兽药不良反应报告制度_药品不良反应报告制度

兽药不良反应报告制度由刀豆文库小编整理，希望给你工作、学习、生活带来方便，猜你可能喜欢“药品不良反应报告制度”。

兽药不良反应报告制度

一、目的：

对兽药不良反应及时发现，快速处理，促进合理用药，提高兽药质量和药物治疗水平。

二、适用范围：

适用于本经营部对兽药不良监测、报告、处理及跟踪。

三、责任人：质检负责人

四、正文：

1、经营部销售人员及所有可以获得兽药各种不良反应信息的员工，如发现本经营部销售的兽药有不良反应情况和可疑不良反应时，应立即向经营部领导反映。

2、质检人员负责收集、分析、整理、上报兽药不良反应信息。

3、质检人员对反映情况进行分析，经确认属对方保存不当或其他原因引起产品问题的，销售人员要向用户解释清楚。语气要委婉，意见要明确。

4、对确认属于因兽药质量原因导致的不良反应，销售人员要立即向经营部领导报告，在经营部领导提出处理意见（退货或换货）后，销售员负责通知用户，协商解决。

5、销售人员要对存在不良反应兽药如实填写“兽药不良反应报告”，并按照国家主管部门的要求，逐级上报当地兽药监督管理部门。