静脉药物配制中心岗位职责（精选8篇）_静脉药物配制中心
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第1篇：静脉用药配制中心各岗位职责
静脉用药配制中心各岗位职责
一、静配中心负责人岗位职责
1.负责管理静脉用药集中调配整体工作，确保工作正常开展。
2.对中心的各类工作人员进行规章制度、岗位职责、工作流程、调配工作的培训指导、考核和监督管理。
3.严格执行查对和交接班制度，检查调配过程中各个环节质量，严格把关，杜绝差错发生。
4.负责静脉用药调配中心的人员安排及考勤工作。
5.负责检查一次性物品的消毒、处理情况，进行物品表面培养、空气培养及调配间的各项监测。
6.负责静配中心与各病区的总体协调工作，发现问题及时沟通解决。7.负责调配中心科研工作的开展。
二、药师参与临床静脉用药岗位职责
静脉用药调配中心药师应参与临床用药，主要职责任务：审核静脉用药医嘱适宜性与正确性；参与临床静脉输液的应用，协助医师正确遴选药品，指导帮助护士正确使用药品；负责与指导本中心静脉用药调配与使用有关的技术事宜。参与临床用药工作，主要有以下工作： 1.药师参与临床静脉用药岗位
应由高等学校药学专业本科毕业以上学历，并取得中级以上药学专业技术职称和有实际工作经验的人员担任，在静脉用药调配中心（室）主任领导下，负责根据科室学科发展规划，围绕科室中心工作，开展临床药学服务。
2.参与临床静脉用药岗位药师应组成专业组，分管临床各专业，选定一人担任岗位主管，负责本专业组的管理，参加质量领导小组。
3.参与临床静脉用药岗位药师除审核用药医嘱外，应规定一定时间参与临床静脉药物治疗实践，实施药学监护，参与查房、会诊、疑难危重病例讨论，参加危重患者的救治讨论，对药物治疗提出建议，提高静脉药物治疗水平。4.实施临床治疗药物监测，设计个体化给药方案。
5.协助临床医师进行新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息，开展药物严重不良反应监测。6.提供有关静脉药物咨询服务，宣传输液合理用药知识，直接向临床医师、护士、患者以及其他有关人员提供静脉用药咨询服务。
7.参与临床静脉用药岗位药师负责与病区静脉用药的协调工作，了解临床输液应用情况，对输液临床应用提出改进意见，听取病区对静脉用药调配工作意见，及时报告岗位主管，并及时反馈。
8.开展静脉用药处方评价、药物评价和药物利用研究。9.做好实习生、进修生的岗位带教工作。10.参加继续医药学教育和业务学习。
（二）处方审核岗位职责
1.处方审核岗位由经过培训的主管药师以上药学专业技术人员担任，负责病区用药医嘱（处方）的接收、审核及退领工作，并安排摆药。2.处方审核岗位药师应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。3.处方审核岗位药师应依据《处方管理办法》有关规定审核处方，认真执行落实用药医嘱适宜性和“四查十对”审核，审核选用溶媒、载体的适宜性和相容性。
4.处方审核岗位药师发现处方错误、配伍禁忌、用药不适宜等情况时，应及时与病区有关医师联系，请医师调整、修改用药医嘱。但不得擅自更改处方，对严重用药错误报告、登记。
5.处方审核合格后打印一式二份标签，一份用于贴袋（瓶）上，另一份本中心（室）存档备查。审方者应在两份标签上签名以示负责。
6.处方审核岗位药师应与医院信息中心保持联系，及时排除网络故障。7.应参与静脉药物临床治疗工作，协助医师遴选适宜的药品。
（三）摆药贴签岗位职责
1.摆药贴签岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对当日的临时医嘱、更改的长期医嘱和次日的长期医嘱静脉输注用药进行摆药与贴签工作。2.摆药贴签人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.负责药品的请领工作，保证药品的品种、规格、数量和效期满足摆药的需要。
4.应将每位患者静脉用药医嘱标签分病区按药品、给药时间分类，将其中一份标签贴于袋（瓶）适当位置，并按标签做好摆发药品准备工作。
5.对每位患者的当日临时医嘱、更改的长期医嘱和次日的长期医嘱按标签所列品名、剂 型、规格及数量逐一摆发药；标注静脉用药调配时需特别注意的用量；按调配批次、科室、加药种类不同，分别放置。并有第二者按上述工作内容和流程逐一进行核对，确认其正确性。
6.摆药者和核对者，都应在两份输液标签相应处签名确认，以示负责。7.负责贵重药品的每天清点及处方整理。
8.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。9.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。
（四）静脉用药调配岗位职责
1.静脉用药调配岗位由经过培训的专业技术人员担任，负责静脉用药调配中心（室）内所有输液的调配工作。必须严格遵守《静脉用药调配质量管理规范》和《静脉用药调配操作规程》以及本中心（室）制定的静脉调配及调配时现场第二人核对制度，要高度重视高危药品和危害药品的浓度与调配时的用量，并在两份输液标签上有注明，以供核查。
2.调配人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.调配人员要具备严格的无菌操作概念，认真敬业。无审核人、摆药人、核对人签字的标签不得调配。
4.调配人员负责制定调配用一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品的领用计划，保证器材辅料等品种、规格、数量和效期符合质量规定满足调配的需要。
5.调配人员要提前10分钟上岗，做好无菌操作的各项准备工作，在操作过程中严禁随意离开．确保调配工作的连续性和调配质量。
6.调配人员进人或离开调配洁净区，应按操作程序和有关规定洗手、换戴口罩和帽子、换穿隔离衣等。着装须符合洁净区规定。
7.调配人员应复核标签和摆发药品的正确性，发现问题及时反馈和处理，无误后方可调配。操作中严格按照调配操作程序和要求进行调配，遵守无菌操作规程，杜绝污染。
8.加药时注意药品的理化性状变化，遇到质量问题、配伍禁忌时及时报告岗位主管或本中心（室）负责人，以便及时得到妥善处理。
9.应将调配后的成品输液和使用后的空安瓿按相应标签放置，以便成品核对药师核查。
10.完成调配后应在两份输液标签上签名确认。
11.调配人员负责工作区域的清场及卫生工作，随时保持调配间、洁净工作台的清洁和整齐，定期做菌落检查。工作完成后，做好调配间、所用器具及设备的清洁、消毒工作，关闭净化系统，及时做好各项操作记录。
12.调配人员参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。
（五）成品核对岗位职责
1.成品核对岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对静脉用药调配中心（室）内调配完毕的所有静脉用药进行复核，在两份输液标签或相应的复核记录上签名确认并将输液分病区集中放置，安排包装人员进行包装。2.成品核对人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。3.成品核对人员须对调配完毕的输液进行仔细核对，核对两份输液标签，查看患者病区、床号、姓名、给药日期时间是否正确。
4.成品核对人员须按两份输液标签内容，核对空西林瓶、空安瓿的药名、规格、数量，以确认成品输液中各种药物的实际使用剂量是否正确，特别要高度警惕高危药品和危害药品的剂量、用法与调配的正确性。
5.成品核对人员须严格把关，对输液所用的溶媒名称、溶媒体积、成品输液的体积、颜色、密闭性、不溶性微粒等进行检查，一旦发现调配有误或有疑问，立即停发，进行处理，确保万无一失。
6.成品核对人员要查看两份输液标签是否有“审核处方人”、“摆药人”、“核对人”以及“调配人”的签名，核对无误后在两份标签“成品核对人”处签名确认。
7.对复核无误的成品输液按照输液种类、病区分类，并安排包装人员装袋封口。
8.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。9.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。
（六）成品包装岗位职责
1.成品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对静脉用药输液成品进行包 装，在两份输液标签上签名确认撤下一份输液标签备查，并将包装好的输液分病区集中放置，安排配送人员按时配送。
