隐形眼镜验配人员岗位职责（精选4篇）_隐形眼镜验配技术

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第1篇：隐形眼镜验配员岗位职责

1.遵守基本礼仪要求，时刻注意仪容仪表。2.坚持良好的个人卫生习惯，特别注意剪短指甲，保持手部清洁。3.严格执行门诊部日清和周清计划，保持隐形眼镜验配区的整洁。4.热情接待每一位顾客，努力达成每笔交易。5.严格执行隐形眼镜标准验配程序。6.注意阅读各类隐形眼镜的产品说明，了解产品特性和参数。7.注意阅读各类护理产品的使用说明，了解产品特性和使用注意事项。8.注意阅读各类药品的使用说明，了解产品特性和使用注意事项。9.注意阅读各类训练仪器的使用说明，了解产品特性和使用注意事项。10.做好顾客回访工作，及时了解顾客的配戴感受，积极反馈市场信息和产品质量情况。11.严格管理柜台物品，及时汇报物品短缺或积压情况，及时清理即将到期物品，至公司兑换或及时出售。12.保持镜片箱、试镜架、瞳距仪、检眼镜等设备的正常使用以及外观清洁，并及时清点。13.努力学习与隐形眼镜验配相关的专业知识,包括眼生理解剖、视光学、隐形眼镜知识等。

第2篇：质量管理制度隐形眼镜验配程序

质量管理制度

1、质量方针 2、质量体系审核

3、各级质量责任制及业务经营质量管理 4、质量否决

5、业务经营品种的质量审核制度 6、首次经营品种的质量审核制度 7、质量验收、保管及出库复核制度 8、效期商品管理、贵重器械管理制度 9、不合格商品及退货商品管理制度 10、质量事故报告、质量记录与管理制度

隐形眼镜验配程序

1、应对配戴者进行配前的眼部详细检查，患者是否适合配戴隐形眼镜。

2、应对初次配戴者在专业人员指导下完成配试检查和试戴，并进行全过程观察。

3、应对配戴者提供使用指导。指导内容包括：个人卫生要求、镜片配戴操作、镜片护理常识、护理产品的使用和注意事项、禁忌事项和可能出现的不良瓜应及处理方法。

4、应向每个配戴者提供国家食品药品监督管理局批准的使用说明书。并向配戴者告知其产品配套使用的清洁液、消毒液、护理液及使用方法。

5、应向配戴者明确告知出现不适情况的联系方法和复查时间。

6、应对每个配戴者建立验配记录，保证产品的可追溯性。记录包括产品名称、流水号、验配者姓名、联系方式、镜片光度、其弧，并标明

产品的物理数据。

第3篇：隐形眼镜验配企业现场考核评分办法

隐形眼镜验配企业现场考核评分办法

一、依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证办法》，结合我省实际，制定本考核评分办法。

二、隐形眼镜验配企业的验收发证、变更、换证均适用本办法。三、此考核办法主要内容分为三部分12条23小项，总分为100分。（一）经营场所、设施设备30分；（二）专业技术人员30分；（三）质量管理40分。

四、各大项得分率均达到60%以上（含60%），总分达到60分以上为合格。

五、考核内容中 1.“ 3、3.” 4、3.“5条为否决项，有一项否决项不合格，即为不合格。六、评分通则：

实得分等于该项满分乘以得分系数，得分系数分别为： 1.”0

0.“8

0.”7

0.“6 / 5

0.”5

0.“2

0。” 系数含义为：

1.0全部达到规定要求； 0.6-0.“8基本达到规定要求；

0.5已开展工作，尚达不到规定要求； 0.2刚开始执行，未见成效； 0尚未开展工作。

七、本《办法》由陕西省食品药品监督管理局负责解释。2项目

一、经营场所及

设施设备考核内容考核评分办法查现场，验配场所不独立不得分查现场，并对设施进行实际运行验证标准

分[30]实得 分考核记录

（1）企业的经营场所干净，整洁； 1.1经营场所。

（2）验配隐形眼镜应有独立的操作场所。（1）经营场所配备上下水设施和自动烘手设备；/ 5

（2）有进行有效消毒的条件和设备。15 1.2设施15 1.3专用设备

（1）配备角膜曲率仪或其它能够检测角膜曲率的仪器；查现场，并对设 否决

（2）配备裂隙灯或其它具有排除配戴隐形眼镜禁忌症功能的备进行实际运 项专用仪器。行验证 [30] 二、专业技术人员至少有1名以上持有劳动部门颁发《资格职业证》的眼镜验光

