药物不良反应学习心得杨_杨善洲学习心得体会

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药物不良反应学习心得

最近我参加了区药监局举办的药品不良反应培训，按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adverse drug reactions简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：它是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。也就是说此药品是合法生产，合法经营，合法贮存的情况下按照国家药典，说明书，教科书的正常用法，用量使用下与用药无关的或意外的有害反应。它包括副作用，不良反应，后遗效应，变态反应，特异性，遗传素质等。药品不良反应是不属于医疗，药疗上的责任事故和技术事故的。是与药品应用有因果关系。

据我国药品不良反应监测中心的推算，每年因药害和ADR致死的人数达到20万人，药源性死亡率约占住院死亡人数的40%左右。由此可见，药物不良反应给社会和人民造成的危害是十分严重的。同时也发出一个警示，开展“药品不良反应报告和监测”是非常重要和迫切的。2011年7月1日，中华人民共和国卫生部令第81号《药品不良反应报告和监测管理办法》，这在法律上更明确了医疗机构在药品不良反应报告和监测方面所担当的义不容辞的责任。医院是使用药物最密集，医、药、护与患者接触最频繁的区域，因此，加强医院药品不良反应监测与报告，防止药疗事故，保证用药安全意义重大。我们作为一个医务人员，为了使患者用药达到安全，有效，就更应有义务预防药品不良反应的发生，这也是一项不可推卸的法律责任与义务，也是医疗机构和医务人员自我保护的一个重要手段。开展药品不良反应的监测工作，及时地向药品监督管理部门及国家，省，市药品不良反应监测中心上报收集到的某些药品可能隐患的信息，就能提醒药品生产，经营企业和医疗卫生机构医务人员注意被通报的药品品种的安全隐患，生产企业就会对本单位生产，经营，使用的药品所发生的不良反应进行分析，评价，并采取有效措施，尽可能避免一些严重的药品不良反应的重复发生，从而进一步保证患者用药的安全性和有效性，减少医疗纠纷的发生。