2.成品包装人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.对完全符合调配质量要求的输液，按照输液种类、病区装袋封口后集中，按病区及药品的储存要求放置于相应周转箱内，准备送至各病区，同时在相应的发放记录上登记并签字 确认。
4.安排工务员将成品输液及时送往各病区。
5.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。6.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。
（七）成品运送岗位职责
1.成品运送岗位由经过培训的后勤服务部门工人担任，负责按照科室安排及时将成品输 液在指定时间内准确送达各病区并完成交接，负责静脉用药调配中心（室）的环境清洁工作。
2.成品运送人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。3.在药学人员指导下，协助库房进、发送药品。
4.在药学人员指导下，协助摆药准备人员拆除药品的外包装及外袋。5.在药学人员指导下，协助成品输液包装人员分类、计数、打包，并将包装好的成品输液，按各病区装上成品运输车、加锁。
6.运送人员应严格遵守约定送达时间，将成品输液用专车送至各病区。病区接收护士当面完成验收交接，并在送达记录本上签名确认袋数、标明接收时间。
7.运送人员如发现误送的成品输液，应立即报告并纠正。8.送达记录本交成品包装人员保存备查。
9.运送人员每日要清洁消毒静脉用药调配中心（室）的各区域，清洗使用过的用具，清洗消毒摆药小筐，下班前必须清理各区域的垃圾，做到垃圾不过夜。对医疗垃圾、能造成环境污染的物品，需按规定处置。
10.运送人员必须积极做好静脉用药调配中心（室）的日常清洁卫生工作，遵照规定实施相应的卫生、消毒措施，保持静脉用药调配中心（室）的整洁。11.协助领取本部门的行政、办公用品。
（八）二级库管理岗位职责
1.二级库管理岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任，负责根据静脉用药调配中心（室）内药品、器材、辅料应用情况制订进货计划、请领、保管与养护，负责管理好二级库内的固定财产，严格管理进出库及储存药品质量。2.根据静脉用药调配中心（室）药品、一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品应用情况负责请领，保证调配需求。
3.严格控制质量，在入库前必须对品名、规格、批号、数量、合格单、质量等进行验收，发现问题及时与一级库联系纠正。
4.药品与非药品分开。药品应按其性质和规定分别定位存放，先进先出，确保药品的合理储藏和使用，做好养护控制温、湿度，按有关规定贮藏高危药品和危害药品。
5.二级库管理人员必须认真做好药品领验收，做好账卡登记，做到账物相符。6.定时进行药品的盘点工作，确保药品库存信息的及时更新。盘点数要准确，误差在允许范围内。
7.负责二级库的清洁卫生工作。
第2篇：静脉药物配制中心PIVAS系统的应用体会
我院LAENNEC PIVAS系统的应用体会
摘要：本文主要论述昭通市第一人民医院静脉药物配置中心LAENNEC PIVASP伴侣信息系统的功能、特点及其在实际应用操作过程中的心得体会。PIVAS先进的设备增强了药物配置效率和患者安全用药，同时为药师指导临床用药与医生合理用药提供了平台，保证了医院静脉用药的安全性、合理性及有效性。LAENNEC PIVAS伴侣信息系统的建立与运行提高了我院PIVAS药师与配置人员的工作效率，有效降低医疗成本，减少药品浪费，减轻病人药费负担的同时也增强了安全用药。
关键词：PIVAS，HIS，静脉药物配置，应用
“静脉输液配制中心”也被称为“静脉药物配置中心”，来源于英文“Pharmacy Intravenous Admixture Service”,缩写为PIVAS。
《医疗机构药事管理规定》第三十条：“ 医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应[1]”。PIVAS有着传统药物配置方式不可比拟的优势。建立PIVAS是医院发展的一种趋势，而PIVAS中的患者信息和药物信息都来自于医院的信息系统。因此，利用计算机网络管理PIVAS成为静脉药物配置中心的正常运行关键所在。我院静脉药物配置中心引进的LAENNEC PIVAS伴侣信息系统，在近三年的测试和试运行中，稳定可靠，高效便捷，在工程师进一步升级后，该系统现已顺利应用服务于昭通人民医院静脉药物配置中心的业务开展和运行管理。现将我院PIVAS信息系统运行和应用的情况介绍如下。系统特点
通过PIVAS信息管理软件的开发，实现静脉药物配置的局域网上配药请求，为药师审方，药士核对、配送提供高效的计算机管理手段，满足PIVAS管理流程的需要，真正起到为临床用药提供优质、安全、高效的服务的作用。系统的运行模式
工作流程
传统的医院静脉药物配置流程(见图1)是由病区药房摆药，病区科室取药后再进行配制，打印用药单。这种方式是目前医院通用的配药流程，其药品及工作场所都集中在病区，易造成药品配送诸多瓶颈特别是药品大量储存在科室，同时护士不能不能有效地对医生医嘱进行审核，输液室环境洁净级别低，易造成药物污染。
传统的医院静脉药物配置流程(见图1)
昭通人民医院建立PIVAS[2]后的新配药流程(见图2)后，病区科室所开医嘱由护士工作站发送到静脉药物配制中心LAENNEC PIVAS信息系统，直接由配置中心摆药，并由药师对医嘱进行审核，打印用药单，再根据用药批次把已冲配好并贴有专业输液瓶签的液体连同用药单送到病区科室。这种新型的静脉药物配置流程很好地避免了传统静脉药物配置的弊端，为医院静脉药物配置的准确和高效提供了物质制度保障
医嘱处理
2.2.1 接收及审核医嘱
AENNEC PIVAS系统由于收录了大量常见药物配伍相关信息，在药师逐一审核医嘱前，系统就已对全部医嘱进行系统电脑审核，这样大大节省药师审方工作时间，但为了医嘱审核的严谨，药师同样需要再一次审核，系统审方意见可以作为参考。改进后的AENNEC PIVAS系统，对于不合理医嘱，在计价前可以直接退单处理，药师电话告知病区科室并要求开嘱医生修改医嘱，退单医嘱也能在护士站界面显示，方便查询，退单医嘱不生成瓶签号，不进入电脑扫描，不计价收费，避免不合理医嘱退费工作。2.2.1 输液瓶签生成审核通过的医嘱，按病区床号显示在“排药印签”界面，药师根据药物功能主治及临床科室用药习惯[3]，把医嘱分为相应几个批次，排好批次的医嘱，按每组医嘱药物生成对应瓶签，瓶签上显示有病区、床号、姓名、住院号、药物名称、剂量、每袋液体唯一的条形码、日期、保存条件及输液注意事项等信息，较传统的手写输液瓶签清晰美观，专业，且信息量大。2.2.2计价配置
在配置前，点击“配置批量扫描”，信息系统即对每一组药品进行扫描计价，同时计价药品在PIVAS药品库存里同步减除，由于PIVAS信息系统临床HIS系统完美融合连接，在扫描到临床已停止的医嘱时，自动跳过不计价并显示红色，同时该条即显示在“退药”界面里，待扫描结束，即可打印出退药医嘱，在配置前拣出，系统操作准确、方便。配置扫描完成后，点击“打包扫描”即对已计价医嘱进行配置费的收取。3 运用体会
3.1 增强了用药合理性
传统的住院药房注射剂调剂工作都是以病区为单位，按每天的用药汇总发药，对用药是否合理、配置是否正确无从审核，无法发挥药师的作用。而PIVAS的医嘱是以每天每一个患者的每一组静脉输液为单位，药师通过审方，可以对存在的不合理配伍提出用药建议，LAENNEC PIVAS 伴侣信息系统的安装运行,方便了静脉药物配置中心药师审核医嘱的审核程序，有利于药师开展对药物配伍稳定性和相容性的研究，为临床药学提供服务，促进临床药学的发展，发挥药师的专业作用。PIVAS建立了药师与临床医生探讨合理用药的途径和密切联系的良好机制，发挥了药师的职业潜能，进一步提高了药学在医疗工作中的重要性与作用。3.2 加强了职业防护，提高了服务质量
PIVAS的药物配置，特别是化疗药物的配置是在相对负压的生物安全柜操作，穿防护衣、戴双层手套、口罩及护目镜，对配置人员起到了良好的防护作用，由配置间排出的气体经过净化装置过滤后，不会污染大气，符合环保要求。按照无菌操作规程配置出的输液安全性更高。长期以来，临床护理在病区配药上花费了大量的人力和时间，调查显示，我国医院住院患者80％接受输液治疗，85％的护士用于输液工作的时间超过75％。开展PIVAS服务后，护士可以有更多的时间专心从事护理工作，将护士的配药时间还给了患者，提高了医院的整体护理水平。3.3 LAENNEC PIVAS信息系统扫描速度过慢
