- 药用辅料中英文对照2020-02-28
药用辅料中英文对照1 阿拉伯胶(Acacia)2 乙酰舒泛钾(Acesulfame Potaium)3 冰醋酸(Acetic Acid,Glacial)4 乙酰枸橼酸三丁酯(AcetyltributylCitrate)5 乙酰枸橼酸...
- 生产部辅料管理规定2020-02-28
生产部辅料及非标材料管理规定1、目的：为了规范生产辅料和非标材料的管理，合理使用生产物资，防止浪费，防范安全事故，特制定本办法。2、适用范围：生产部辅料及非标材料的...
- 加强药用辅料监督的管理有关规定出台新闻发布会2020-02-28
《加强药用辅料监督管理有关规定》出台新闻发布会 2012年08月02日 发布 主 题： 《加强药用辅料监督管理有关规定》出台新闻发布 时 间： 2012年8月2日 嘉 宾： 张伟、...
- 我国探索建立药用辅料DMF制度2020-02-28
我国探索建立药用辅料DMF制度添加者： admin 发布时间： 2009-7-3 22:29:00点击率： 0“由于药用辅料对药品的质量和安全具有重要意义，我国药品监管部门一直对其实行注册...
- 中国药用辅料行业波特五力分析2020-02-29
2014年中国药用辅料行业波特五力分析据前瞻产业研究院发布的《2014-2018年中国药用辅料行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，目前我国的药用辅料市场正...
- 《药用原辅材料备案管理规定》2020-02-28
《药用原辅材料备案管理规定》第一章 总则 第一条 为加强药用原辅材料的管理，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药...
- 几种药用辅料在制剂中的注意事项2020-02-28
几种药用辅料在制剂中的注意事项羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠以其增黏的特性，广泛应用于口服和局部用药物制剂。但其与强酸溶液、可溶性铁盐以及一些其他金属如铝...
- 新药用辅料生产临床申请初审程序2020-02-28
新药用辅料生产/临床申请初审程序事项名称：新药用辅料生产/临床申请初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据：1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人...
- 进口含港澳台药用辅料补充申请审核2020-02-28
进口含港澳台药用辅料补充申请审核 2012年11月05日 发布 一、项目名称：药用辅料注册二、许可内容：进口（含港、澳、台）药用辅料补充申请审核，包括《关于印发药用辅料注...
- 药用辅料注册管理办法(试行)(上网征求意见稿)2020-02-28
药用辅料注册管理办法（试行）（征求意见稿） 2005/12/07第一章 总 则第一条 为加强和规范药用辅料的监督管理，保证药用辅料和药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以...