医疗器械代理协议_医疗器械区域代理协议

2020-02-29 协议书 下载本文

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医疗器械代理协议 2合同编号: ________号 甲方:____________________有限公司(以下简称甲方)乙方:____________医药科技有限公司(以下简称乙方)经友好协商,甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议:

一、委托条款 1.甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。2.甲方负责按'医疗器械注册管理办法'提供注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所 提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任(具体要求见医疗器械注册管理 办法)。3.乙方负责资料文件送审,并协助甲方对文件资料(包括产品标准)进行整理,并保 证在资料文件完整的情况下,自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起,在 其规定的工作日取得注册证,乙方有义务对甲方资料保密。4.关于注册时间计划见合同附件。5.乙方取得注册证书,在确定收到甲方全部应付款项后,应将注册证书及甲方提交的 剩余资料退还甲方。

二、支付条款 1.甲方支付乙方上述产品____________注册技术服务费人民币________万元;检测技 术服务费用人民币_______万元,标准技术服务费人民币________万元。2. 在合同签订 5 日内,甲方应该支付乙方 80%的代理服务费; 当乙方拿到上述产品 SFDA 的受理通知书后,甲方支付乙方 15%的代理服务费;当乙方取得上述产品的注册证后,甲方 支付乙方 5%的代理服务费。3.根据《医疗器械注册管理办法》,所有上报至 SFDA 的注册资料需要提供中文译本。甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。如果甲方委托乙方进行资料翻译。乙方收取的翻译费 用为人民币 200 元每千字。乙方保证翻译文档质量符合 SFDA 关于注册的要求,并承担相应 责任。

三、附加的支付条款(国家收费)1.根据《医疗器械注册管理办法》,国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册 证收取的审查费人民币 3000 元。甲方按照乙方书面通知,按时将款打入乙方指定的账户中。2.根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的,甲方应负责样机自发货地点 与乙方检测中心的来往运输,并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用由 国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取,甲方应在样机运送至 SFDA 指定的检测中心 5 日内支付检测中心质量检测费,由检测中心出具正式发票。3. 在产品 SFDA 检测过程中,如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的 延长,责任由甲方承担,所发生的额外费用由甲方承担。

四、注册失败和不可抗力 1.如确因无法抗拒原因(如国家注册法规发生重大变

化等)未能取得产品注册证,乙 方在扣除基本费用(代理费 20%)后,将已收取的注册代理费退还甲方。2.如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等单方面原 因造成注册失败或甲方中途提出更换代理(或停止委托项目),乙方有权不退还已收取的代 理费。3.如因乙方在整理注册资料、申报过程中的错误等单方面原因造成注册失败,则需退 还已收取的代理费。

五、一般条款 1.本协议不完备之处,甲乙双方可协商签署补充协议。2.如在协议执行过程中或与本协议有关的一切争议应协商解决,无法协商解决的可提 交人民法院进行解决。3.本协议一式肆份,双方各持贰份,具有同等法律效力。4.本协议由双方盖章签字后生效。甲方单位盖章:__________ 甲方代表人签章:________ 年_____月_____日 乙方单位盖章:__________ 乙方代表人签章:____________ ________年_____月_____日

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