出库复核岗位职责
第1篇：出库复核岗位职责
出库复核岗位职责
在不断进步的社会中，很多地方都会使用到岗位职责，岗位职责具有提高内部竞争活力，更好地发现和使用人才的作用。那么什么样的岗位职责才是有效的呢？以下是小编帮大家整理的出库复核岗位职责，希望能够帮助到大家。
出库复核岗位职责1
1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；
2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；
3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；
4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；
5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；
6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；
6、 认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；
7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，
8、严格遵守药品出库复核制度。
出库复核岗位职责2
1、依据GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。。
2、坚持预防为主的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的'特性，采取正确的方法进行科学养护。
4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目，检查包装是否完整、清晰。
6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行，近期产品应通知采购单位，并做好记录。
7、发现质量有问题及近期失效的产品不得出库，应按不合格品的规定处理，同时报质量管理负责人。
8、做好出库复核记录，做到项目齐全，字迹清楚按规定保存备查。
9、有权拒绝不合格品出库。
出库复核岗位职责3
1、按照出库凭证逐批逐项核对实物，并进行检查；保证出库医疗器械货单相符，数量准确，质量合格。
2、发货时要注意检查外包装是否牢固可靠和完整，如发现箱内有破损、流体外溢等现象，应及时检出，调换补足；发现包装材料因受潮、破损或散架的，则应更换包装或加固后，才能发货。
3、对复核时发现的差异应进行再复核并确认。
4、做好复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确并签名负责。
出库复核岗位职责4
1、目的：明确出库复核岗位职责，保证出库药品质量合格。
2、适用范围：适用于出库复核岗位。
3、责任人：出库复核员
4、内容：
4.1认真学习和贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规和政策，自觉学习药品业务知识，努力提高业务工作技能。
4.2按照公司质量管理制度开展药品出库复核工作，坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关。
4.3对出库药品进行质量检查，对其质量负主要责任，做到出库药品数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰;有差错不出库，不合格品、待验品不出库，包装不合格不出库。
4.4 对照实物逐品种、规格、批号复核出库药品，做到数量准确，质量合格，发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有异常响动或者液体渗漏;标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;药品已超过有效期;其他异常情况的药品均不得出库。
4.5对复核质量合格的药品，在出库单上签章。
4.6对质量不合格的药品暂停发货，转移至待处理区并在计算机系统中锁定，报质量负责人进行确认。
4.7做好药品出库复核记录，复核记录保存五年
第2篇：药品出库复核岗位职责（精选6篇）
第1篇：药品出库复核试题
出库复核试题
一、填空及选择
1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库（）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。
3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当（）。
4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。
5、出库时应当对照（）进行复核。
6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。
7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。
8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。
A、三个月B、六个月C、九个月D、一年
9、药品的有效期是指：（）
A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
B：药品在规定的储存条件下不变色的条件
C：药品保证稳定的期限
D：药品疗效最佳的期限
10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。
A、每季B、每半年C、每月
二、简答
1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？
第2篇：药品出库复核制度
药品出库复核管理制度
一．为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
二．在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
三．库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：
1、药品包装内有异常响动和液体渗漏；
2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
