吉林省新版GSP认证申请资料要求_新版gsp认证申请材料
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吉林省药品批发企业药品GSP认证申报资料要求
资料一：《药品经营质量管理规范认证申请书》（见附件1）1份，同时附申请书电子文档
资料二：企业所在地市级食品药品监督管理部门出具的《药品GSP认证申报资料初审表》1份（见附件2）
资料三：申报资料相关内容1份（单独装订成册）
(一)申报资料封面（见附件3）
(二)企业保证申请材料各项内容真实性的声明，附企业负责人的签名,加盖企业公章原印章
(三)相关许可证明材料
1.《药品经营许可证》正本、副本及变更栏载明页的复印件，经营体外诊断试剂的企业需提供《医疗器械经营企业许可证》复印件。
2.营业执照及其年检证明复印件。
3.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
4.到期重新认证企业需提交上次认证《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。
5.定点经营蛋白同化制剂、肽类激素的批准证明文件复印件（如有）。
6.委托、被委托药品储存配送业务确认件复印件（如有）。
7.银行《开户许可证》复印件。
以上所有证件复印件应在有效期限内并加盖企业公章原印章。
（四）企业实施《药品经营质量管理规范》情况综述，主要内容包括：
1.企业基本情况概况，包括：企业历史沿革，人员情况，隶属关系，所属药品经营单位情况，上一年度药品经营质量情况，上次认证以来经营场所、仓库、设施设备、关键人员及质量体系变更情况。
2.企业质量管理体系的总体描述，包括：企业确定的质量方针、质量目标、组织机构、质量管理职责及开展的质量管理活动等。
3.质量风险开展情况，对药品流通过程中质量风险进行评估、控制、沟通和审核的内容和程序等。
4.人员与培训情况，企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人以及质量管理、验收、养护等岗位人员配备情况；各岗位人员年度培训考核制度和培训内容；卫生管理制度和年度健康检查情况。
5.质量管理体系文件概况，简述文件分类，以及文件起草、修订、审核、批准、分发、保管、修改、销毁等工作程序。
6.设施与设备配置情况，简述经营场所和库房（常温库、阴凉库、冷库）地址和面积及配备的相关设施设备，自有运输车辆，冷藏车及冷藏箱、保温箱配置情况。
7.校准与验证情况，校准的计量器具、温湿度监测设备名称、校准时间、有效期等，开展的验证项目。
8.计算机系统情况，包括：系统配置情况，系统中设置各经营流程及环节的质量控制功能，建立的质量基础数据库内容等。
9.简述药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库等质量管理活动要求，重点包括：首营企业、首营品种审核制度，票据管理制度，收货验收制度，药品电子监管制度，储存养护要求，销售方式和渠道，出库复核情况，药品委托储存情况等。
10.运输与配送管理要求，药品运输方式，委托运输的对第三方质量保障能力审计情况。
11.售后管理活动，包括：退货管理、质量投诉、药品召回、药品不良反应报告等相关制度执行情况。
12.企业内审情况，内审组织方式、自查发现问题及改进措施情况等。
（五）企业质量管理体系文件目录，目录内容主要包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等文件名称及文件编号。
（六）相关表格、图纸及证明文件（均需加盖企业公章的原印章）
1.企业质量管理人员资质情况表（见附件4）
填写范围：企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人和质量管理员、验收员。
以上人员应提供身份证及相应资质证书复印件，包括：执业药师资格证书、执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书复印件，报送的资质证书复印件要清晰。各类证书应具有合法性。执业药师的执业单位应与申报企业相同，不相同的应先行变更执业单位。
2.企业相关人员资质情况表（见附件5）
填写范围：养护员，采购员、销售员、保管员，经营体外诊断试剂的还需填写售后服务人员。
3.企业经营场所、仓储场所情况表（见附件6）
4.企业经营设施、设备情况表（见附件7）。
5.企业组织机构图和各岗位职能架构图。
6.企业经营场所和仓库的位置图（标明街路和所在建筑层数）。
7.企业经营场所、仓库平面布局图，并标明尺寸比例。
8.企业经营场所和仓库用房产权证或租赁合同复印件及租赁方的产权或使用权的有效证明文件。
（七）省级食品药品监督管理部门要求提交的其他资料。
以上申报资料均需用A4型纸张打印或复印，内容应完整、清楚，不得涂改，页码标在右下角。
附件1：药品经营质量管理规范认证申请书
附件2：药品 GSP认证申报资料初审表
附件3：药品 GSP认证申报资料封面格式
附件4：企业质量管理人员资质情况表
附件5：企业相关人员资质情况表
附件6：企业经营场所、仓储场所情况表
附件7：企业经营设施、设备情况表