LAENNEC PIVAS信息系统“配置”扫描时扫描速度过慢，所需时间长。在配置前对医嘱扫描记账的过程，扫描速度过慢，2800（条）袋液体医嘱，开6台电脑，要扫描一个小时，由于退药要在扫描结束后，才能全部显示，配置人员只能等到扫描结束，打出退药单，完全拣出退药后，方可进行配置，早班人员只能提前近两个小时上班扫描，并拣出退药。笔者认为，优化方案一是从软件方面解决扫描时数据交换处理时间过慢问题，提高扫描速度；二是从硬件方面增加设备投入，在配置间安装扫描仪及电脑，边扫描边配置，有退药时系统声音提示拣出退药，进入下一袋液体冲配。3.4 输液瓶签内容信息的改进
输液瓶签的完善和改进。目前LAENNEC PIVAS 伴侣系统生成的输液瓶签，瓶签信息主要有病区、床号、住院号、病人姓名、年龄、唯一的条形码，所加药品名称、规格剂量、输液滴速及注意事项等。在贴签排药、核对、加药、复核每个环节操作人员在相应瓶签位置盖章确认，符合追溯性原则。但每袋液体的每个瓶签盖章，工作量大，由于我静脉药物配置中心每个班次固定负责相应科室液体，为了提高工作效率，同时保证追溯性原则，笔者认为是否可以对LAENNEC PIVAS 伴侣系统加入工作人员姓名直接输入设计，在瓶签打印前录入相应班次人员姓名或工号，瓶签打印出后即在相应位置显示有相应班次的工作人员姓名或工号，节约盖章时间，提高工作效率。其次，为了更进一步避免加药差错或漏抽，在瓶签生成设计上，可进一步优化：在保留原有瓶签信息内容基础上，将需减量输注的输液使用剂量字体单独放大变粗，便于贴签排药和加药。
结束语 PIVAS作为一种先进的静脉药物配液技术和管理模式，顺应了医院药学从传统的药品供应模式，向以患者中心，强调安全、有效、合理、经济用药的人性化药学服务的发展方向。但我国当前的PIVAS建设模式多种多样，缺乏统一的较为完善的参照标准，且各个医院具体情况参差不齐，这就要求我们PIVAS工作者不断摸索，不断学习，立足本院实际情况开展药学服务，同时根据实际工作不断完善PIVAS信息系统。对于我院静脉药物配置中心LAENNEC PIVAS 伴侣信息系统的安装运行，是我静脉药物配置中心正常运转的关键所在，同时LAENNEC PIVAS 伴侣信息系统需根据实际工作需要不断改进完善，使之更好地服务于静脉药物配置工作，更好地为患者服务。
参考文献
[1]朱光辉 陈丽等。我院静脉药物配置中心的建设与体会。中华医院管理杂志，2006,9（22）:647-648。
[2]万宏．陈婉玲，李惠等．我院静脉药物配置中心的实施和体会[J]． 现代食品与药品杂志，2006，16(6)：54—55。
[3]计佩影，吴瀛达，周燕．静脉药物配置中心的设置与实施(J]．医 药导报,2006,25(5)：488—490.4
第3篇：静脉药物集中调配中心(PIVAS)人员岗位职责
一．静配中心负责人岗位职责
1.负责管理静脉用药集中调配整体工作，确保工作正常开展。
2.对中心的各类工作人员进行规章制度、岗位职责、工作流程、调配工作的培训指导、考核和监督管理。
3.严格执行查对和交接班制度，检查调配过程中各个环节质量，严格把关，杜绝差错发生。
4.负责静脉用药调配中心的人员安排及考勤工作。
5.负责检查一次性物品的消毒、处理情况，进行物品表面培养、空气培养及调配间的各项监测。
6.负责静配中心与各病区的总体协调工作，发现问题及时沟通解决。7.负责调配中心科研工作的开展。
二．医嘱审核药师岗位职责
1.处方审核岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任，负责病区用药医嘱的接收、审核及退领工作，并安排摆药。
2.处方审核岗位药师应由一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.处方审核岗位药师应依据《处方管理办法》有关规定审核处方，认真执行落实用药医嘱适宜性和“四查十对”审核，审核选用溶媒、载体的适宜性和相容性。
4.处方审核岗位药师发现处方错误、配伍禁忌、用药不适宜等情况时，应及时与病区有关医师联系，请医师调整、修改用药医嘱。但不得擅自更改处方，对严重用药错误报告、登记。
5.处方审核合格后打印标签，用于贴袋(瓶)上。
6.处方审核岗位药师应与医院信息中心保持联系，及时排除网络故障。7.应参与静脉药物临床治疗工作，协助医师遴选适宜的药品。8.积极参加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
三．摆药贴签药师岗位职责
1.摆药贴签药师应当将每位患者的静脉用药医嘱标签分病区按药品及给药时间进行分类，将标签贴于药袋（瓶）上，标签位置不得覆盖药品信息。
2.对每位患者的医嘱按标签所对药品名称、剂型、规格和数量逐一进行摆药，配液时非整包装用量的药品应当予以标注，摆好的药品按批次、病区的不同分别放置，摆药完毕后，由另一人按流程进行核对。
3.摆药药师与核对药师应当在输液标签上签字。4.工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参与新人培训和进修生、实习生指导带教等工作。
5.积极参加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
四．配液药师岗位职责
1.一人负责配液用一次性注射器、消毒用品、包装容器及消耗品的领取及保管。
2.药师应当具备严格的灭菌操作概念，医嘱审核药师、摆药贴签和核对药师未签字的标签不得调配。
3.配液药师提前上岗，做好配液前的各项准备工作，在配液过程中不得随意离开岗位。
4.配液药师进出配液洁净区应当按照操作程序和有关规定洗手、换穿洁净服等。
5.配液人员配液前应当复核标签与药品的正确性，发生问题及时处理。6.严格按照配液操作程序和要求进行调配，遵守无菌操作规程，杜绝污染。加药时要注意药品的理化性质变化，遇到药品质量问题、配伍禁忌时应当及时报告岗位主管或中心负责人。
7.配液药师完成配液后将使用完的空安瓿和西林瓶留存以备成品核对药师核查。
8.配液药师完成配液后应当在标签上签字确认。
9.配液药师负责调配间的清场和卫生工作，保证配液环境的无菌，定期做细菌检查，同时做好相关记录。
10.工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参与新人培训和进修生、实习生指导带教等工作。11.参加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
五．成品核对药师岗位职责
1.成品核对药师应当对调配后的成品输液进行认真核对、查看患者相关信息及用药时间是否正确。
2.应当对照标签核对空安瓿、空西林瓶的药品名称、规格、数量、剂量是否正确，重点要注意一些高风险药物剂量、用法等，如氯化钾注射液的使用。
3.成品核对药师应当对配液所用溶媒体积、成品输液体积、颜色、密闭性、不溶性微粒等内容进行检查。
4.成品核对药师检查标签上是否有相应人员签字确认，核对无误后在标签上“成品核对处”签名。
5.成品核对药师在核对过程中发现任何问题应当及时处理，成品输液本身有问题的一律不得发放。
6.对核对无误后的成品输液按照批号、病区分类，由工勤人员包装封存。7.工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参与新人培训和进修生、实习生指导带教等工作。
8.加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
六．成品包装人员岗位职责
1.成品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对静脉用药输液成品进行包装，并将包装好的输液分病区集申放置，安排配迭人员按时配送。
2.成品包装人员由一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.对完全符合调配质量要求的输液，按照输液种类、病区装袋封口后集中，按病区及药品的储存要求放置于相应周转箱内，准备送至各病区，同时在相应的发放记录上登记并签字确认。
4.安排工勤人员将成品输液及时送往各病区。
5.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。6.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。
七．成品运送人员岗位职责
1.在中心负责人领导下，协助药学人员进行成品打包、配送等工作；
2.工勤人员协助药师对成品进行计算、打包并将成品贮存于相应的配送箱中，同时在相应的发放记录本上登记并签字确认；
3.工勤人员应按时将成品输液配送到各病区，与病区护士当面进行交接，并在配送记录本上双方签字确认；