2.1职业资格人员；

（1）角膜曲率仪、裂隙灯等专用设备的操作人员必须经过省

2.2业务培训食品药品监督管理局组织的专业技术培训，能够独立操作。（2）给顾客直接验配隐形眼镜的工作人员，应经过该产品生3查《证书》原件

10查培训记录，观察工作人员的实际操作。10产厂商组织的产品配戴业务培训；

2.3健康检查

三、质量管理从事直接配戴隐形眼镜的工作人员，每年必须进行1次身体健康检查。查体检表10[40]（1）应设立相应的质量管理机构或指定专职的质量管理人员；（2）企业应确立质量方针，初步建立包括组织机构、职责制/ 5

3.1质量体系按通则评分5度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，初步制定程序性文件。

3.2法规与标准企业应收集并保存有关医疗器械的国家标准，行业标准及医疗查资料

5的收集器械监督管理上的法规、规章及专项规定。按通则评分查文件、凭证、记录，企业应制定以下质量管理制度（程序性文件）：

（1）产品采购 各制度内容应 3.3制度与记录制度；（2）产品质量验收制度；（3）产品配戴程序；

（4）售后10完整，符合实服务制度；（5）不良反应制度。际，具可操作性，按通则评分

（1）应从具有《医疗器械生产（经营）企业许可证》的供货查资料、档案单位采购商品，索取供货方企业产品的有关法定证件复印件，按通则评分如：

产品注册证、生产（经营）企业许可证、营业执照等备查。查商品，查出一否决

（2）经营的医疗器械产品必须有合法注册证号（进口器械产种商品无注册项品应有进口医疗器械注册证）；证号否决

3.4采购管理 43.”5质量验收/ 5

3.6验配程序查记录采购商品入库前应进行质量验收，有验收凭证和记录，记录完否决无记录否决整、规范、有追溯性。项验配程序应包括以下内容：

（1）询问顾客基础情况和全身情况，包括填写保健卡，询问有无禁忌症和过敏症；

（2）进行配前检查，包括裂隙灯检查、验光、测量角膜曲率等； 查有关文件、记

（3）为适合配戴者开处方； 录，询问有关业

（4）试戴镜片，检查戴镜后的矫正视力、舒适程度、镜片

务人员，未按程与角膜、眼睑的配合（包括镜片的中心定位、角膜覆盖、移动

序执行或没有20度、松紧度）等； 程序，不得分；

（5）配发镜片，并进行取戴训练和护理训练，包括告之如

缺少一个程序何护理、初次配戴时间表、初次配戴可能出现的情况以及复查

扣5分。

时间表；并将有关配戴隐形眼镜注意事项的书面资料发给顾客；（6）以上验配程序需做详实记录，并由相关技术人员及顾客签字认可。5/ 5

第4篇：切配人员岗位职责

切配人员岗位职责

1、严格按照制定的菜谱质量要求，切配要保证刀工质量，丁、丝、片、条、块原料成型，大小、粗细、厚薄均匀，无连刀，符合烹调要求。

2、切配时，要把好质量卫生关，腐烂变质的原料不加工，荤、素、成品与半成品原料分开切配，避免交叉污染，杜绝食物中毒。

3、择、洗菜要严格按照程序操作，确保蔬菜洁净卫生。

4、切、洗菜时盛装容器不允许落地。

5、切配时要精力集中，使用机械及切、剁、砍、绞时应注意安全操作。

6、切配工作完成后，要及时将水池、地面、墙壁、机械、案板、盛菜用具洗净，摆放整齐。

7、负责食堂肉类开生、蹬皮、去骨、扒油工作，做到物尽其用，整齐归类。保证食堂的生产需要，丝、块、丁均匀，细致，符合烹调要求。

8、讲究卫生，开生前要洗净肉，开生后要清洗干净场地、案板、刀具、机械设备。

9、负责保养开生间的各类机械设备工作，保证正常工作运转。