员，6名化验员。化验室人员行政、技术隶属于化学专业管理。
2．工作的管理
化验室的工作主要负责全厂的水、入炉煤、油、气的监督工作，工作安排主要听从化验室管理人员的指挥。
3．精密仪器的管理
安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命。做好仪器室的防震、防尘、防腐蚀工作。
建立专人管理责任制，名称、规格、数量、出厂和购置的年月都要登记准确。
大型精密仪器每台建立技术档案，内容包括：①仪器说明书；
②安装、调化、性能鉴定、验收记录;③使用规程、保养维修规程;④使用登记本、检修记录。
大型仪器使用、检修应由专人负责、使用维修人员经考核合格方可独立操作使用。如确需拆卸、改装应有一定的审批手续。
4．化学药品的管理
化验室所需的化学药品及化剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要有分类，无机物可按酸、碱、盐类中可按周期表金属元素的顺序排列如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醉、酚、酮、酸等。另外也可按应有用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
4．1属于危险品的化学药品
4．1．1易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
4．1．2氧化性物质。如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
4．1．3可燃性物质。除易烯的、气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自然的物质如白磷等有毒物质。
4．1．4腐蚀性物质。如酸、碱等。
4．1．5放射性物质。
4．2化验室化剂存放要求
4．2．1易燃易爆化剂应储于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内。
4．2．2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为强氧化性物质与还原性物质。
4．2．3腐蚀性化剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破造成事故。
4．2．4要 注意化学药品的存放期限，一些化剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物，醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过 氧化，放置愈久愈。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过１年。已开过瓶的乙醚若加 １，２，３－苯三酚（每１００mL加0.1mg）存放期限可达２年。
4．2．5药品柜和化剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的化剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。4．2．6发现化剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的化剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4．2．7剧毒物品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。
5．其它实验物品的管理
除精密仪器外可以把其它实验物品分为三类：低值品、易耗品和材料。材料一般指消耗品如金属、非金属原材料、化剂等；易耗品指玻璃仪器、元器件等；低值品则指价格不够固定资产标准又不属于材料范围的用品，如电表、工具等。这些物品使用频率高，流动性大，管理上以心中有数，方便使用为目地。要建立必要的帐目。在仪器柜和实验柜中分门别类存放，对工具、电料等都要养成用完放回原处的习惯。有腐蚀性蒸气的酸应注意盖严，定时通风，勿与精密仪器置 于同一室中。
6．化验室的资料
化 验室的资料按水、煤、油、环保资料分类存放，专人管理，水分析资料由水化验仪器负责人负责保管，煤分析资料由煤化验仪器负责人负责保管，油化验资料由油化 验仪器负责人负责保管，环保分析资料由环保仪器负责人负责保管。其它电力公司、中化所、厂发的有关监督文件由化验室负责人保管；各种原始记录报表由各化验 负责人按保管年限保管。
7．化验室安全
我们国家一贯重视安全与劳动保护工作。保护实验人员安全和健康，防止环境污染，保证化验室工作安全而有效的进行是实验室管理工作的重要内容。根据化验室工作的特点，化验室安全包括防火、防爆、防毒、保证压力容器和气瓶的安全、电气安全和防止环境污染等方面。
7．1防火防爆
7．1．1化验室内应备有灭火用具，急救箱和个人防护器材。化验员要熟知这此器材的使用方法。
7．1．2禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。
7．1．3操作、倾倒易液体时应远离火源，瓶塞开不开时，切忌用火加热或贸然敲打。
7．1．4加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。
7．1．5点燃煤气灯时，必须先关闭风门，划着火柴，再开煤气，最后调节风量。停用时要先闭风，后闭煤气。不依次序，就有发生爆炸和火灾的危险。还要防止煤气业内燃。
7．1．6使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的２/3，灯内酒精不足１/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯帽盖灭。不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。
7．1．7易爆炸类药品，如苦味酸，高氯酸，高氯酸盐，过氧化氢等应放在低温处保管，不应和其它易物放在一起。
7．1．8在蒸馏可燃物时，要注意仪器和冷凝器的正常工作，如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，放冷后再进行。
7．1．9易发生的操作不得对着人进行，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
7．1．10身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
7．1．11严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的物质，因为反应时可能形成危险的产物。（包括易燃、易爆或有毒产物）。
7．1．12易燃液体的废液应设置专用贮器收集，不得倒入下水道，心急引起燃爆事故。
7．2灭火
一旦发生火灾，化验员要临危不惧，冷静沉着，及时采取灭火措施。若要局部起火，应立即切断电源，关闭煤气阀门，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。若火势较猛，应根据具体情况，选用适当的灭火机进行灭火，并立即与有关部门联系，请求救援。
7．3化学毒物及中毒的救治 化验人员应了解毒物的侵入途径、中毒症状和急救方法。在工作中贯彻预防为主的方针，减少化学毒物引起的中毒事故。在一旦发生中毒时能增分夺秒、正确地采取自救互救措施，力求在毒物被吸收以前实现抢救，直至医生到来。
