药业 质量保证部经理岗位职责(精选3篇)_质量保证部岗位职责
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第1篇:质量保证部岗位职责
工程质量重于泰山,为提高鸿路公司钢构产品制作质量,打造品质一流的钢构制造企业。根据集团公司要求,质量保证部作为集团公司的直属机构,主要负责公司钢结构产品质量的检验以及质量保证体系的管理工作。一、质量保证部岗位职责
1、对公司进场的钢板、辅材等进行质量检验和取样送检,确保合格使用。2、对钢结构制作质量进行控制,确保钢构件合格出厂。
3、负责公司各工程送第三方检测试件的取样及送检工作和监理、业主的见证取样送检工作。
4、负责建立和完善集团公司质量保证体系的策划、实施、监督和评审工作。5、负责对生产中出现的重大违反工艺,造成严重质量事故的人和事,按照“三不放过”的原则进行处理。
6、针对当月的质量问题,负责组织召开质量例会,帮助各钢构工厂找出问题的根源,制定有效预防措施及纠正措施。
7、受理集团公司钢结构工程质量投诉,与业主沟通,妥善处理,并提出改进意见。8、负责公司计量器具管理工作,最好计量器具检定工作。9、做好理化检测工作,保证所检项目和数据及时、准确、可靠。10、负责各工厂工程竣工资料的审核工作。二、质量保证部部长岗位职责
1、主管集团理化实验室,合肥区焊丝、油漆、标准件、钢板原材料保证科、湖北区原材料保证科。主管合肥区域成品保证科、合肥区第三方检验科,并对集团规定的质量承诺五条负承诺责任。2、针对当月制作质量问题,组织召开质量分析会议,并制定有效预防措施和整改要求。
3、负责组织对第三、六、十二事业部各工厂钢构制作质量的检查工作,并对各厂“工序流转单”和“钢印号”执行情况进行监督检查,确保工序验收制度有效运行,钢构产品质量逐步提升。
4、负责建立和完善集团公司质量保证体系。5、负责处理公司钢构产品质量投诉。三、质量管理员岗位职责
1.负责制定质量管理工作计划和总结。
2.负责协助部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作。3.负责协助部门领导对质量管理体系文件进行修订。
4.负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈。5.负责编制钢结构制作技术规范、工程质量案例。四、钢构质检员岗位职责
1、对第三、六、十二事业部工厂制作质量进行检查,保证不发生重大质量问题。2、对各厂焊缝外观质量检查,保证出厂构件不出现焊缝裂纹。3、参与重大工程终检,并签发“质量合格书”,保证构件合格出厂。五、UT 探伤员岗位职责
1、对各厂出厂的构件焊缝进行UT、PT 检测,确保不出现焊缝裂纹。
2、对重大工程终检的全熔透焊缝UT 质量和外观质量抽检合格,确保出厂构件不出现焊缝裂纹,符合国家标准要求。3、确保入库(进厂)厚板UT 抽检合格。六、材料检验员岗位职责 1、对公司入库(进厂)的每一批钢板、型材进行取样送安通公司做理化检测,确保合格使用。(不包括钢板厚度检测)。
2、对五金仓库进场的每一批焊丝、焊剂进行取样,送安通公司做理化检测,确保合格后使用。
3、对鸿锦焊丝的焊丝、晋路标准件厂的高强螺栓、油漆厂生产的油漆按生产批号进行验收,取样送安通公司或有资质的第三方检测,确保合格使用。七、资料管理员岗位职责
1、按公司及工程要求对工厂资料员编制的竣工资料进行审核。2、按工程,分项目做好原始资料收集及整理归档。3、收集公司钢板及辅材产品质量证明书。八、计量员岗位职责
1、对入库的计量器具进行检查,保证合格发放工厂。
2、保证各厂所有计量器具完好、正确,不发生由计量器具引发的质量事故。3、保证公司需要检定的计量器具按规定检定周期送检合格,其检定证书在合格有效期内。
4、开展公司计量员培训工作,不断提高公司计量器具管理工作。九、第三方送检员岗位职责
1、负责建立好公司各项工程第三方检测明细台帐,下发试件重量决算单。2、负责公司各工程送第三方检测试件的取样及送检工作。3、配合加工厂、业务经理做好见证取样工作。4、负责做好公司各工程检测费用的及时结算办理。
