麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度_毒麻精神药品管理制度

麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“毒麻精神药品管理制度”。

麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度

一、麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性药品及其制剂。毒性药品与精神药品的品种，系指中国药典附录及卫生部和其它有关规定的品种，均应列入。

二、麻醉药品、毒性药品与精神药品，必须遵照国家公布的《麻醉药品管理暂行条例》及其施行细则和《医疗性毒性药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定进行管理。

三、药剂科和各医疗科（室），均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精神药品的管理制度，设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。

四、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品，应定期清查。取用麻醉药品后应按处方随时登记注销（设置专用帐卡）。每日对用量与存量核对一对，统计人员应定期查核。

五、执业医师经市卫生局考核合格，取得麻醉处方资格后，经医务科审核，院长批准，将医师名单送药剂科备查，方可有麻醉药品处方权。

六、调剂室的麻醉药品、医疗毒性药品、精神药品实行定额管理。在交接班时，应严格履行交接手续。保管人员工作调出时，要履行交接手续，药剂科负责人监交。

七、药剂科应定期到各医疗科（室）检查麻醉药品、医疗用毒性药品与精神药品的使用和保管情况，并将检查结果报告院长。

八、麻醉药品的处方应单独装订成册，保管三年备查。医疗性毒性药品和精神药品的处方应保存两年备查。普通处方保存一年。