4.工勤人员配送时发现任何成品输液问题，应当及时上报中心；
5.按分工协助药师进行药品领取、上架、成品输液包装和配送，调配中心日常打扫消毒、摆药筐清洗、工作服送洗及其他与静脉用药调配相关的辅助工作；
6.工作过程中应当严格执行各项规章制度及技术操作常规，严格无菌操作，预防不必要医疗事故及差错。
八．二级库管理人员岗位职责
1.二级库管理岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任，负责根据静脉用药调配中心药品、器材、辅料应用情况制订进货计划、请领、保管与养护，负责管理好二级库内的固定财产，严格管理进出库及储存药品质量。
2.根据静脉用药调配中心药品、一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品应用情况负责请领，保证调配需求。
3.严格控制质量，在入库前必须对品名、规格、批号、数量、合格单、质量等进行验收，发现问题及时与一级库联系纠正。
4.药品与非药品分开。药品应按其性质和规定分别定位存放，先进先出，确保药品的合理储藏和使用，做好养护控制温、湿度，按有关规定贮藏高危药品和危害药品。
5.二级库管理人员必须认真做好药品领验收，做好账卡登记，做到账物相符。6.定时进行药品的盘点工作，确保药品库存信息的及时更新。盘点数要准确，误差在允许范围内。
7.负责二级库的清洁卫生工作。
第4篇：静脉用药调配中心岗位职责
静脉用药调配中心岗位职责静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心主任岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-33 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心主任岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心主任岗位职责，明确静脉用药调配中心主任的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.静脉用药调配中心主任由主管药师以上药学人员担任，在院长领导(或在部 门主任领导)下负责病区的输液配置。
2.制定本部门的工作规程、规章制度和相关规定，并检查所属部门的工作情况;合理安排岗位人员，保证工作的顺利进行。
3.配置中心的净化必须达标，定期做菌落数检查，定期检查操作环境、卫生等
情况，必须符合净化级别的要求。
4.监督和检查药师的药品准备、审方、核对、排药、包装及发药等工作，如有
问题及时指正或解决。
5.协助护士长检查护士的操作和准确性。
6.本人或指定相关人员检查输液配置质量和质量管理工作，保证用药安全，严 禁差错发生。
7.做好配置中心与临床各病区的协调工作。8.协调好药剂人员和护理人员的工作关系。
9.定期组织所属人员业务学习，包括无菌概念和操作技能、药品理化性质、配
伍禁忌、药剂及相关知识等。提高审方能力和操作水平，并有考核措施。10.了解所用的包装材料的质量，包装材料必须性质稳定，不与接触的药物发生
反应。
11.设计包装上的标签，应包括:患者姓名、年龄、性别、病区及床号、日期、药品名、规格、数量、总体积、医生、审方、排药、核对、配置、复核、病 区护士签名。
12.做好本部门药品消耗报表，协助二级库房做好季度盘点和统计工作。13.下班前检查水、电、气及防范措施，负责做好安全工作。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
2静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心护士岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-36 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心护士岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心护士岗位职责，明确静脉用药调配中心护士的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.由护士担任本岗位的工作，按护士长的安排及时完成输液配置，保证临床使
用。
2.严格遵守各项管理规章制度，没有病区处方不擅自配置药品。3.配置前严格遵守核对制度，发现问题及时反溃和处理，杜绝差错。4.做好无菌操作的各项准备工作，配置应在 100 级的区域内进行，严格遵循操
作规程，配置过程中不随意离开，配置中遇到质量问题及时汇报，以便及时 得到妥善处理。
5.协助药师做好排药、核对、复核等工作。6.及时做好各项操作记录。
7.做好操作场所的卫生控制及所用器具和设备的消毒处理。8.做好实习生、进修生的带教工作。9.定期参加继续医药学教育和业务学习。【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心处方审核岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-38 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心处方审核岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心医嘱审核岗位职责，明确静脉用药调配中心用药医嘱审核工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.用药医嘱审核工作由药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作 经验、药师以上技术人员担任，负责病区静脉用药医嘱的接受、审核及退领 工作，并安排摆药。
2.用药医嘱审核时，审核药师应认真执行落实用药医嘱的适宜性审核，仔细审
核药物的用法用量、配伍禁忌、选用溶媒的适宜性。
3.发现不合理用药应及时与临床医师取得联系，请医师调整、修改用药医嘱，不得擅自更改医嘱。并做好记录。
4.负责将审核合格的医嘱进行批次排定，生成输液单标签，并按病区、主药及
批次打印标签。5.信息系统出现故障时应及时联系医院信息科，尽快排除网络故障。6.做好临床药物咨询工作，宣传合理用药知识，并做好记录。7.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。8.做好实习生、进修生的带教工作。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心调配岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-40 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心调配岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心调配岗位职责，明确静脉用药调配中心调配的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.静脉用药调配岗位由经过培训的专业技术人员担任，负责静脉用药调配中心
内所有输液的调配工作。必须严格遵守《静脉用药调配质量管理规范》和《静 脉用药调配操作规程》以及本中心制定的静脉调配及调配时现场第二人核对 制度，要高度重视高危药品和危害药品的浓度与调配时的用量，并在两份输 液标签上有注明，以供核查。
2.调配人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.调配人员要具备严格的无菌操作概念，认真敬业。无审核人、摆药人、核对 人签字的标签不得调配。
4.调配人员负责制定调配用一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品的领
用计划，保证器材辅料等品种、规格、数量和效期符合质量规定满足调配的 需要。
5.调配人员要提前10分钟上岗，做好无菌操作的各项准备工作，在操作过程中
严禁随意离开(确保调配工作的连续性和调配质量。
6.调配人员进人或离开调配洁净区，应按操作程序和有关规定洗手、换戴口罩
和帽子、换穿隔离衣等。着装须符合洁净区规定。
7.调配人员应复核标签和摆发药品的正确性，发现问题及时反馈和处理，无误
后方可调配。操作中严格按照调配操作程序和要求进行调配，遵守无菌操作 规程，杜绝污染。
8.加药时注意药品的理化性状变化，遇到质量问题、配伍禁忌时及时报告岗位
