购货单位人员资格审核制度(符合版GSP)_供货单位资格审核制度

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购货单位人员资格审核制度

1、目的：为确保将药品销售给有合法资格的企业，防止将药品流入非法渠道，保证药品流向的合法性与真实性，制定本制度。

2、依据：《药品经营质量管理规范》。

3、范围：本制度适用于本公司对购货方采购人员及提货人员资格的审核工作。

4、职责：药品销售员、质量管理人员对本制度的实施负责。

5、内容：

5.1 企业应当对购货方采购人员或提货人员以下资料进行核实：

5.1.1 加盖购货方原印章和法定代表人印章或签名的授权书或证明文件，授权书或证明文件应当载明授权权限，并注明采购人员或提货人员的姓名、身份证号码；

5.1.2 加盖购货单位原印章的采购人员或提货人员身份证复印件。

5.2授权书相关内容应当与被授权人身份证原件相符。

5.3对购货方采购人员及提货人员资格审核由销售部会同质管部严格按照药品销售管理程序中关于购货方采购人员及提货人员资格审核的内容共同进行；

5.4审核工作要有记录，审核合格并经批准后，方可将药品销售给该企业。

5.5审核的有关资料应按要求附在《合格购货单位档案》资料后归档保存。