药品不良反应工作体会_药品不良反应工作总结
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加强药（械）不良反应工作 提高药品质量管理水平
各位领导、同志们：大家好！
很荣幸我能代表丰都县人民医院在本次会议上做发言。在此，我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自2008年开展药品不良反应监测工作以来，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，扎实开展工作，使医院临床药品不良反应报告和监测工作质量不断提高。下面，就我院在药品不良反应报告和监测工作中的做法，向大家作以汇报。不当之处，恳请提出宝贵意见和建议。
药品和医疗器械是用于防病治病的特殊商品，药械安全监管和监测工作，是确保人民群众用药用械安全的重要措施。药械不良反应监测是关注民生、全力保障公众用药用械安全的重大举措，是保障公众用药用械安全筑起的有效屏障。
我院对药械不良反应的监测与上报工作历来高度重视，由院领导担任组长，强化监测，制定具体实施方案。主要工作有以下几个方面：
一、强化组织建设 健全监测制度
为了让临床科室认识药械不良反应的监测的重要性，医院将此项目纳入医院科室分级管理中。药剂科积极参加和组织各级人员的培训，为规范合理收集、整理、上报药械不良反应，我院积极参加市、县级药品食品监督管理局组织的关于药械不良反应的培训。如2011年重庆市食品药品监督管理局、2012年渝中分局组织的相关培训。同时，我院还以科内小讲座的形式对药剂科及临床科室开展培训，增强广大医护人员上报药械不良反应的意识和上报水平。通过学习，使
我们更加规范处理以前不良反应上报中出现的各种问题。学习使用“三个时间（不良反应发生的时间，采取措施干预不良反应的时间，不良反应终结的时间）、三个项目（第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查，药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查，发生药品不良反应后采取的干预措施结果）、两个尽可能（不良反应/事件的表现填写时要尽可能明确、具体，与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果尽可能明确填写）”模板，提高不良反应上报质量。
二、积极宣传推动药械不良反应事件监测再上新台阶
1、通过各种形式收集药械不良反应按《药品不良反应报告和监测管理办法》，药械不良反应上报主体为医生、药师、护士及其它个人。但从实际工作来看，医生与护士往往是提供线索，而药师承担不良反应的整理及上报工作，这样可能存在漏报误报的可能。我们强化临床药师到临床查房、医护人员对不良反应的收集、门诊患者用药后反馈，有效防止不良反应的漏报误报。同时提高了不良反应上报质量，特别是新的、严重的不良反应在我院上报工作中比重明显提高。
2、通过上述工作的开展，我院药械不良反应监测工作取得较大进步。我院去年完成药品不良反应上报54例，其中新的、严重的不良反应10例，圆满完成上级下达的任务。
3、通过对每一例药品不良反应的调查、分析、处理和临床反馈，提高了我院医护人员的用药水平，最大限度发挥药械不良反应的监测效果。我院某科曾发生数例使用脂肪乳、刺五加注射液引起恶心、呕吐病例。通过分析，发现护士输液速度较快是可能引起不良反应的主
要原因。建议护士调整滴注速度后，类似不良反应减少。
三、认真总结 不断提高
以上报药品不良反应为载体，积极开展学术研究 以不良反应，特别是新的、严重的不良反应为基础，通过查询相关文献及资料，我们撰写并发表《注射用氢溴酸高乌甲素致耳毒性不良反应2例》、《复方对乙酰氛致急性肾功能不全》两篇论文。以前者为基础，我院正在申报市级科研项目。
总之，通过近及几年的药品不良反应的发现上报工作，使我院临床用药更加合理，护士操作更加规范。但是还存在一些不足，在以后的工作中加以改进，确保患者用药安全、有效。
2013年3月15日
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