主管或本中心(室)负责人，以便及时得到妥善处理。
9.应将调配后的成品输液和使用后的空安瓿按相应标签放置，以便成品核对药
师核查。
10.完成调配后应在两份输液标签上签名确认。
11.调配人员负责工作区域的清场及卫生工作，随时保持调配间、洁净工作台的 清洁和整齐，定期做菌落检查。工作完成后，做好调配间、所用器具及设备静脉用药调配中心 岗位职责的清洁、消毒工作，关闭净化系统，及时做好各项操作记录。12.调配人员参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心成品包装岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-42 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心成品包装岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心成品包装岗位职责，明确静脉用药调配中心成品包装的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。【内容】
1.成品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对静脉用药输液成品进行包装，并将包装好的输液分病区集中放置，安排配送人员按时配送。2.成品包装人员由一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.对完全符合调配质量要求的输液，按照输液种类、病区装袋封口后集中，按
病区及药品的储存要求放置于相应周转箱内，准备送至各病区，同时在相应 的发放记录上登记并签字确认。
4.安排工勤人员将成品输液及时送往各病区。
5.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。6.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
1静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心清场岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-44 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心清场岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心清场岗位职责，明确静脉用药调配中心清场的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】 1.清场工作是保证药品质量、防止发生差错事故的重要举措，因此各工作岗位
工作结束后必须立即认真执行。
2.工作结束后，各相关操作岗位不得存放原料、辅料、包装材料、标签、半成品、成品。上述物品应按规定返回专用库(柜)。
3.因特殊情况不易转移的半成品(中间体)及相应设备应有工作状态标志，周 围环境必须清场到位。
4.小型器具送至器具间进行清洗后放入器具存放间，专用工具经清洁处理后定
位存放。
5.每次配置完毕，必须进行清场处理，不得留有上批药物残液及药品、安瓿等。6.清场工作与卫生工作相互结合，同时进行。
7.清场同时做好安全工作，对水、电、气、门窗及各种设施进行检查，防患于
未然。
8.认真做好各岗位清场记录，并由清场人与复核人签字。【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
3静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心废弃物处置岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-46 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心废弃物处置岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心废弃物处置岗位职责，明确静脉用药调配中心废弃物处置的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】 1.严格遵守医院的规章制度，不迟到、早退、旷工，有特殊事情先请假。2.按要求每天2次接收科室送运的医疗废物，并做好清点、登记，清点时应检
查收集袋有无破损、遗撒、泄漏及标签。3.要爱护公共财产，损坏公物照价赔偿。
4.每天运送废物的容器及车辆必须及时清洁和消毒，每周五用含氯消毒液 1000-2000mg/L清洗一次贮存库。
5.一次性输注材料(输液管、注射器、针头)由专人管理，负责清点、登记、消毒。
6.发现废物流失、泄漏、意外事件要及时上报有关部门，以便及时处理。【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
5静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心仪器设备养护岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-48 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心仪器设备养护岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心仪器设备养护岗位职责，明确静脉用药调配中心仪器设备养护的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。【内容】
1.负责设备、仪器运行及维护管理。
2.负责制定年度计量检定校验计划，及仪器设备周期计量检定、校验。3.负责仪器设备技术资料的收集、整理、归档。
4.负责设备验收、安装、调试。
5.负责对仪器设备的操作规程、校验规程及无检定规程的自校方法执行检查;并有权制止违规操作行为，对自校结果记录做好认真检查。6.参与检验仪器设备事故的分析、调查，有权制止非安全运行的行为。7.对仪器设备的标志管理不规范负责。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
7静脉用药调配中心 岗位职责 文件名称:静脉用药调配中心安全保卫岗位职责 版本号:1.0 文件编号:YJK-PIVAS-50 使用部门:静脉用药调配中心 生效日期: 修订人: 审核人: 批准人: 修订日期: 审核日期: 批准日期: 静脉用药调配中心安全保卫岗位职责 【目的】
制定静脉用药调配中心安全保卫岗位职责，明确静脉用药调配中心安全保卫的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
本部门负责人是安全保卫工作的责任人，对本部门的安全保卫工作全面负责，必须履行下列职责: 1.组织职工认真学习贯彻有关安全保卫工作的法律法规和规章制度，将安全保
卫工作责任落实到每个具体岗位，并督促每个职工认真执行。2.对工作现场要按有关制度严格管理，发现不安全因素要及时排解。3.发生案件要及时报告，并且要保护好现场，遇到紧急情况要组织带领工作人
员果断处置，最大限度的减少损失。4.正确使用和妥善保管安全保卫器械、器材，使之处于良好状态，放在适当位
置，保证在紧急情况下发挥作用。【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
第5篇：静脉用药调配中心岗位职责【汇总】
静脉用药调配中心主任岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心主任岗位职责，明确静脉用药调配中心主任的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。【内容】
1.静脉用药调配中心主任由主管药师以上药学人员担任，在院长领导（或在部门主任领导）下负责病区的输液配置。
2.制定本部门的工作规程、规章制度和相关规定，并检查所属部门的工作情况；合理安排岗位人员，保证工作的顺利进行。3.配置中心的净化必须达标，定期做菌落数检查，定期检查操作环境、卫生等情况，必须符合净化级别的要求。
4.监督和检查药师的药品准备、审方、核对、排药、包装及发药等工作，如有5.6.7.8.9.问题及时指正或解决。
协助护士长检查护士的操作和准确性。
本人或指定相关人员检查输液配置质量和质量管理工作，保证用药安全，严禁差错发生。