3、包装标识模糊不清或脱落；
4、药品已超出有效期。
五．下列药品不得入库：
1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；
2、内包装破损的药品；
3、瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；
4、怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种；
5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
第3篇：出库复核员岗位职责
出库复核员岗位职责
【篇1：新版gsp出库复核员岗位职责】
1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药品质量负主要责任。
3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；
4、特殊管理药品出库应进行认真核对；
5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。
6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；
7、在计算机管理系统中进行出库复核操作
8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，便于质量跟踪、记录保存五年以上；
【篇2：养护兼出库复核员岗位职责】
药品养护兼出库复核岗位职责
一、目 的：规范药品的养护工作，保证在库药品的质量。
二、适用范围：适用于本公司的药品养护员兼出库复核员。
三、责 任：药品养护员兼出库复核员对本职责的实施负责。
四、职 责：
1、依据gsp有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。
2、坚持预防为主的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。
4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目，检查包装是否完整、清晰。6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行，近期产品应通知采购单位，并做好记录。
7、发现质量有问题及近期失效的产品不得出库，应按不合格品的规定处理，同时报质量管理负责人。
8、做好出库复核记录，做到项目齐全，字迹清楚按规定保存备查。9、有权拒绝不合格品出库。
药品养护程序
1、目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护、确保储存药品的质量。2、内容：
2.1药品养护的方法：
2.1.1药品养护员依据储存药品的情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；
2.1.2储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检测30%，第二个月检查30%。在第三个月检查40%。
2.1.3在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量编号情况，抽样进行外观质量的检查。2.2养护检查的内容：
2.2.1检测储存药品的外观质量是否发生变化或是存在异常情况。2.2.2检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定。
2.2.3检测库房湿温度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定。
2.2.4检测库房是否满足防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求。
2.2.5检查养护用设备、仪器是否运行良好。2.3药品养护记录：
2.3.1养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
2.3.2药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。2.4养护检查中质量异常问题的处理： 2.4.1在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。
2.4.2药品养护员应每天对库房的货品的摆放、仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。
2.4.3药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质量管理人员。
【篇3：出入库复核员职责】
出入库复核员职责
一、按出库凭证一次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质量完好、包装牢固，标识清晰，把好医疗器械出入库关。
二、对发出医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况等。坚持“先进先出、近期先出和按批号发货的原则确认无误后，发货员、复核人在出库单上签字，以防错发。
三、建立医疗器械出入库复核记录包括：出入库日期。购货单位、品名、规格型号、批号、有效期、生产厂家、数量、质量状况、发货员、复核员等，医疗器械出入库记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。
四、复核过程中发现包装破损、污染或其它质量问题的医疗器械，应拒绝入库。
五、医疗器材出库后如对账时发现差错，应立即追回或补损，如无法立即解决的，应填写查存单联系，并留底立案，认真处理。
二零一四年十一月 设备科主任岗位职责
1、在院长领导下负责本科室全面工作。
2、负责全院医疗设备的管理、维修、计划上报、供应、计量检定、检修、报损、咨询等工作。
3、经常深入科室，了解使用、维修、需求、供应等方面存在的问题，并及时进行改进和解决。
4、了解、收集国内外医疗器械方面的信息和动态，为医院采购设备当好参谋，提出建议及可行性论证报告，制定采购计划等。
5、协调科室内设备维修工程师、技师、技术员、库房保管及与院内其他科室的工作，并进行检查和监督。
6、负责制定科室年度工作计划，人员培训等方面的事宜。7、负责科室政治学习、业务学习、劳动纪律、落实医院各项规章制度的执行情况。
8、负责做好医疗器械的登记，统计工作。
