二类疫苗采购管理制度（材料）_二类疫苗采购管理规定
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二类疫苗采购管理制度
一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法规和贮藏、养护等方面知识，并经过有关培训方可上岗。
二、疫苗采购计划
供应科应当根据预防接种工作的需要，制定第二类疫苗的购买计划，计划应包括疫苗的品种、规格、生产厂家、单位、数量等内容每月月底上报分管主任，中心主任签字同意后方可采购。
三、疫苗采购
（一）必须在湖北省第二类疫苗集中采购系统线上采购疫苗；
（二）接收疫苗或购进疫苗时应索取和检查生产企业的以下资料：
1、发货单；
2、加盖生产企业原印章的批签发合格证复印件（进口疫苗还应该提供“进口药品通关单复印件”）；
3、温度记录；
4、签收单；
5、发票；6；带二维码的发货单（由“湖北省第二类疫苗采购系统”打印）。
（三）接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收；
（四）认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货 相符。购进数量、供货单位、购货日期、质量情况（温度）及验收人签名等。购进验收记录的填写，必须真实、完整，不可漏项，并妥善保存 2 年备查。
四、疫苗贮藏与运输
（一）应设有独立的疫苗贮藏室，与生活等区域分开；环 境应卫生、整洁、明亮；设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备，并达到疫苗贮藏规定的温度；
（二）拆零疫苗应该保留原包装记标签，不得同其它拆零疫苗混放；
（三）疫苗应按品种、批号分类码放，并按照失效期长短、进库先后，有计划地分发，分发时应按照规定填写出库记录；
（四）报废疫苗需分开存放，并立设明显标志；
（五）发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗，应当及时报当地药监部门，不得继续销售、使用或作退、换货和销毁处理。
五、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗，应当及时报当地 药监部门，不得继续销售、使用或作退、换货和销毁处理。
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