做好配置中心与临床各病区的协调工作。
协调好药剂人员和护理人员的工作关系。
定期组织所属人员业务学习，包括无菌概念和操作技能、药品理化性质、配伍禁忌、药剂及相关知识等。提高审方能力和操作水平，并有考核措施。10.了解所用的包装材料的质量，包装材料必须性质稳定，不与接触的药物发生反应。
11.设计包装上的标签，应包括：患者姓名、年龄、性别、病区及床号、日期、药品名、规格、数量、总体积、医生、审方、排药、核对、配置、复核、病区护士签名。
12.做好本部门药品消耗报表，协助二级库房做好季度盘点和统计工作。
13.下班前检查水、电、气及防范措施，负责做好安全工作。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心护士长岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心护士长岗位职责，明确静脉用药调配中心护士长的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.在护理部和部门主任的领导下，负责对静脉药物配置中心护理人员的管理，及时完成输液的配置任务，保证临床使用。
2.协助部门主任制定配置中心操作规程、无菌操作要求和规章制度，并检查执行情况。
3.协助输液配置中心的质量检查，保证用药安全，严禁差错发生。
4.制定一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品的领用计划。
5.负责中心洁净区护理人员工作场所的卫生管理工作，检查配置中心操作环境，所用器具的消毒、处理情况，严格执行卫生技术标准，杜绝一切可能造成不卫生的工作隐患。协助做好菌落检查工作。
6.配合药师做好输液排药、核对、配置、包装和检查工作。
7.做好配置中心与临床各病区的协调下作，发现问题及时解决或汇报部门主任解决。
8.协调好护理人员与药剂人员的工作关系。
9.做好实习生、进修生的带教工作。
10.参加继续医药学教育和业务学习。
11.做好下班前的安全保卫工作的检查。
【参考依据】 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心药师岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心药师岗位职责，明确静脉用药调配中心药师的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.由药剂师承担本岗位工作，服从部门主任的领导和安排．及时、保质、保量完成各种输液配置任务，保证临床使用的需要。
2.遵守和执行本部门的工作规程、规章制度和相关规定，没有病区处方不擅自配置药液。
3.负责审方、排药、核对、包装、贴签等工序。审方、排药、核对时思想集中，耐心细致，发现不合理用药或其他问题及时与临床医师联系解决。包装、贴4.5.签时应仔细核对姓名、床号等。发药时严格交接验收，双方签字。
每张处方配置完成后，操作者、核对者签字。
审方人员负责每天贵重药品的清查、统计，做到账物相符。排药、贴签人员负责当日的医嘱排药。处方药按冲配次序放置。核对、包装人员负责配置好的输液进行核对及外包装。经质量检查后按病区及药品的储存要求放置。清场及卫生工作；定期做菌落检查。
做好实习生、进修生的带教工作。6.7.8.参加药品的定期盘点工作，盘点数准确，误差在允许范围内。
9.参加继续医药学教育和业务学习。
【参考依据】 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
+ 静脉用药调配中心护士岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心护士岗位职责，明确静脉用药调配中心护士的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.由护士担任本岗位的工作，按护士长的安排及时完成输液配置，保证临床使用。
2.严格遵守各项管理规章制度，没有病区处方不擅自配置药品。
3.配置前严格遵守核对制度，发现问题及时反溃和处理，杜绝差错。
4.做好无菌操作的各项准备工作，配置应在 100 级的区域内进行，严格遵循操作规程，配置过程中不随意离开，配置中遇到质量问题及时汇报，以便及时5.6.7.8.9.得到妥善处理。
协助药师做好排药、核对、复核等工作。及时做好各项操作记录。
做好操作场所的卫生控制及所用器具和设备的消毒处理。做好实习生、进修生的带教工作。定期参加继续医药学教育和业务学习。
【参考依据】 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心工人岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心工人岗位职责，明确静脉用药调配中心工人的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.在部门主任、护士长领导下进行工作。
2.遵守规章制度和道德守则，爱护国家财产。
3.负责本部门的清洁卫生工作，遵照规定实施相应的卫生、消毒措施。4.协助药师整理药品和药品上架等工作。
5.协助药师对配置好的药品分类、计量、打包，负责送到病区。
6.清洗使用过的用具，处理一次性用品和废弃物品，对能造成环境污染的物品须按规定处置。
7.协助领取本部门的行政、办公用品。
【参考依据】 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心处方审核岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心医嘱审核岗位职责，明确静脉用药调配中心用药医嘱审核工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.用药医嘱审核工作由药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上技术人员担任，负责病区静脉用药医嘱的接受、审核及退领工作，并安排摆药。2.用药医嘱审核时，审核药师应认真执行落实用药医嘱的适宜性审核，仔细审核药物的用法用量、配伍禁忌、选用溶媒的适宜性。
3.发现不合理用药应及时与临床医师取得联系，请医师调整、修改用药医嘱，4.5.6.7.8.不得擅自更改医嘱。并做好记录。
负责将审核合格的医嘱进行批次排定，生成输液单标签，并按病区、主药及批次打印标签。
信息系统出现故障时应及时联系医院信息科，尽快排除网络故障。做好临床药物咨询工作，宣传合理用药知识，并做好记录。
参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。做好实习生、进修生的带教工作。
【参考依据】 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心摆药贴签岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心摆药贴签职责，明确静脉用药调配中心摆药贴签工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.由药师或药士担任。在静脉用药调配中心负责人领导下，负责对当日的静脉营养液及次日的长期静脉输注用药进行摆药与贴签工作。2.由两名人员配合对静脉用药医嘱进行摆药、核对工作。
3.摆药人员应按照输液单标签准确摆药并签名，并按病区、批次分类摆放。4.冷藏药和细胞毒药物分类后集中摆药。
5.核对人员应仔细核对药品名称、规格及数量与输液单标签是否相符。6.将经核对的成组输液按病区、批次及主药分类摆放并通过传递窗进仓。7.工作完成后在指定的记录本上签名。
8.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。9.负责工作场所的清洁卫生工作，及时清场。10.做好实习生、进修生的带教工作。
【参考依据】
《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
静脉用药调配中心调配岗位职责
【目的】
制定静脉用药调配中心调配岗位职责，明确静脉用药调配中心调配的工作范畴和要求，规范静脉用药调配中心管理。
【内容】
1.静脉用药调配岗位由经过培训的专业技术人员担任，负责静脉用药调配中心内所有输液的调配工作。必须严格遵守《静脉用药调配质量管理规范》和《静脉用药调配操作规程》以及本中心制定的静脉调配及调配时现场第二人核对制度，要高度重视高危药品和危害药品的浓度与调配时的用量，并在两份输液标签上有注明，以供核查。
