毒、麻药品管理制度（推荐）_毒麻药品管理制度

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毒、麻药品管理制度

一、毒、麻药品品种应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

二、临床科室储备的毒、麻药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行“四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，帐物相符，用正楷签全名。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。

三、每班护士严格交接登记，数目必须与固定数相符，每周一专管人检查，每周五护士长检查并登记，以防失效、过期。

四、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

五、毒、麻药品用量必须严格按处方限量执行。医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

固定基数：盐酸哌替啶 50mg×2支

100mg×3支

专管人：冯敏

201-4-20