申报新版GMP认证申请资料详解第一部分 申报资料要求1 企业的总体情况 1.1 企业信息 企业名称、注册地址; 企业生产地址、邮政编码; 联系人、传真、联系电话(包括应...
附件2:药品GMP认证申请资料要求1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;◆联系人、传真、联系电话(包括出现严重药害事件或召回...
附件1:《药品GMP证书》延续申请资料1、自查报告 2.企业的总体情况 2.1 企业信息◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码; ◆联系人、传真、联系电话 2.2 企...
药品GMP认证申请资料要求(标准表格)说明 发布时间:2012-06-06 13:44:31 浏览:202 1 企业的总体情况 1.1 企业信息◆企业名称、注册地址; ◆企业生产地址、邮政编码;◆联...
GMP认证申请资料最新要求申请人提交申请资料目录:(一)《药品GMP认证申请书》,同时附申请书电子文档。(二)《药品生产许可证》和营业执照复印件。(三)药品生产管理和质量管...
企业申请2010版GMP资料要求(试行)一、《药品GMP认证申请书》1、企业负责人与药品生产许可证上是否一致;企业的生产地址栏应填写本次认证申请的生产地址。2、制剂中若...
新疆维吾尔自治区药品GMP认证申请资料申报要求为了更好的完成药品GMP认证技术审评工作,明确技术审评要求,保证2011年新版《药品生产质量管理规范》的顺利实施。认证...
1 目的 将常规电子表格进行风险控制使其能成为符合预定用途、具有特殊功能的电子表格,满足实验室具体需求。 2 适用范围 本文件适用实验室于Excel电子表格检验记录...
药品GMP认证申请资料要求1企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;◆联系人、传真、联系电话(包括应急公共卫生突发事件24小时联...
一、判断题 (每题2分,共20分)请在前面的括号中划“√”或"X" ( √ )1、原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,需重新检验的日期称为复验期。(...