6.首营企业和首营品种审核管理制度（或供应商资质审核制度）1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供...

首营企业和首营品种的审核制度1、目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。2、依据：《药品经营质量管理规范》第70、73〈〈药品经营质量管理规范...

医药公司首营企业和首营品种 审核管理规定 1．目的：为规范首营企业和首营品种的审核管理，保证药品购进渠道的合法性，保证购进合法和质量可靠的药品，根据药品管理法和“G...

如东县第三人民医院医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。首营品种：指本企业向某...

首营审核所需资料大全一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。2、营业执照（副本）复印件。3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书。5...

首营企业审核程序一、目的：建立首营企业质量审核的工作程序，规范对供货单位合法资格的审核工作，保证购进兽药的合法性和质量可靠性。二、适用范围：本程序规定了首营企...

成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业品种审批档案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业、品种审批表编...

基本资料审核制度一、首营商品审核提供材料⑴药品注册批件；⑸产品资料、包装盒及最小包装； ⑵药品质量标准（必需含有标准号码）；⑹物价批文；⑶省级药检报告（最近一次）；⑺销...

各供货商：因公司GSP认证需要，须做首营企业与首营品种审批资料，请各供货商提供最新如下资料：一、首营企业1、加盖有首营企业原印章的《药品经营许可证》/《药品生产许...

客户首营资质审核与要求客户首营资质审核与要求尊敬的客户：为确保经营行为的合法性、规范性，提升服务质量，我司质量管理部将遵循下列要求对从贵司提供的首营资质资料...