药品案件报告制度_药品质量事件报告制度

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药品案件报告制度

第一条为确保农村药品质量，维护农村药品市场的秩序，及时掌握农村药品市场的情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本辖区内受食品药监管部门聘请的药品协管员、信息员。

第三条药械协管员、信息员在日常巡查和协助管理过程中，发现制售假劣药品、从非正常渠道购进药械、无证经营药械等违法行为。应及时报告区药监分局。

第四条药械监督协管员、信息员可采用书面、电话或来人等形式报告。

第五条分局工作人员必须记录和保存报告内容，并对提供的情况及时作出处理意见，必要要移交市局。

第六条对需去现场调查取证的，药械协管员、信息员要协助药械执法人员执法。

第七条药械协管员、信息员不得私自进行监督检查、行政处罚或收缴罚没款。