药店验收养护员岗位职责（精选5篇）_药店验收员的岗位职责

2021-11-02 岗位职责下载本文

药店验收养护员岗位职责（精选5篇）由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药店验收员的岗位职责”。

第1篇：养护员、验收员职责

养护员质量职责

1.职能

动态监控药品储存的温湿度条件，对在库商品实施定期检查养护和重点检查养护，确保商品在储存期间的质量。2.工作职责

岗位条件：从事养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称；并进行年度健康查体，建立健康档案。

2.1.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。2.2.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业

2.3.检查库房的储存条件和环境，对库房温、湿度进行动态监测，如发现异常，立即通知有关人员采取措施。

2.4.负责库存商品定期养护检查，按照养护计划对库存药品的包装或外观等质量状况进行检查，并做好养护检查记录。

2.5.养护检查中发现质量异常的商品，应在计算机系统中进行锁定，同时报质量管理部处理。

2.6.定期汇总、分析养护检查信息、近效期商品质量信息，并向质管部报告。2.7.负责对储存、养护设施设备的管理。

2.8.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当根据泄露物品的属性迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

验收员质量职责

1.职能

承担商品验收检查工作，保证入库商品的质量合格。2.工作职责

岗位条件：从事验收岗位的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。应进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。

2.1.执行商品验收工作制度，树立“质量第一”的理念，坚持原则，把好入库质量第一关。

2.2.必须按照采购部门的采购订单、销售部门的退货指令在系统中导出相应单据所列商品、数量，按小于/等于的规则验收。

2.3.按法定标准和合同规定的质量条款（包括生产日期的时限控制）对购进商品或销售退回商品逐批验收。

2.4.采购验收不合格的商品应拒收，有效行使质量否决权。

2.5.验收工作在规定的场所、规定的时限内完成。对冷藏商品还应对其运输方式、运输过程温度、运输时间等进行重点检查，并记录在验收单上，符合要求或经风险评估可以入库的，才可入库。

