新生儿筛查人员岗位职责(精选7篇)_新生儿室岗位职责
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第1篇:新生儿疾病筛查人员职责
新生儿疾病筛查人员职责
1、在科主任的领导下完成新生儿疾病筛查的各项工作。2、在实施血片采集前,应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、意义、筛查疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意。
3、认真填写采血卡片,做到字迹清楚、登记完整。卡片内容包括:采血单位、母亲姓名、住院号、居住地址、联系电话、新生儿性别、孕周、出生体重、出生日期、采血日期和采血者等。
4、严格按照新生儿遗传代谢病筛查血片采集步骤采集足跟血,制成滤纸干血片,2~8℃进行保存。
5、因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者,应当及时预约或追踪采集血片。
6、对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施。
7、承担本院新生儿遗传代谢病筛查有关信息的收集、统计、分析和上报工作。
8、做好资料登记和存档保管工作,包括掌握活产数、筛查数、新生儿采血登记信息、反馈的检测结果及确诊病例等资料。
第2篇:产前筛查人员岗位职责
产前筛查人员岗位职责
1、应具备从事产前筛查技术要求的资质和相应条件、专业能力和经验,熟悉产前筛查工作的各个环节和流程,严格按照有关各专业流程和方案工作。非本机构人员不得在本机构从事产前筛查技术。
2、遵纪守法,严格按照卫生部《产前诊断技术管理办法》基本条件和技术规范要求,不以权谋私,不得实施任何非医疗目的的产前筛查技术,不得擅自进行胎儿性别鉴定。
3、保证所有筛查病例能落实后续诊断。应当向有指征的孕妇提供产前诊断信息并建议进行产前诊断,向有指征的对象建议进行遗传咨询。
4、所有进行产前筛查的病例应在本机构内实施。实施产前筛查必须符合保密、知情和自愿的原则,签订知情同意书并登记备案。
5、对所有产前筛查应保证资料的完整性和进行追踪。
6、尊重病员的隐私权,对实施产前筛查的所有病例予以保密。
7、不得超越许可范围,擅自从事产前诊断技术。
第3篇:新生儿遗传代谢病筛查中心和人员职责
长治市妇幼保健院
新生儿遗传代谢病筛查中心和人员职责
1.新生儿遗传代谢病筛查中心或诊治机构应当建立健全各项工作制度、诊疗常规和业务操作规范。严格按照《新生儿疾病筛查管理办法》要求的职责、诊治技术规程操作。应当建立专科档案与管理制度、召回制度、转诊制度、随访评估制度,及时做好统计、分析、上报和反馈确诊数、治疗数及治疗评估结果。
2.对可疑阳性或阳性患儿应当立即进行召回,提供进一步的确诊或鉴别诊断服务。当确诊患儿接到告知后,应当要求患儿立即接受治疗。
市级新生儿疾病筛查实验室检测机构职责
1、负责全市新生儿疾病筛查的业务管理、人员培训、技术指导、质量监督及可疑病例复查、确诊、治疗和追踪;
2、负责全市新生儿疾病筛查的网络建设和组织指导新生儿疾病筛查工作网络的运作,并帮助和指导建立实验室质量保证体系;
3、承担一定数量新生儿疾病筛查任务,严格执行卫生部制定的《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,不断总结经验,提高技术水平;
4、负责全市新生儿疾病筛查有关信息收集统计、分析、上报和反馈工作。建立新生儿疾病筛查工作的信息系统和阳性病例报告制度,将筛查工作的信息定期上报卫生行政部门;
5、开展新生儿疾病筛查新技术、新方法的研究和推广。编写健康教育丛书,做好健康教育级健康促进的宣传工作,使群众自愿参与新生儿疾病筛查;
6、接受卫生部指定的国家级新生儿疾病筛查质量控制单位的质量控制。
新生儿筛查实验室职责
1、收到标本应在24小时内登记,不符合要求的标本应立即退回重新采集;
2、采用国家推荐的实验方法进行滤纸干血片检测;
3、必须参加全国新生儿疾病筛查实验室间能力验证计划,及时上报测定结果,并对回报结果进行分析;