5、积极与第三方检测单位沟通协调,根据客户需求,及时取回相关报告。十、理化实验员岗位职责 1、对每批送检的钢板、焊丝、标准件等做力学和化学试验(包括高强螺栓和抗滑移试验),保证所检项目和数据及时、准确、可靠。
2、对所有检测的试验报告认真审查,保证不出任何差错。
3、建立工程检测台帐和存档工作,保证发放给委托单位的检测报告正确无误。
安徽鸿路钢结构(集团)股份有限公司
质量保证部
第2篇:药业公司采购部经理岗位职责
岗位职责 药业公司
修订 第 版 第/ / 日期: 填表人:人---直接监管下属: 职位名称:采购部经理
/ / 日期: 审核: 人---所属部门人数: 所属部门:采购部
直接汇报上级:公司总经理 职位等级: / / 生效日期: 审批:
职位的简述(简要地介绍该职位的主要工作内容及目的):
负责建立并完善厂家(上游商业客户)产品的采购及库存管理系统,建立顺畅的采购渠道,控制采购成本,保证公司采购和业务目标的实现。
内部工作联系紧密部门: 组织关系图:
总经理
总经理、财务部、销售部、质量管理部。
采购员
采购部经理
外部工作联系紧密机构:
供应商(含厂家、代理人和商业单位)
采购内勤 采购主管
素质特征:
素质名称 合作精神 团队建设 竞争意识 创新意识 人际洞察力
要求程度
√ 很强
√ √ √
强
√
较强
:素质名称描述(结合本岗位工作具体内容)
人际洞察力:与供应商建立良好的合作关系,形成信息有效传递的通路。对客户关键人物及体制变化信息敏锐洞悉,及时有效的指导采购相关工作,做好销售支持;
创新意识:在工作中善于积累经验,参与采购、业务、管理等新模式探索,并将适用于公司发展的策略或技术引入。
;具有强烈的市场竞争意识。坚持不懈的学习本岗相关的新知识、新技能,新理念。随时关注和了解国家有关政策导向、敏锐感应行业新动向和发展趋势。并将其共竞争意识:
享或传授给属下成员,帮助属下员工不断提高市场竞争意识、行业知识水平和提高团队竞争力的责任感。团队建设:明确直接下属工作职责,通过公平公正的考核与绩效沟通,激励、辅导、培训等措施,保证本团队形成快节奏、高效率、积极协作的工作氛围,促进所属团队经营
管理指标的完成。正确判断员工的潜力和价值观,通过指导、压担子等方法,培养核心岗位后备人才,确保公司持续发展有组织保障。
合作精神:具有高效率、高质量为公司服务、为经营服务、为业务一线服务的境界。在完成公司经营管理战略目标的过程中,与相关部门积极配合、全力协作。
任职资格:
其他特殊要求 知识技能 经验(经历)专业 学历 类别、了解医药学基础知识1、了解药品管理相关法规2
三年或以上采购或医学、药学、管、熟悉合同法3 专科以上
入职要求、熟悉采购业务流程4 销售经理任职经验 理或相关专业、计划制订与监控能力6、沟通协调、激励及绩效评估能力7
岗位职责 药业公司
修订 第 版 第熟悉医药学基础知识 1.熟悉药品管理法知识 2.五年或以上大型医
医学、药学、管 熟悉合同法 3.药企业采购或销售 本科以上
理想条件
较强的计划制订与监控能力 4.理或相关专业
经理任职经验 较强的沟通协调能力 5.较强的激励及绩效评估能力 6.绩效指标序 工作
衡量周期 工作权限(可多选)公式/衡量标准 职位职责 KPI)为*(号 领域
年初制定制定本职工作范围内的工作发展规根据公司经营战略,战略协
年度□协助 □执行 □建议 1 □审核 □决定 计划编制
计划科学有效 同 划,并推动实施。
根据公司经营计划,制定部门年度工作目标,并分解为
---% ≥ 季度 □协助 □执行 □建议 □审核1 □决定 月工作目标完成月度工作目标,定期沟通,推动实施。
审核相应的库存计划和商品采购计,根据公司经营计划计划管
年度 计划合理性执行效果 □协助 □执行 □建议 2 □审核 □决定
为公司经营活动的正常开展提供保障。,划 理
跟进销售进度,参与制定产品开发计划制定,使产品开
半年 计划合理性□协助 □执行 □建议 □审核 □决定3 执行效果
发计划合理有效。
协助完善、修订、审核相关工作制度与流程,确定下属
季度 每半年至少改进一项 制度改进 □协助 □执行 □建议 □审核 1 □决定