2.6.严格执行验收操作程序，开箱抽查应保证抽取的样品具有质量代表性，并做好记录。

2.7.需采集药品电子监管码的药品，验收时需采集电子监管码。

2.8.及时将商品检验报告扫描形成电子版，纸质材料存档保管，并根据销售需要及时向客户提供。

第2篇：药店养护员工作职责

养护员工作职责

一、在质量管理人员的指导下，负责药品的养护和质量巡查工作，并及时填写药品养护检查记录。

二、坚持预防为主，按照药品的性质和存储条件的规定，对药品进行了合理的存放。

三、负责仓库内药品的温湿度记录，当仓库内温湿度达不到规定条件时，及时进行调控。

四、负责近效期药品和滞销药品的记录和上报工作。

五、严格按照药品分区规定放置药品，不得混放、乱放、倒放药品。

六、保证货架的整洁、干净，入库完毕的药品及时按规定摆放到货架上。

七、协助其他人员做好仓库中其他方面的工作。

八、对库存药品进行定期质量检查，如发现问题及时上报质检科做复查处理。/ 4

验收员工作职责

一、在质量管理人员的指导下，负责按合同规定的质量条款及药品相关规定进行药品验收。

二、验收进口药品必须有进口检验报告单，整件药品须有产品合格证。

三、验收员必须学习验收知识，了解质量标准的内容。

四、必须严格对照药品的品名、数量、规格、产地、批号、效期是否与随货同行一致，特别是对贵重药品、效期药品加强验收力度，并保证及时入库。

五、保证验收入库单的整洁、完整，以备查询。

六、验收不合格药品，及时报质检科和业务科，要求退货，并做好记录。/ 4 出库复核员工作职责

一、药品出库必须按配送单进行。

二、保证出库的药品的配送单严格一致，包括品名、规格、产地、数量、批号、效期都逐一核对，有一项不对者不准出库。并在配送单上签字。

三、复核完毕的药品装箱并封口，各店之间的药品分开存放，以兔混淆。

四、对出库单进行及时整理并装订，保证当天药品必须当天发放到各门店。

五、协助其他人员做好仓库中其他方面的工作。

六、对不合格药品不准出库，比如：包装破损、有液体渗漏等。

微机员工作职责/ 4

一、微机员应分入库人员和出库人员，并各负其责。

二、入库人员负责对验收完毕的药品及时入库，并保证药品品名、数量、规格、产地、效期、批号等内容与随货同行严格一致。

三、对新进品种做好登记，并通知出库人员及时把新品种发放到各门店。

四、进货价格比以前进货价格高的药品，及时告之业务科，决定是否调价或退货。

五、出库人员负责对各门店缺货进行移库，保证库存者的药品及时出库，库存中没有的药品报业务科。

六、对库存量很大但销售量不快的药品告知入库人员查明原因，进行处理。

七、验收入库的药品及时给所需店移库，保证门店不缺货。

八、负责效期药品的统计并上报，能退货的退货，不能退的及时想办法解决。

九、负责各门店之间的药品调剂。

十、药品出库时必须严格按照先进先出，效期药品先出的原则，以预防库存中效期药品的产生。

十、负责各门店及仓库存盘点表的打印工作。/ 4

第3篇：药店养护人员岗位职责

药店养护人员岗位职责【篇1：养护员岗位职责】

养护员的岗位职责的养护和质量检查工作； 1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品

2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录；

3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。

4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；

5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；

6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。

7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施；

8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；

9、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；

10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。

11、完成领导交办的其他任务。

【篇2：药品养护员岗位职责】

药品养护员岗位职责

一、岗位描述

1、基本职能：按gsp要求,负责门店药品、设备养护。

2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失。

二、岗位职责 1、爱岗敬业，工作认真负责，业务精益求精；

2、认真执行药品养护制度，指导营业员对药品进行分类陈列、养护； 3、检查门店商品的储存条件，做好药品养护检查记录，每月对所有商品检查一次；

4、根据季节做好“防尘、防潮、防污染、防虫、防霉”工作，采取相应的措施；

5、养护中发现有质量问题的商品，应通知营业员马上下柜，同时报告门店质量负责人；

6、正确使用养护、计量设备，建立档案，定期检查、维护、保养，同时做好记录；

7、定期做好质量月报表，对近效期、滞销商品做好催销工作； 8、接受质量负责人的监督。

【篇3：最新药房岗位职责】

有关业务和管理岗位的聘用文件

为了搞好药品经营质量管理，把药品各项质量管理制度和职责落到实处，真正把gsp的规范落实，决定任命以下人员担任各岗位负人：

企业负责人：药店质量管理员：药店采购员：药店验收员：药店营业员：药店养护员: 驻店药师：

企业负责人质量职责

1.贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。

2.坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。

3.组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。

4.督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。5.主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行。

6.对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量否决权。

8.执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。9.负责药店的环境卫生管理，为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购物环境。

10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。

质量管理人员质量职责

1、组织本单位所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下，进行经营管理；

2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题；

3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按gsp来规范药品经营行为；

5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 6、定期和不定期进行药品质量检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，及时发现并制止质量管理方面的违规行为；

7、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； 8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 9、负责假劣药品的报告； 10、负责药品质量查询；

11、负责指导设定计算机系统质量控制功能；

12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及维护；

13、组织验证、校准相关设施设备；

14、负责药品召回的管理； 15、负责药品不良反应的报告； 16、组织质量管理体系的内审和风险评估；

17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

18、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查； 19、开展药品质量管理教育和培训； 20、指导并监督药学服务工作。

药学技术人员质量职责 1、负责处方审核、配方、核对、发药以及安全用药指导等药学技术服务工作；

2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任； 3、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药； 4、认真审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等； 5、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；

6、对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：

（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；

（7）其它用药不适宜情况；

7、处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知患者，请其处方医师确认或者重新开具处方；

8、发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，告知患者，由处方医师处理；

9、调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；

10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；

11、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂； 12、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量事故；

13、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录；