4、统计分析筛查技术服务的有关信息,包括筛查量、确诊阳性数和治疗数,定期向省、市卫生行政部门报告;
5、发现漏检病例,需寻找原因,立即向卫生行政部门报告; 6、提供可疑阳性病例的确诊和阳性病人治疗转诊联系服务; 7、实验室检测结果登记和资料保存,包括:
(1)不符合要求退回的血片标本的信息,应注明原因及日期。(2)每次检测结果的原始资料,包括标准曲线、质控结果、筛查结果。
(3)有关质量控制资料,包括室内质控图、实验室间能力比对检验结果反馈、失控原因、纠正方法等。
(4)可疑阳性追踪随访记录。新生儿筛查实验室工作人员职责
1、实验室工作人员应具备良好的职业道德和业务素质以及高度负责的敬业精神。
2、严格执行技术操作规范,定期(每月一次)对新生儿筛查试剂,筛查方法,筛查效果进行评估,并做好记录,以备检查。3、接收标本时,应检查滤纸干血片是否合格,对不合格标本立即通知采血单位重新采血。
4、应熟悉试剂操作指南。接收到滤纸干血片后须在接到标本5个工作日内进行检测,并出具可疑阳性报告。实验完成后,须放置冰箱保存至少5年,有条件者标本低温长期保存,以备将来必要时复检或用于DNA分析。
5、对试验结果有疑问的,应该与临床医生联系,查找原因。每月向血片采集机构反馈实验室检测结果。定期参加全国新生儿疾病筛查实验室间能力比对检验,成绩合格。
6、备有完整的实验室检测信息资料,存档保留至少10年。7、结合卫生部指定质量控制中心定期公布的各种试剂灵敏度和特异性的标准,对实验室的筛查方法和结果进行评估和调整。
第4篇:听力筛查人员职责
听力筛查人员职责
1.在科主任领导下,开展听力筛查工作
2.严格执行各项规章制度和耳声发射操作规程,严防差错事故 3.经常检查听力专用仪器的使用和保养情况
4.努力学习耳保健专业知识,熟悉掌握听力筛查方法,熟悉掌握听力分级
5.积极做好新生儿听力保健等健康教育和咨询工作 6.及时进行资料的收集、统计、分析工作。7.及时进行报表的收集、整理、上报工作。
第5篇:新生儿听力筛查总结
2011年新生儿听力筛查总结
2011年我院新生儿听力筛查工作在医院领导和科室主任的共同关怀下,圆满完成全年的工作目标,现总结如下:
一、组织管理:成立了医院听力筛查管理小组,根据规范制定了切实可行的工作方案,将听筛工作纳入医院管理目标,有专人负责,分工明确。
二、健康教育和宣传:有健康教育工作计划,并认真组织实施。印发新生儿听力筛查宣传资料至少1 种,产科、儿科门诊、病房有听力筛查知识版面。利用广播、电视、板报、报纸等媒介,开展形式多样的健康教育活动。新生儿家长听筛知识知晓率达到90%以上。为了使筛查工作家喻户晓,提高市民对该项目工作的认识,以提高筛查率,我们把耳聋的危害及发病现状编成宣传册,以通俗易懂的知识介绍给广大市民,受到广大市民和新闻媒介的好评。
三、按照《新生儿听力筛查技术规范》的要求配置人员、房屋、设备,并明确职责。听筛操作人员严格执行《新生儿听力筛查技术规范》,操作熟练,接受培训并取得合格证书。建立健全各项规章制度,检测人员职责明确,工作人员制度知晓率达到100%。复筛未通过率占筛查人数的4%左右。做好初筛可疑患儿的召回复筛。针对相关技术人员缺乏,业务水平参此不齐的问题,我们采取多渠道进行继续教育,积极参加济宁市听力筛查培训班,不断扩大人才梯队,提高检查人员的业务水平。
四、建立一套完善的筛查流程,耳鼻喉科听力技术人员到病房床边对所有在本院出生的新生儿,均在出生3天内参加初筛,重症监护病房高危新生儿在出院前进行初筛,如未通过,则42天,90天再来院接受复筛;复筛如仍未通过则转上级医疗机构进行诊断性检查。如被确诊为耳聋,则进入济宁市听力康复中心走向治疗程序。建立了完善新生儿听力筛查的一簿、两单、三表,各种登记填写规范、及时、准确、完整。妥善保管有关资料,听筛数据及时录入信息平台。
五、随访和治疗:按照规范要求配备质控员、随访人员,并明确其职责。严格按照转诊、随访程序。及时向上级医院了解转诊的新生儿婴幼儿信息,对上级医院复查未通过的患儿做好登记,密切跟踪随访,以便于督促家长及早干预,早治疗,建立系统的管理档案,做到资料详实、正确。建立阳性患儿诊治档案。建立高危新生儿档案,3年内每6个月随访1次。本院筛查覆盖率达到100%,初筛可疑阳性患儿复筛率达100%。复筛可疑阳性患儿转诊确诊率100%,确诊病例随访率达到100%,六、存在问题:
1.由于个别家长对新生儿听力筛查意义的认识不足,认为孩子对声音有反应,常认为孩子听力正常。因此,有时拒绝听力筛查。
2.由于我县人口流动性大,对于高危新生儿婴幼儿的听力情况,常难随访。
3.对于目前虽通过听力筛查的新生儿、婴幼儿,有一小部分先天性耳聋(如大前庭导水管综合症)要到一定年龄或受到外伤、耳毒性药物的影响才表现出耳聋,这部分病人常难预测。
随着工作的深入,我们要不断总结经验,使我院的新生儿婴幼儿听力筛查工作更趋完善,工作更好开展,实现先天性耳聋的早发现、早干预、早治疗,有效减少聋哑儿,以提高我国的人口素质。
妇保院听力筛查室 2011年12月30日
第6篇:新生儿疾病筛查考试题
新生儿疾病筛查培训考试题
姓名:
科室:
分数
一、填空题(每空2分共30分)
1 对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后()天。
2、新生儿筛查项目包括:——————、——————、————————、17-羟孕酮测定。
3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循()和()的原则。
4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在()小时后其值水平将下降至正常水平。
5、血标本的()、()、()是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。6新生儿疾病筛查采血的部位是()
7、新生儿听力筛查中,复筛仍未通过者应当在出生后()转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断
8、新生儿听力筛查技术项目常见的是()、()
9、不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在()将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查
10、具有听力损失高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在()年内每年至少随访1次,在随访过程中怀疑有听力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构就诊。
二、选择题(多选或单选题)每题3分,共10题
1、新生儿疾病筛查采血的时间是:()
A、出生后24h后来 B、出生后48h后 C、出生后72h后 D、出生后12h后
2、新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过()
A、2毫米 B、4毫米 C、3毫米 D、5毫米
3、如果不做筛查,疾病会使宝宝()
A、体格发育障碍 B、智力发育落后 C、行为或情感问题 D、癫痫,甚至死亡等
4、新生儿疾病筛查健康教育的方式和方法有()
A、新婚学堂 B、孕妇学校 C、产前检查 D、入院分娩前 E、产后健康教育 F、新生儿期体检5、1.新生儿听力障碍发生率是千分之(): A.6-8 B.1-3 C.3-6 D.9-12 6.婴幼儿时期的听力损失的危害不包括()
A.聋哑 B.语言发育迟缓 C.生长发育迟缓 D.心理障碍 7.新生儿出生后()可以通过听力筛查发现听力障碍
A.6小时 B.24小时 C.72小时 D.48小时 8.《新生儿疾病筛查法》()颁布
A.1999年 B.1998年 C.2008年 D.2009年
9.确诊为重度或极重度的感音神经性听力损失的患儿,建议在出生后()个月开始选配助听器: A.6 B.8 C.3 D.12 9.新生儿听力筛查的常用方法有()种: A.4 B.3 C.2 D.5 10.听力筛查的对象()
A.仅限于新生儿 B.新生儿、婴幼儿及学龄前儿童 C.婴幼儿 D.0-3岁儿童
三、判断题(每题2分,共10题)
1、先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是 2 种最常见的出生缺陷。()
