实验室药品管理制度_医学实验室管理制度

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实验室药品管理制度

一、各教研室必须提前3个月将下一学期实验所需各类药品的名称、规格、数量的采购计划报实验室，经实验室主任核实，系主任审批后统一购置。

二、实验室的实验药品由专人负责管理。购入药品后，要逐项登记建帐入库；同时将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

三、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

四、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

五、领用剧毒品，必须经实验室主任签字确认，系主任审批同意后，由药品保管员到系药品仓库领取。领用数量以一次不超过最低量为原则，实验完成后剩余的剧毒药品需及时上缴药品保管员封存。

六、使用时，由使用人在“剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、数量、并签名确认。

七、药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。

八、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。

九、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出用药计划，及时补充。

化学与材料工程系实验室

2010年6月