化验室接触毒物造成中毒的可能发生在取样，管道破裂或阀门损坏等意外事故，样品溶解时通风不良；有机溶剂萃取、蒸馏等操作中发生意外。预防中毒的措施主要是（1）改进实验设备和实验方法，尽量采用低毒品代替高毒品；（2）有符合要求的通风设备将有害气体排除；（3）消除二次污染源，即减少有毒蒸汽的逸出及有毒物质的散落、泼溅；（4）选用必要的个人防护用具如眼镜、防护油膏、防毒面具防护服装等。
7．4有害化学物质的处理
化验室需要排放的废水、废气、废渣称为化验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生得到三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放也应遵守我国环境保护发的有关规定。
7．4．1汞蒸气及其他废气
长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖化学液体：甘油效果最好,5%Na2S?9H2O溶液次之,水效果最差。
对于溅落的汞，应尽量拣拾起来，颗粒直径大于1mm的汞可用以吸气球或真空泵抽吸的拣汞器拣起来。拣过汞的地点可以撒上多硫化钙硫磺或漂白粉，或喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。药品为：
① 20%三氯化铁溶液；② 1%碘-1.5%碘化钾溶液,每平方米使用300-500ml，对吸附在墙壁，地板及设备表面上的汞可以用加热薰碘法除去,按没平方米0.5g碘，加热薰蒸,或按每10m2,用0.02m2蒸发面积的碘片，下班前关闭门窗，任其自然升华，次日移去。
以上除汞方法中,三氯化铁及点蒸气对金属有腐蚀作用,采用这两种方法时要注意对室内精密仪器的保护。
7．4．2废液
化验室废液可以分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法：
①无机酸类、将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。
②氢氧化钠、氨水：用6mol/L盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。
③含汞、砷、锑、铋等离子的废液：控制酸度0.3mol/L [H+],使其生成硫化物沉淀.④ 含氰废液:加入石灰使生成氰化钙沉淀.⑤ 可燃性有机物:用焚烧法处理。焚烧炉的设计要确保安全、保证充分燃烧，如有有毒气体产生应设洗涤器。不易燃烧的可先用废易燃烧溶剂稀释。
7．4．3废渣
废弃的有害固体药品严禁在生活垃圾处，必须经处理解毒后丢弃。
第3篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、进入化验室时必须按要求更换工作服，实验室用的工作服不能穿出实验室以外的场所。
二、化验室及周围环境应清洁整齐，室内物品放置应符合要求，做好管理工作，化验室内实行卫生责任制，室内仪器设备应清洁整齐。
三、化验室内必须保持安静，禁止在室内喧哗、嬉闹、严禁吸烟、进食和存放食物，与工作无关的物品，禁止带入化验室。
四、不准在化验室内会客，与工作无关的人员不得进入化验室，不准在化验室内做与工作无关的事。工作时不准离岗、串岗。
五、化验室电源、火源由使用者负责，工作结束后必须确保熄灭火源，切断电源，做到火在人在。
六、化验室内不得存放过量的易燃易爆剧毒物品，其使用必须按有关规定执行。
七、危险品应远离火源，火源应放于固定地点，不得随意挪动。
八、离开化验室前应对实验用品进行清洁整理，并检查水电情况，关好门窗，确保安全。因未关好门窗而造成物品丢失，由责任人承担一切经济损失。
第4篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验室采样管理制度
一)、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。
二)、采样管理要求
1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
二、化验室检验和试验管理制度
一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三)、管理要求
1．检验程序
1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1.2 采样作业，要执行《化验室采样管理制度》。
1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。1.4 检验过程
第5篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验员岗位职责
1、化验室在质检部的领导下开展质量检验工作。组长是化验室各项工作的第一责任人，化验员必须服从化验室组长的安排，做好本职工作。
2、认真贯彻执行公司及部、室各项管理制度，全面完成各项质量检验任务。
3、严格执行各项检验标准和技术操作规程，不断提高检验工作的准确性，保证检验数据的质量。
4、定期组织学习化验技术和管理知识，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，不断总结经验，提高工作质量和技术素质。
5、严格遵守劳动纪律，执行考勤制度、8S管理制度等工作考核制度，做到奖罚分明。
6、正确使用并维护好仪器设备，使其处于完好伏态。
7、做好样品的采集、处理和封存样的保管工作。
8、做好各项原始记录、台帐和技术资料的管理工作。
9、遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。
10、遵守廉洁自律规定，不得弄虚作假，严格执行商品样品双人化验制度。
二、样品抽查对比制度
1、抽查对比工作由专人负责组织实施，抽查样品及对比结果要记录清楚。
2、检验人员要实事求是，严肃认真对待，按时完成抽查检验，不得弄虚作假或
第6篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、认真学习粮油检化验制度，严格按照《检化验人员岗位责任制》对出入库的粮油进行检验。
二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选择合适的地方以便操作。
三、所有的仪器要符合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。
四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外借的，交回时要认真检查，及时校正，校正后方能使用。
五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自己维修的，及时向领导汇报处理，不按规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。
六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达到90%以上，无故损坏的要照价赔偿。
七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。
八、化验室各种记录、单据必须正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记都要有编号、页数，使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上划线标明，确保数据的安全性，否则按照有关规定处