2、新生儿疾病筛查是预防出生缺陷儿中的第二级预防。()
3、筛查中心应保存血片至少5年以上。()
4、健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。()
5、PKU患儿,出生时外表看起来正常。()
6、PKU患儿,未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后,头发由黑变黄、皮肤白,汗和尿液有特殊的鼠尿臭(霉臭味),常伴有湿疹。()
7、低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗苯丙酮尿症最有效的方法。()
8、新生儿重症监护病房(NICU)婴儿出院前进行自动听性
脑干反应(AABR)筛查,未通过者直接转诊至听力障碍
诊治机构(3个月内)()
9、筛查机构负责初筛未通过者的随访。()
10、诊治机构应负责可疑患儿的追访,对确诊为听力障碍患儿每半年至少复诊1次。()
四、问答题 每题10分
共20分
1、新生儿疾病筛查的目的?
2、哪些宝宝要接受筛查?
第7篇:新生儿筛查实施方案
蕉江乡新生儿疾病筛查实施方案
为了提高我乡人口素质和减少先天残疾发生,推动新生儿疾病筛查工作健康发展,规范全乡新生儿疾病筛查的管理,保证新生儿疾病筛查工作质量,依据《中华人民共和**婴保健法》、《中华人民共和**婴保健法实施办法》、《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范》,制定本方案。
一、指导思想、基本原则和工作目标
(一)指导思想。
以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,深入学习实践科学发展观,将新生儿疾病筛查工作作为促进基本公共卫生服务逐步均等化的重要内容,积极实施干预措施,减少出生缺陷和残疾发生,提高出生人口素质。
(二)基本原则。
坚持预防为主,依靠科技进步,实行防治结合。坚持政府主导、部门合作,动员社会广泛参与。坚持公益性质,注重公平、效率和可及。坚持知情同意,尊重个人意愿。
(三)工作目标。
到2011底,建立乡为单位的新生儿疾病筛查服务网络;本单位出生的活产新生儿监护人要做到100%的知情告知,新生儿筛查率和听力筛查率2011达95%。对新生儿筛查实行信息化管理。
二、服务对象
本单位出生的活产儿,无论其户籍在何地,其监护人有做新生儿疾病筛查的义务。
三、职责分工
1、卫生院负责新生儿筛查的组织管理工作的实施;制定本县新生儿疾病筛查工作计划,做好本乡新生儿疾病筛查工作的人员培训、技术指导、质量管理。
2、妇产科负责新生儿筛查有关信息的收集、统计、分析、上报和反馈工作;对在本单位出生的活产新生儿监护人要做到100%的知情告知,及时将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿监护人,监护人签字后,对婴儿进行血样标本的采集。按照《新生儿疾病筛查采血技术规范》的要求开展采血、送检、阳性病例随访等工作。并及时上送保健院。
3、谭郁郁负责新生儿疾病筛查工作并做好相关信息的登记上报。
4、市妇幼保健院可疑阳性病例通知后,立即通知新生儿监护人并督促其到指定机构复查,并记录备案;做好确诊患儿的治疗随访和评估工作。
(四、新生儿疾病筛查项目
新生儿疾病筛查的病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。
3、新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症两项疾病筛查每人收费57元。
五、实施时间
我乡新生儿疾病筛查工作自2011月1日起实行。
七、考核与评估
严格按照《新生儿疾病筛查管理办法》的规定,定期对开展新生儿疾病筛查自查自纠工作,对违反《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范》的人员,按照国家有关规定予以处罚。并提出整改措施,确保新生儿疾病筛查工作健康、可持续发展。
蕉江乡卫生院 2011年1月1日