计量器具周期检定制度、医用压力容器管理制度_计量器具周期检定制度

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计量器具周期检定制度

一、计量室向当地政府计量检测机构或合法授权的检测单位提出强检申请，并签定执行书。

二、计量标准器按期送考核批准部门检定。

三、强检工作用的计量器具按周期送检。

四、未经周期检定合格的计量器具，责令停止使用。经强检不合格的，由计量室同意组织收回。

五、非强检计量器具，参加相邻单位的对比，或本单位组织自校。

医用压力容器管理制度

第一条使用科室指定专人负责管理，该科负责人为管理第一责任人。

第二条操作员需经操作培训合格后方可上岗。

第三条操作员应严格遵守操作规程进行操作，严禁违章操作。

第四条灭菌过程中，操作人员不得远离设备，按所需灭菌参数，控制灭菌程序转换，并密切观察设备的运行状况，如有异常，及时处理，防止意外事故发生。

第五条每日工作完毕，灭菌器内外及其操作间应保持清洁，应将灭菌室污物清洗干净，每周一次小保养，每月一次大保养，疏水阀应三个月清理一次，进汽与进水管路上的过滤器，应半年清理一次，以防杂质堵塞。

第六条非工作人员禁止入内。