9、做好购入设备，仪器的验收工作，并建立贵重仪器管理和使用制度。督促操作人员严格按规程使用，充分发挥仪器的效能。10、负责完成院长临时交办的其他工作。
二零一四年十一月
设备科维修工程师职责
1、在科主任领导下，负责或参与大型医疗设备的验收、调试、维修工作、指导技师、技士、技术员完成中、小型医疗仪器的维修工作
2、协助主任制定全院医疗设备采购计划及大型设备的可行性论证报告，为临床使用科室和领导决策做好咨询或参谋工作。
3、负责或参与制定医疗器械的档案管理，使用制度或操作规程，协助主任审查医疗器械的折旧与报废工作。
4、制度医疗设备的维护计划，定期进行维护、校验和计量，开展质控工作。
5、负责维修人员的业务学习。
6、深入各科室征求意见，努力改进服务方式，提高工作效率。7、认真完成主任安排的其他工作。
二零一四年十一月
医疗设备档案信息管理员职责
1、在设备科科长的领导下进行工作，具体负责医疗器械的购买及使用前后有关信息的收集、整理、保存工作。
2、严格按照医疗设备档案管理的内容进行档案管理。3、采用计算机管理资料，定期做好备份保存。
4、保证医疗设备信息的查询、处理及上报数据准确无误。5、负责档案的外借归还管理，保证档案的安全和完整。
6、与临床科室及时联系，收集各科室计划，确保招标后临床所用物资及时准确到位，有问题及时汇报。
7、加强学习，熟悉业务，改进工作，不断提高档案管理水平。8、定期向领导汇报档案管理情况。
二零一四年十一月
设备科库管人员岗位职责 1、在医疗设备科长领导下进行工作，具体负责医院医用耗材的验货，保管、配货工作。
2、所有物资都必须严格办理入库、验收、登记手续。严格按区域存放。
3、在每月底前收集各科计划，并做出下月购买计划。
4、库存物资要加强保管，定期盘点，防止积压浪费，防鼠咬、霉烂、损坏、变质、加强安全保卫工作，并根据临床计划如期下送。
5、易燃易爆或有毒的危险物品必须隔离存放。库房内严禁烟火，非库房人员一律不得入内。
6、不得接受厂家、供货商的请客、行贿，以权谋私。
二零一四年十一月
第4篇：出库复核员岗位职责
复核员（出库）岗位职责
1、负责对出库药品逐批进行质量复核和检查，对出库药品的质量付发货责任。
2、负责按《出库（配送、复核）单》的记录出库药品，清点核对商品去向、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况、销售日期等，并检查药品包装质量，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰，以上信息核对正确无误后应在《出库复核单》加盖出库复核专业章。3、对出库发现有质量问题的药品应及时通知保管员报告质量管理部重新检查、明确质量结论，根据质量结论决定是否出库。
4、销售出库复核单库房联经发货人、复核人签字后，每天按编码顺序装订成册作为出库复核记录，记录规范完整、准确，便于进行质量跟踪，并按规定保存5年备查。
第5篇：出库复核员岗位职责004
1吉林益民堂医药有限公司YMT-QD-004-2014药品出库复核员岗位职责文件名称文件编号起草人：日期：年月YMT-QD-004-201
4004审核人：日日期：
年
月
页数版本号批准人：日执行日期：
****年**月**日201变更记录时间：变更原因：一、岗位职能：负责药品出库复核和交接工作，保证出库药品数量准确、质量符合规定要求。二、工作内容：1、按出库单逐批复核，保证出库药品单货相符、数量准确、质量完好。2、规范装箱、封签，做到包装牢固、标识清晰，正确对位存放到发货区。3、做好药品出库复核记录，做到字迹清楚，项目齐全，内容准确。4、对复核时发现的差异进行复核并确认。5、负责在班时的药品出库交接工作。三、主要考核指标：1、药品出库复核的准确性和及时性。2、药品出库复核交接工作的及时性。3、药品出库复核操作的规范性。4、药品出库复核记录的完整性。
12吉林益民堂医药有限公司YMT-QD-004-2014四、任职资格：1、经岗位培训、持地市级(含)药品监督管理部门发给的上岗证。2、有相关工作经验。3、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
第6篇：药品出库复核管理规定
1、目的对出库药品进行复核和质量检查，防止不合格药品出库。2、适用范围
适用于药品出库的复核和质量检查。3、职责
复核员负责出库药品的复核和检查。4、工作内容 4.1.出库药品的复核
4.1.1.仓库保管员按配货单或出库凭证进行理货，将药品送至发货区，复核员对出库药品按出库凭证逐项进行核对，正确无误后可以发货，对有疑问的药品不得发货。
4.1.2.进口药品出库发货，应检查是否按批号随附盖有公司质量管理部门印章的《进口药品注册证》、《口岸药检报告书》。4.1.3.生物制品出库发货，应检查是否按批号随附盖有公司质量管理部门印章的出厂检验报告书。4.2.出库药品的质量检查
4.2.1.当出库药品质量检查发现有以下问题，应立即停止发货，报有关部门处理：
① 药品外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏 等现象；
② 药品包装内有异常响动或液体渗漏； ③ 药品包装标识模糊不清或脱落； ④ 药品超出有效期；
⑤ 特殊及外用药品缺少警示或专用标识和特殊药品专用章。4.2.2.毒性药品必须双人复核。4.3.出库复核和质量检查
4.3.1.复核员复核合格后，在出库凭证上签字或盖章，交仓库保管员及时销《库存商品卡》并进行货、卡实时盘点，盘点无误保管员在出库凭证上签字或盖章，并将出库凭证交计算机操作员销保管帐。出库凭证装订成册，保管三年。
5、记录
《药品出库复核记录》
第3篇：医药公司出库复核岗位职责（精选7篇）
第1篇：中小医药批发企业出库复核岗位职责
中小医药批发企业出库复核岗位职责
1、服从部门负责人工作安排，工作积极主动，严格执行公司考勤等各项管理制度。
2、药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
3、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库。
4、保管员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。
5、复核员必须按发货清单逐一对药品进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，并做好出库复核记录。
6、进口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的进口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。