2.调配人员应选定一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.调配人员要具备严格的无菌操作概念，认真敬业。无审核人、摆药人、核对人签字的标签不得调配。
4.调配人员负责制定调配用一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品的领用计划，保证器材辅料等品种、规格、数量和效期符合质量规定满足调配的需要。
5.调配人员要提前10分钟上岗，做好无菌操作的各项准备工作，在操作过程中严禁随意离开．确保调配工作的连续性和调配质量。6.调配人员进人或离开调配洁净区，应按操作程序和有关规定洗手、换戴口罩和帽子、换穿隔离衣等。着装须符合洁净区规定。
7.调配人员应复核标签和摆发药品的正确性，发现问题及时反馈和处理，无误后方可调配。操作中严格按照调配操作程序和要求进行调配，遵守无菌操作规程，杜绝污染。
8.加药时注意药品的理化性状变化，遇到质量问题、配伍禁忌时及时报告岗位主管或本中心（室）负责人，以便及时得到妥善处理。
9.应将调配后的成品输液和使用后的空安瓿按相应标签放置，以便成品核对药师核查。
10.完成调配后应在两份输液标签上签名确认。
11.调配人员负责工作区域的清场及卫生工作，随时保持调配间、洁净工作台的清洁和整齐，定期做菌落检查。工作完成后，做好调配间、所用器具及设备的清洁、消毒工作，关闭净化系统，及时做好各项操作记录。
12.调配人员参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。
【参考依据】 《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药集中调配质量管理规范》
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第6篇：静脉药物配置中心参观学习心得
静脉配液中心（PIVAS）参观学习心得
一、PIVAS建立的意义
（一）保证静脉输液的配置质量和用药安全
（二）增强职业防护,保护医疗环境、促进临床合理用药
（三）使护士有更多的时间从事临床整体护理,真正把护士还给患者
二、对药剂工作带来的意义
1、就药品分散管理的现状带来了意义
2、在规范医嘱及合理用药方面起到了很好的作用
3、是药师参与临床合理用药的一个有效途径
4、有利于临床药学的开展
三、PIVAS存在的问题
1、费用问题：目前相关部门还没有没有明确的收费制度支持投资回报，按GMP标准建立的PIVAS是一个高投入,高消耗的项目,主要包括前期的投入成本,运行维护成本、人员成本等。（排药区,成品区的空气洁净度为30万级,一更十万级,二更1万级,超净台为100级.）
2、人员素质的问题：PIVAS的建立对药师专业知识的深度和广度提出了更高的要求。配置中心工作人员的专业素质关系到配置中心配药的质量,应大力培养业务水平过硬的药剂人员，3、与临床科室的协调问题
4、药品配置批次问题：药品集中配置后,如何科学合理地划分药品配置批次,是PIVAS工作运行中的主要问题,同时也是保证药品及时供应、监控医嘱正确执行、保障临床合理用药的重要环节
5、缺乏统一的建设标准：尽管卫生部2002年有文件倡导医疗机构逐步建立静脉液体配置中心(室)，但如何建、规模多大、筹建标准、洁净度要求、需配备设备、如何监测等，都缺乏明确的统一标准，同时也缺乏统一的流程标准和人员配备标准。
6、对信息系统的要求较高
PIVAS项目在国内目前还是新兴项目，其应用软件的开发还比较滞后，同时还存在购买软件与医院应用软件兼容的问题，7、配置时间对药物稳定性及效价有一定影响
药物配置完成后至患者输液之间的放置时间，会对药物的稳定性及效价产生影响。同时增加了临床不良反应，如何缩短这一时间，同时又能使集中配置、高效运作，需要临床、护理、药师的有效协调、合作
临床药学工作参观学习心得
一、临床药师逐步成长的经验
1、政策支持
2、人员的教育培养：选定2-3名培养对象后，轮流到临床药师培训基地培训，并取得临床药师资格证。
3、服务理念：从临床用药和分析处方开始，逐步参与临床的药物治疗，如提供药学信息服务、开展治疗药物监测、药物不良反应监测和药师下临床等工作
4、建立临床药师工作制度：内容包括临床药师工作职责、临床药师的工作内容、临床药师深入临床工作程序、临床药师参与临床工作制度及指标。
5、考核：每年组织1次对临床药师任职情况的考核，考核结果记入年终考评结果。
二、临床药师开展的实际工作
1、临床查房和药学查房工作;让工作落到实处，让相关人员真正解放出来，从参与临床工作中一点一滴积累经验。
2、病历讨论：通过病历资料的收集、整理、陈述、讨论、发现、分析和解决问题总结经验。
3、药历书写：从简单的药历书写开始，养成书写习惯，逐渐积累自己的经验。
4、处方点评
5、药物的ADR上报和分析
6用药教育、7药物咨询。
第7篇：静脉药物调配中心人员申请计划
静脉药物调配中心人员申请计划
按医院实际工作统计，医院目前床位400张，患者466人，每日调配液体代数1600代，其中上午调配1200代，下午400代。搬迁新院址后，医院床位800张，预计患者800人，预计每日调配液体代数2800代，其中上午调配2000代，下午800代。静脉调配中心的工作任务量不分节假日，每日住院患者人数决定的工作量的大小，所以人员需要进行节假日串休。为满足全院的静脉用药调配任务，现申请静脉调配中心药学工作人员至少4名，以后根据实际工作情况进行灵活调整。以下为药学人员工作岗位职责。
一、静配中心负责人岗位职责（专职一人）
1.负责管理静脉用药集中调配整体工作，确保工作正常开展。
2.对中心的各类工作人员进行规章制度、岗位职责、工作流程、调配工作的培训指导、考核和监督管理。
3.严格执行查对和交接班制度，检查调配过程中各个环节质量，严格把关，杜绝差错发生。4.负责静脉用药调配中心的人员安排及考勤工作。
5.负责检查一次性物品的消毒、处理情况，进行物品表面培养、空气培养及调配间的各项监测。
6.负责静配中心与各病区的总体协调工作，发现问题及时沟通解决。7.负责调配中心科研工作的开展。
二、医嘱审核药师岗位职责（兼职一人）
1.处方审核岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任，负责病区用药医嘱的接收、审核及退领工作，并安排摆药。
2.处方审核岗位药师应由一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.处方审核岗位药师应依据《处方管理办法》有关规定审核处方，认真执行落实用药医嘱适宜性和“四查十对”审核，审核选用溶媒、载体的适宜性和相容性。
4.处方审核岗位药师发现处方错误、配伍禁忌、用药不适宜等情况时，应及时与病区有关医师联系，请医师调整、修改用药医嘱。但不得擅自更改处方，对严重用药错误报告、登记。
5.处方审核合格后打印标签，用于贴袋(瓶)上。
6.处方审核岗位药师应与医院信息中心保持联系，及时排除网络故障。7.应参与静脉药物临床治疗工作，协助医师遴选适宜的药品。
8.积极参加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
三、摆药贴签药师岗位职责（专职一人）
1.摆药贴签药师应当将每位患者的静脉用药医嘱标签分病区按药品及给药时间进行分类，将标签贴于药袋（瓶）上，标签位置不得覆盖药品信息。
2.对每位患者的医嘱按标签所对药品名称、剂型、规格和数量逐一进行摆药，配液时非整包装用量的药品应当予以标注，摆好的药品按批次、病区的不同分别放置，摆药完毕后，由另一人按流程进行核对。
3.摆药药师与核对药师应当在输液标签上签字。4.工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参与新人培训和进修生、实习生指导带教等工作。
5.积极参加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
四、成品核对药师岗位职责（专职一人）
1.成品核对药师应当对调配后的成品输液进行认真核对、查看患者相关信息及用药时间是否正确。
2.应当对照标签核对空安瓿、空西林瓶的药品名称、规格、数量、剂量是否正确，重点要注意一些高风险药物剂量、用法等，如氯化钾注射液的使用。
3.成品核对药师应当对配液所用溶媒体积、成品输液体积、颜色、密闭性、不溶性微粒等内容进行检查。
4.成品核对药师检查标签上是否有相应人员签字确认，核对无误后在标签上“成品核对处”签名。
5.成品核对药师在核对过程中发现任何问题应当及时处理，成品输液本身有问题的一律不得发放。
