药品生产过程停电偏差处理(通过GMP认证)_gmp药品生产验证方法

2020-02-28 其他范文 下载本文

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一、停电偏差(2017年4月13日)偏差事件描述:

我公司于2017年04月13日下午13:22突发停电,影响部门有:质量控制部、生产管理部、工程部,停电时间约2小时,直至下午15:15重新恢复供电。在停电过程中质量控制部、生产管理部、工程部,立即对相应的设备及可能影响到的物料和产品采取了应急措施。受影响的物料/产品/设备: 1.质量控制部门:

 稳定性试验箱(编号:QC047,QC048) GC(编号:QC-002,QC-066)2.工程部、生产部:

 生产工程部门空调系统:

 A级区空调机组(编号:ZJ03002-3/3) B级区空调机组(编号:ZJ03002-2/3) C级区空调机组(编号:ZJ03002-1/3) QC微生物室空调机组未运行。 工艺用水系统:

 纯化水、 注射用水

 纯蒸汽制备和循环系统

可能发生的原因:外部或者内部供电线路故障,造成内部电闸跳闸。应急处理措施: 1.工程部:

 立即通知各部门做好停电安全排查工作;

 工程部门立即组织人手检查停电原因:检查内部供电系统是否存在异常,同时打电话咨询供电局情况,经确认停电原因是由于国道扩宽,工人砍伐国道旁边树木过程疏忽,导致电线被砍伐的树枝砸断引起片区停电,抢修线路所需时间暂不确定;

2.质量控制部:  立即统计停电发生时正在进行的试验情况:描述;其中GC(编号:QC-002,QC-066),有UPS电源供应,能额外提供约1个小时的电源供应,立即要求试验人员进行关机准备,立即停止所有的运行序列,对色谱仪和色谱柱进行初步冲洗后关机,同时做好相应的记录;对停电发生后未进样或未完成的样品统一废弃,并在仪器使用记录上备注原因;

 稳定性试验箱(编号QC047,QC048,正在进行试验),由于无UPS电源,每台试验箱立即在可视窗处上下各放置一个校准合格的温湿度计,用于监控停电期间试验箱内温湿度的变化情况,人工每5min记录1次温湿度,如快超过允许的温湿度范围。 其他仪器:统一关闭电源,并拔掉插头;

3.生产部:人员立即停止所有操作,退出洁净区,注意关好相应的门; 4.空调系统:

 关闭相应的阀门,切断空调系统电源,防止来电后未经确认即启动; 5.工艺用水系统:

 关闭所有阀门,切断系统电源。偏差(潜在)影响及风险评估: 停电为计划外停电,存在以下影响: 1.质量控制部:

 GC(QC-002,QC-066),由于有UPS电源供应,能额外提供约1个小时的电源供应。

 停电前已经完成的进行序列,所有结果均不受影响;

 停电发生后未进样的样品结果也不受影响,但是如果样品存放时间过长,可能会变质,如果来电后直接检测可能影响最终测试结果的准确性;

 停电发生时正在进行分析的样品,由于分析未完成,结果只能作废,影响较小;

 此外,UPS电源能额外提供的电源支持时间有限,色谱仪和色谱柱的冲洗可能不到位,时间长了可能导致污染物附着在色谱仪和色谱柱上,进而影响到色谱仪及色谱柱的寿命,因此会对色谱仪和色谱柱产生一定影响;

 稳定性试验箱(编号:QC047,QC048),由于无UPS电源,停电可能导致试验箱内温湿度出现大的偏移,当超出允许的温湿度范围时间过长时,则会对稳定性试验结果造成影响,结果将不能真实代表样品批次的稳定性情况;停电期间放入稳定性试验箱内的温湿度计监控情况表明:两台稳定性试验箱内的温湿度均未偏离允许的范围,对稳定性样品质量的影响较小;

2.空调系统:

 空调系统不运行,将无法维持洁净区环境,由于停电发生前生产车间并未进行生产,只有操作人员在进行生产前的卫生清洁及洁净服洗涤,造成的影响较小;

 微生物室空调(当时未运行,不受影响)3.工艺用水系统:

 纯化水、注射用水和纯蒸汽制备系统、循环系统:由于停电,制备系统和循环系统均不能运行,同时注射用水系统温度也得不到有效维持(可能低于70℃),停电时间长了可能导致水系统微生物滋生,进而影响到工艺用水质量,由于停水时间接近2小时,风险较大;

偏差调查报告:

2017年4月13日下午13:22我公司突发停电,经调查了解确定原因为:厂区外的国道扩宽,工人砍伐行道树过程,由于操作疏忽导致电线被砸断,引起厂区周边大范围停电,经抢修,于4月13日下午15:15左右恢复供电,停电时间共计约2小时,停电对公司的质量控制部、空调系统和工艺用水系统均造成了一定的影响,但停电发生后,公司各部门立即采取了必要的应急措施,同时对停电存在的潜在影响及风险做了评估,并根据评估结果制定了对应的CAPA措施,风险整体可控。CAPA措施: 1.质量控制部:

 来电后,对受影响的色谱仪及色谱柱重新进行重新处理,使系统柱压流速均恢复正常;(开始时间:

预计完成时间:) 未完成的样品序列重新制备样品,在系统平衡后,进行系统适应性试验,符合要求后再进样检测。(开始时间:

预计完成时间:) 稳定性试验箱:

 购买UPS电源,防止突然断电影响;

 增加稳定性试验箱(编号:QC047,QC048)补充验证项目——断电实验,确定断电对箱体内温湿度的影响情况,并确认稳定性试验箱不受断电影响的时间;(开始时间:

预计完成时间:)

2.工程部:

 公司购买备用电源(柴油发电机),在突发停电情况下能迅速切换至备用电源供电;(开始时间:

预计完成时间:)

3.空调系统:

 来电后,开启空调,对生产车间进行全面清洁。(开始时间:

预计完成时间:)

4.工艺用水系统:

 纯化水、注射用水和纯蒸汽制备系统、循环系统:来电后,将水系统的水全部排空,重新制水后,对水系统进行消毒处理,然后排空重新制水,并对制剂车间所有水使用点及总送水口、总回水口取样进行全检;(开始时间:

预计完成时间:)CAPA实施效果及效果确认: 1.质量控制部:

 来电后,对色谱仪受影响的色谱柱重新进行老化,使系统柱压流速均恢复正常;(已完成)

 重新检测未完成的样品序列,要求在系统重新平衡后,进行系统适应性试验,符合要求后再进样检测。(已完成) 稳定性试验箱:

 购买UPS电源,防止突然断电影响;(待完成)

 公司增加备用电源(柴油发电机),在突发停电情况下能迅速切换至备用电源供电

 增加稳定性试验箱补充验证项目——断电实验,确定断电对箱体内温湿度的影响情况;(待完成)

2.工程部:

 公司购买备用电源(柴油发电机),在突发停电情况下能迅速切换至备用电源供电;(待完成)

3.空调系统:

 来电后,开启空调对生产车间进行全面清洁(已完成)4.工艺用水系统:

 纯化水、注射用水和纯蒸汽制备系统、循环系统:电来后,将水系统的水全部排空,重新制水后,对水系统进行消毒处理,然后排空重新制水,并对制剂车间所有水使用点及总送水口、总回水口进行全检;(已完成)

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