- 药用辅料发展规划2020-02-28
去年年底，国务院下发《生物产业发展规划》（以下简称《规划》），在列举的医药、农业、能源、环保等七大重点领域中生物医药位居首位，并把发展药用辅料作为推动化学药物品...
- 药用辅料中英文对照2020-02-28
药用辅料中英文对照1 阿拉伯胶(Acacia)2 乙酰舒泛钾(Acesulfame Potaium)3 冰醋酸(Acetic Acid,Glacial)4 乙酰枸橼酸三丁酯(AcetyltributylCitrate)5 乙酰枸橼酸...
- 《浙江省药品(含药包材、空心胶囊、药用辅料、医疗机构制剂)注册工作细则》2020-02-28
浙江省药品(含药包材、空心胶囊、药用辅料、医疗机构制剂)注册工作细则（试行）浙江省食品药品监督管理局 二00五年十一月二日浙江省药品（含药包材、空心胶囊、药用辅...
- 药剂学缓释与控释制剂的辅料口诀2020-02-28
药剂学，缓释与控释制剂的辅料口诀发表于：2014-06-07 23:46:00 口诀：片剂填充剂（填充淀可糖糊乳，微晶无机盐甘露）——淀粉、可压性淀粉、糖粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、...
- 我国探索建立药用辅料DMF制度2020-02-28
我国探索建立药用辅料DMF制度添加者： admin 发布时间： 2009-7-3 22:29:00点击率： 0“由于药用辅料对药品的质量和安全具有重要意义，我国药品监管部门一直对其实行注册...
- 中国药用辅料行业波特五力分析2020-02-29
2014年中国药用辅料行业波特五力分析据前瞻产业研究院发布的《2014-2018年中国药用辅料行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，目前我国的药用辅料市场正...
- 药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序(试行)2020-02-28
附件2药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序 （试行）一、药包材、药用辅料应与药物临床试验或生产申请关联申报，药包材、药用辅料生产企业应填写《药包材申报表》或...
- 新药用辅料生产临床申请初审程序2020-02-28
新药用辅料生产/临床申请初审程序事项名称：新药用辅料生产/临床申请初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据：1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人...
- 进口含港澳台药用辅料补充申请审核2020-02-28
进口含港澳台药用辅料补充申请审核 2012年11月05日 发布 一、项目名称：药用辅料注册二、许可内容：进口（含港、澳、台）药用辅料补充申请审核，包括《关于印发药用辅料注...
- 药用辅料注册管理办法(试行)(上网征求意见稿)2020-02-28
药用辅料注册管理办法（试行）（征求意见稿） 2005/12/07第一章 总 则第一条 为加强和规范药用辅料的监督管理，保证药用辅料和药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以...