工作职责,保障部门管理工作有序开展。员工管
理
投诉0直接下属审核、评价直接下属的工作,并提出相应的培训需求,季度 □建议 □审核 □决定 公平有效评估 □协助 □执行2 培训达到课时要求 提高下属的岗位胜任能力和工作积极性。
根据市场需求变化,修订新供方、新品种、新业务准入
年度 根据需要,年度调整 □协助 □执行 □建议 □审核 □决定 修订标准及原则1 与发展原则,保证公司采购策略的实施。
本月付款额<上月购进额* 付款控制
□协助 □执行 □建议 □审核 □决定 合理运用经营资金。保证资金有效运用,审批付款申请,月度2 天之间---天—---* 应付周转天数
□协助 □执行 □建议 □审核 □决定 监督折让政策的执行,保障公司应得利益。月度 %---不得低于 返利到位率3 组织制定商品分类标准、商品合理库存标准,进行库存天(公司考核天-------采购业
□协助 □执行 □建议 □审核 □决定 月度* 库存周转天数4 分析,保证库存管理科学高效。数为 天)---务管理
不动销及其他问题商品处理方法并监督参与制定滞销、%---天效期≤---* 问题商品占比
□协助 □执行 □建议 □审核 □决定月度5 执行,减少损失。%---天以上≤---不含压货备案
监控国产品种采购情况,监控品种断货,监控销售未执 无断货* 类品种断货率A □协助 □执行 □建议 □审核 □决定 月度6 行合同。%---≥* 订单满足率
协助执行、审核、分析部门的年度费用预算,并按相关 预算不超支
□协助 □执行 □建议 □审核 □决定 * 费用控制7 费用使用合理 管理制度在权限内执行审批。
参与洽谈、签订商品合作协议,保证合作的延续性,维
季度
%---不低于* 协议客户目标量 □协助 □执行 □建议 1 □审核 □决定
护公司利益。
采购
谈判
制定控制采购成本策略,监控商品购进价格及采购费
无异常 采购成本控制 □协助 □执行 □建议 □审核 □决定 月度2 用,保证经营利润最大化。
次活动---每半年至少参与组织大型负责拜访重点供应商总监级以上的人员,供应商
年度 □协助 □执行 □建议 □审核 □决定 客情关系1 关系维 供应商活动,与供应商建立良好的合作关系。家---每季度至少拜访
第3篇:质量保证部职责
QA职责
1、在质量管理部长的领导下,负责全厂的质量管理工作,主要职能是有关产品质量的监督和跟踪。
2、组织监督检查工艺规程及标准操作程序(SOP)的执行,提供生产过程中发生质量问题的处理意见。
3、负责质量档案的建立、留样观察、质量监测,并每年汇总留样总结,协助质量标准的编写。
4、负责对不合格原辅料、包装材料以及产品提出处理意见,对批准销毁的物料,组织并监督销毁,做好物料取样及现场监控等工作。
5、负责物料供应商的审计,并将供应商资质存档保存。
6、负责药品不良反应的收集、整理成书面文件、反应到上级有关部门等监察工作。负责质量事故的调查、分析、整改措施的落实。
7、负责汇总产品的稳定性考察数据,并做必要的统计分析后,编写产品稳定性考察总结;负责生产车间的环境监测工作,并定期制定尘埃粒子、沉降菌、纯化水微生物等趋势分析图,并收录到产品的“质量档案”和“产品年度回顾”中。
8、负责监督公司文件的培训和应用,以保证公司所有的GMP文件均能被相关人员理解,从而在实际工作中得以贯彻和执行。
9、负责制定每年自检计划,自检内容,组织相关部门人员进行自检,并根据自检情况制定自检整改报告报质量管理部长。
10、负责组织建立公司GMP文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作。负责组织公司GMP认证的准备工作。
11、负责按公司验证计划组织与GMP相关的各项验证工作。
12、负责组织有关部门对标签、说明书等印字包装材料设计样稿进行会审。
13、负责制定质管部年度培训计划及新进人员的培训计划,监督培训计划的执行,并及时形成记录,整理归档
14、负责填报药品生产和监管信息直报系统内容
15、负责基本药物电子监管码下载、入出库上传。
16、及时完成领导临时交付的其他任务。