7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。
8、整件与拆零拼箱药品的出库复核
⑴整件药品出库时，应检查包装是否完好；
⑵拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱；
⑶拆零药品拼箱应有醒目标记，防止发运差错。
⑷使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内
第4篇：中小医药批发企业出库复核岗位职责
中小医药批发企业出库复核岗位职责
1、服从部门负责人工作安排，工作积极主动，严格执行公司考勤等各项管理制度。
2、、药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
3、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库。
4、保管员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。
5、复核员必须按发货清单逐一对药品进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，并做好出库复核记录。
6、进口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的进口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。
7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。
8、整件与拆零拼箱药品的出库复核
⑴整件药品出库时，应检查包装是否完好；
⑵拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱；
⑶拆零药品拼箱应有醒目标记，防止发运差错。
⑷使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内容覆盖或涂改，明确标明拼箱标志。
9、药
第5篇：药品出库复核制度
药品出库复核管理制度
一．为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
二．在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
三．库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：
1、药品包装内有异常响动和液体渗漏；
2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
3、包装标识模糊不清或脱落；
4、药品已超出有效期。
五．下列药品不得入库：
1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；
2、内包装破损的药品；
3、瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；
4、怀疑有质量变化，未经质量管理部
第6篇：产品出库复核制度
六、产品出库复核制度
1、商品出库，要遵循先产先出、先进先出、易变先出、近期先出、按批号发货的原则。
2、医药器械出库进，发货人应依据出库凭证所列的购货单位、品名、规格或型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、质量情况等与实物逐项核对，并做好“产品出库复核记录”（附表6）。
整件商品要检查包装是否完好，零头商品要仔细装箱包装并做好医药器械销售记录，特别应记清生产批号及每批的数量，以便质量跟踪。发货人、复核人应在出库凭证上签名。
3、业务销售人员一般为商品出库的复核人，并负责把商品及时、安全的运送至客户。
4、不得将商品售给无“证照”或“证照”不全的经营单位或无医疗机构许可证的医疗机构。
第7篇：药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度
1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。
3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”，将电子监管信息采集后上传。
5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。复核内容应包括：品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目。出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。6．整件与拆零拼箱药品的出库复核：
6.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；
6.2拆零药品应按调拨单逐批号核
第8篇：药品出库复核试题
出库复核试题
一、填空及选择
1、（）是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、销售、（）、（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求，常温库（）℃、阴凉库（）、冷库（）℃。
3、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其（）及运输过程的（）、（）等质量状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当（）。
4、冷藏、冷冻的药品应当在（）待验。
5、出库时应当对照（）进行复核。
6、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。
7、企业应当对库存药品定期盘点，做到（）、（）相符。
8、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查。
A、三个月B、六个月C、九个月D、一年
9、药品的有效期是指：（）
A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
B：药品在规定的储存条件下不变色的条件
C：药品保证稳定的期限
D：药品疗效最佳的期限
10、库存药品循环质量检查的周期一般是（）。
A、每季B、每半年C、每月
二、简答
1、药品出库复核应当建立记录，记录内容包括哪些？
