19.药剂科药品质量管理制度_药品质量管理制度

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药剂科药品质量管理制度

一、设立药品质量管理机构或专职药品质量管理人员，负责药品质量管理工作。

二、对直接接触药品的人员，每年进行一次健康体检，并建立健康档案。

三、从合法的药品生产、经营企业购进药品，并建立供货方档案。未经批准不得购进其他医疗机构的制剂。

四、购进药品，应逐批验收，建立真实完整的药品购进验收记录。验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

五、具有与所使用药品相适应的药房、药库；做到按药品储存条件的要求分类陈列。

六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品，专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账物相符。

七、在核定的诊疗科目范围内，凭执业医师或执业助理医师的处方调配药品，不得从事药品经营活动。调配药品需要拆零时，应当符合卫生和药品质量要求，不污染药品。拆零药品包装袋上要注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等。

八、在药品使用过程中发现假劣药品，应当停止使用。立即封存，并及时向县食品药品监督管理的部门报告，不得擅自处理。

九、在药品使用过程中，发现可能与用药有关的不良反应时，及时向县食品药品监督管理部门和卫生行政部门报告。

药剂科 二〇一四年十二月

药剂科药品质量安全管理小组 组织机构

组长:侯方平

成员：李全录 郭军 梁讯 王晓娟 胡英微

屈忠民 李静

工作职责：

一、组织成员负责对全院各临床科室药品质量安全进行监督指导工作。

二、每月对药剂科各部门药品质量进行检查，查出问题及时改进，制定改进措施。

三、对全院各临床科室，包括急诊科、手术室、救护车所备用的药品进行检查。查出问题及时上报，并督促改进。

四、各药房负责人对自己所在部门应经常自查，确保药品质量安全有效。

五、小组成员每季度开会一次安排讨论季度工作，作出记录，提出改正意见，上报院方。

药剂科

二〇一四年十二月