首营品种资质审核的管理制度_首营品种审核管理制度
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医疗器械首营品种质量审核制度
为保证本公司所经营的产品品质质量，特制定本条制度。
1.应向供货单位索取并保存以下加盖供货商公章的复印件。
1）《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》
2）企业法人明确授权范围的委托书
3）销售人员的身份证
4）医疗器械产品注册证书及附件
5）销售产品的相关国标、行标和企业标准
6）做好首营产品的审批表
2.人员培训
应由供货商对本企业的质量管理和检验人员、售后服务人员进行产品的预期用途、机构、组成、工作原理、操作程序、使用方法、售后服务、注意事项等方面的知识和技能培训，经考核给予培训证明。
3.本制度自发布起之日实施。
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