6.对核对无误后的成品输液按照批号、病区分类，由工勤人员包装封存。7.工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参与新人培训和进修生、实习生指导带教等工作。
8.加专业继续教育，学习了解专业知识新进展，开展与工作相关的科学研究。
五、成品包装人员岗位职责（兼职一人）
1.成品包装岗位由经过培训的药学专业技术人员担任，负责对静脉用药输液成品进行包装，并将包装好的输液分病区集申放置，安排配迭人员按时配送。
2.成品包装人员由一人担任岗位主管，负责本岗位的管理。
3.对完全符合调配质量要求的输液，按照输液种类、病区装袋封口后集中，按病区及药品的储存要求放置于相应周转箱内，准备送至各病区，同时在相应的发放记录上登记并签字确认。
4.安排工勤人员将成品输液及时送往各病区。
5.参加药品的定期盘点工作，盘点数要准确，误差在允许范围内。6.负责工作区域的清场及卫生工作，定期做菌落检查。
六、二级库管理人员岗位职责（专职一人）
1.二级库管理岗位由经过培训的药师以上药学专业技术人员担任，负责根据静脉用药调配中心药品、器材、辅料应用情况制订进货计划、请领、保管与养护，负责管理好二级库内的固定财产，严格管理进出库及储存药品质量。
2.根据静脉用药调配中心药品、一次性注射器、消毒用品、包装容器与消耗品应用情况负责请领，保证调配需求。
3.严格控制质量，在入库前必须对品名、规格、批号、数量、合格单、质量等进行验收，发现问题及时与一级库联系纠正。
4.药品与非药品分开。药品应按其性质和规定分别定位存放，先进先出，确保药品的合理储藏和使用，做好养护控制温、湿度，按有关规定贮藏高危药品和危害药品。5.二级库管理人员必须认真做好药品领验收，做好账卡登记，做到账物相符。
6.定时进行药品的盘点工作，确保药品库存信息的及时更新。盘点数要准确，误差在允许范围内。
7.负责二级库的清洁卫生工作。
第8篇：静脉药物配置中心的实施体会
【关键词】
静脉药物配 实施体会
建立静脉药物配置中心可以保证静脉滴注药物的无菌性，防止微粒污染。同时，可以解决不合理用药现象，减少药物浪费，降低用药成本，确保药物相容性和稳定性，将给药错误降至最低。由于空气净化装置防护作用，可大大降低毒性药物对医护人员的职业伤害。静脉药物配置中心作为医院的新部门，对合理用药和加强药物管理具有非常重要的意义。静脉药物配置中心的准备工作
我院静脉药物配置中心成立于2004年11月，在国内属中等规模，建筑面积309 m2。我院患者多，输液量大，且多为联合用药，输液品种主要为抗生素及细胞毒性和普通营养药物。静脉药物配置中心设配制间、成品间、备药间、洗衣间，药库、办公区等。配制间洁净度为10 000级，操作台洁净度为局部100级洁净层流台。配制间分抗生素及细胞毒性药物配制间和普通营养药物配制间。抗生素及细胞毒性药物配制间配备6台A/B3型生物安全柜，5台用于配制抗生素药物，1台用于配制细胞毒性药物。普通营养药物配制间配备6台特殊设计的水平层流台。成品间设核对台、药筐、病区签收本。排药准备间备不锈钢推车、配药篮等。药库备冰箱。办公区配备全套微机系统、资料柜、不干胶标签等。在人员配置方面，我院由药剂科主任领导，药剂组长和护士长担任配置中心负责人。制定各级岗位职责，领导药护人员24名，药师10名，护士14名，平均年龄34 岁。其中药师为专业药学人员组成，本科以上学历占80%，主要从事医嘱接收、审方、定批次、排药、核对、成品核查、包装、药品管理、药学服务。护理人员由从业多年有经验的临床护师承担，经技术培训合格后上岗，主要的责任是核对药品名称、质量，严格按照操作规程、处方要求配置合格的药物，对工作间及用具进行清洁消毒，协助药师做好辅助工作，如贴标签、排列输液顺序先后等。另外10名工勤人员执行拆包装，运送药品清洁等非技术性工作。静脉药物配置中心的运行
静脉药物配置中心是进行静脉用药集中配置的场所，是在符合GMP标准、依据药物特性设计的洁净条件下，由受过专门培训的药学技术人员(包括护理人员)，严格按照操作程序进行全肠外营养、细胞毒性药物和抗生素等的静脉用药的配置，可为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务。
首先，临床医师查房后的医嘱由各病区主班护士负责，经核对后确认录入电脑，成为电子处方，共享到静脉药物配置中心的电脑，我们要求医嘱必须以成组形式录入。药师审查处方通过后，安排药物批次，打印不干胶输液卡。每天分5批输液，第1，2，3，4批分4个时间段进行集中配制，分别标识红筐，绿筐，白筐，蓝筐于8：30，10：30，12：00，15：00送达病区，第5批配制量较少，由药师打包后16：00送往各病区，由病区护士配制。病区执行4批输液的时间分别为8：00～10：00，10：00～12：00，12：00～15：00，16：00～次日8：00。配置中心护士在每天7：30前进入配制间进行药物配制，确保第一批药物在8：30前送达各病区。随后待病区处理完医嘱，由药师审核及排批次，安排当天第2，3，4批输液。下午统一安排次日的长期医嘱静脉输液工作。实施静脉药物集中配置运行的成果
3.1 保障输液安全，提高护理质量
传统药物配置是护士在完全暴露的、污染或半污染的环境中进行操作，而静脉药物配置中心，让配制人员在局部为百级的层流条件下进行操作，防止了空气中的微粒、活性微生物对药物的污染，降低了输液反应。我院开展配置中心以来，住院部2005年—2006年上报输液不良发应1 例。而未施行药物集中配置的2002年上报输液不良发应18 例，2003年为27 例，输液不良发应发生率明显下降。在“以病人为中心”医疗理念的推动下，将不应由护士承担配置工作归还理应承担责任的药学专业人员，从而使护士有更多的时间用于病人的治疗服务，提高了护士的工作效率，具有明显的社会效率与经济效益。
3.2 发展临床药学，推广合理用药
静脉药物配置中心工作展开后，医生开医嘱处方需经药师审方，有特殊用药要求的病区应事先通知。发现问题或有争议处方时，尽快与相应护理站护士联系，沟通属于医嘱信息告知错误的部分，提出建议甚至要求退回修改，有特殊用药要求的病区应事先通知，需经过一段时间的磨合。运行后，临床医师听取配置中心的工作建议和意见，相互协调，及时调整，不断完善，做到密切配合，确保工作顺利开展。
3.3 减少药品浪费，降低医疗成本
静脉药物配置中心，实行药品集中贮存管理配置，以往病区药品流失、变质失效和过期现象可基本消失。病区用药按处方取药，小剂量往大剂量靠，引起药品浪费。而配置中心可以避免这一现象，如常规胰岛素、氯化钾等按单剂量计费，通过合理拼用，减少患者费用，降低了住院成本，这一点在儿科用药中特别显著。
3.4 加强职业防护
以往是在病区开放式的治疗室内配置药物，护理人员易受到某些危险药物的伤害。其中主要包括肿瘤化疗和某些细胞毒药物。在静脉药物配置中心配置此类药物时，由于采用了生物安全柜，配置人员需穿戴专门的手套、隔离衣、护目镜及口罩，从而加强了对配置人员的防护。运作过程中面临的问题
鉴于配置中心的工作模式及特点，由于物流传输过程和输液时间的影响，未在急诊、夜间的输液中开展静脉药物配置中心，如何做到及时给药才能让配置中心扩大配置业务量，达到全方位覆盖，是亟待解决的问题。
建立静脉配置中心是一个高投入的项目，除前期的投入外，还有运行后人员、设备运行费用、各种物品的消耗等等，目前，除了药品的收入、肠外营养的配置费外，国家、省市尚无静脉输液费的收费标准，而依据一味求全、求大建立静脉药物配置中心值得认真思考。
药医沟通与协调性问题。由于静脉药物配置中心以组形式接受医嘱，使药师有可能通过审方对存在的不合理用药提出纠错、修改建议，如不合理配伍、不合理的溶媒、不合理的用药衔接和配伍禁忌等。临床医师已逐步接受药师的审方意见，但沟通投入的精力较大，花费的时间较长。因此，一方面临床医师需进一步转变观念，职能部门全力支持;另一方面，药剂科也应采取各种方法加强沟通，如建立药学建议书面沟通制度，对审方中的不合理用药的原则、后果及处置方法以书面形式向临床部门反馈。
人员编制的紧缺。药师与护士在一起工作是一种全新的方式，工作的协调、配合性要求较高，处理是否得当直接影响到配置中心服务的效率。而配置中心对人员素质和体质要求较高，所受的职业风险相对更大，人员编制的紧缺使工作人员超负荷工作，使得拓展的科室因人员短缺而受到影响。因此，如何在培养高素质人员进入配置中心的同时，切实关心和提高工作人员的劳保、福利待遇以提高工作人员积极性，是值得医院和领导认真思考的问题。医院静脉药物集中配置业务的开展，扩展了医院药学服务的内涵，保证了质量，提高了医院药学服务水平，提高了全院的合理用药水平，有利于控制药品使用费用，减轻患者负担。静脉药物配置中心顺应了医疗卫生改革的要求，为医院药师队伍建设和临床药学服务的深入开展，开辟了新的领域，为医院医疗结构的良性发展提供了帮助
